C4H10N2

C4H10N2

Pipérazine

Pipérazine
Structure de la pipérazine
Structure de la pipérazine
Général
Nom IUPAC Pipérazine
Synonymes antirène
1,4-diazinane

1,4-diazacyclohexane

hexahydropirazine
No CAS 110-85-0
No EINECS 203-808-3
Code ATC CB01, R03DA09
FEMA 4250
Apparence cristaux hygroscopiquesincolores ou flocons blancs, d'odeur âcre.[1]
Propriétés chimiques
Formule brute C4H10N2  [Isomères]
Masse molaire 86,1356 gmol-1
C 55,78 %, H 11,7 %, N 32,52 %,
Propriétés physiques
T° fusion 106 °C[1]
T° ébullition 146 °C[1]
Solubilité dans l'eau à 20 °C : 15 g/100 ml[1]
Masse volumique 1.1 g/cm³[1]
T° d’auto-inflammation 320 °C[1]
Point d’éclair 65 °C[1]
Limites d’explosivité dans l’air en volume % dans l'air : 4-14[1]
Pression de vapeur saturante à 20 °C : 21 Pa[1]
Précautions
Directive 67/548/EEC
Corrosif
C
Phrases R : 34, 42/43, 52/53,
Phrases S : (1/2), 22, 26, 36/37/39, 45, 61,
Transport
-
   2579   
NFPA 704

Symbole NFPA 704

SGH[2]
SGH05 : CorrosifSGH08 : Sensibilisant, mutagène, cancérogène, reprotoxique
Danger
H314, H317, H334, H412,
Écotoxicologie
LogP -1.17[1]
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

La pipérazine est un composé organique constitué d'un cycle saturé à six atomes contenant deux atomes d'azote en positions opposées. La pipérazine se présente sous forme de petits cristaux déliquescents.

Au sens large, les pipérazines constituent une vaste classe de composés chimiques, construits autour d'un noyau pipérazine, dont beaucoup sont dotés de propriétés pharmacologiques intéressantes.

Sommaire

Propriétés chimiques

La pipérazine soluble dans l'eau, est une base faible (pKa 9,82 et 5,68). Le pH d'une solution aqueuse à 10% est d'environ 11,3.

Voir aussi

Liens externes

Références

  1. a , b , c , d , e , f , g , h , i  et j PIPERAZINE (anhydre), fiche de sécurité du Programme International sur la Sécurité des Substances Chimiques, consultée le 9 mai 2009
  2. Numéro index 612-057-00-4 dans le tableau 3.1 de l'annexe VI du règlement CE N° 1272/2008 (16 décembre 2008)
  • Portail de la chimie Portail de la chimie
Ce document provient de « Pip%C3%A9razine ».

Wikimedia Foundation. 2010.

Contenu soumis à la licence CC-BY-SA. Source : Article C4H10N2 de Wikipédia en français (auteurs)

Игры ⚽ Поможем написать курсовую

Regardez d'autres dictionnaires:

  • Piperazine — Piperazine[1] …   Wikipedia

  • Пиперазин — Пиперазин …   Википедия

  • piperazine — Its former use in gout was based upon its property of dissolving uric acid in vitro, but it is ineffective in increasing uric acid excretion; its compounds are now used as anthelmintics in oxyuriasis and ascariasis. SYN: diethylenediamine. p.… …   Medical dictionary

  • piperazine — noun Etymology: International Scientific Vocabulary piperidine + azine Date: 1889 a crystalline heterocyclic base C4H10N2 used especially as an anthelmintic …   New Collegiate Dictionary

  • Ascariasis — is a human disease caused by the parasitic roundworm Ascaris lumbricoides . Perhaps as many as one quarter of the world s people are infected [cite journal |author=Williams Blangero S, VandeBerg JL, Subedi J, et al |title=Genes on chromosomes 1… …   Wikipedia

  • Triptorelin — Piperazine Systematic (IUPAC) name 5 oxo D prolyl L histidyl Ltryptophyl L seryl Ltyrosyl 3 (1H indol 2 yl) L alanylleucyl L arginyl L prolylglycinamide …   Wikipedia

  • Estropipate — Ogen redirects here. For the character in the Japanese anime, see Ogen (Basilisk). Estropipate Systematic (IUPAC) name [(8R,9S,13S,14S) 13 Methyl 17 oxo 7,8,9,11,12,14,15,16 octahydro 6H cyclopenta[a]phenanthren 3 y …   Wikipedia

  • Пиразины — Вернее, пирадиазины, иногда также называются пиазинами могут быть рассматриваемы как ароматические углеводороды, в которых две группы СН бензольного кольца, находящиеся в пара положении, замещены двумя атомами азота, следовательно,… …   Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона

  • Chlorphenylpiperazin — Strukturformel Allgemeines Name Piperazin Andere Namen 1,4 Diethylendiamin …   Deutsch Wikipedia

  • Piperazin — Strukturformel Allgemeines Name Piperazin Andere Namen …   Deutsch Wikipedia

Share the article and excerpts

Direct link
Do a right-click on the link above
and select “Copy Link”