- C20H20ClN3
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Fuchsine
Fuchsine 
Général No CAS No EINECS PubChem SMILES InChI Apparence solide vert sombre Propriétés chimiques Formule brute C20H20ClN3 [Isomères] Masse molaire 337,846 g∙mol-1
C 71,1 %, H 5,97 %, Cl 10,49 %, N 12,44 %,Propriétés physiques T° fusion 235 °C (Décomposition) Solubilité 2650 mg/L d'eau à 25 °C Point d’éclair 200 °C Précautions Directive 67/548/EEC 
XnPhrases R : 22, 40, Phrases S : 36/37, Classification du CIRC Groupe 2B : Peut-être cancérogène pour l'homme[1] Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire. La fuchsine est un colorant rouge violacé.
Ce produit intervient dans la coloration de Gram, mais aussi dans les milieux de culture bactériens. Dans un tout autre domaine, la fuschine est aussi utilisée pour faire des tracés à la peau (aussi appelés « tatouages ») persistants notamment en radiothérapie externe.
Cette substance a été brevetée par la société Renard Frères au milieu du XIXe siècle. Le nom de « fuchsine » est dérivé de Fuchs traduction de « renard » en allemand. Ce nom évoque aussi la couleur proche de celle des fleurs de fuchsia.
Figure 1 : Structure chimique de la néo-fuchsine basique.
Il existe trois types de fuchsines.
Sommaire
La fuchsine basique
La néo-fuchsine basique
Elle est utilisée dans la fuchsine de Ziehl (coloration de Gram, coloration de Ziehl-Neelsen) ou la fuchsine de Kinyoun (coloration de Kinyoun). Sa structure est présentée dans la figure 1.
Composition de la fuchsine de Ziehl
Fuchsine basique 10 g Phénol 50 g Éthanol 100 mL Eau distillée 1 L Composition de la fuchsine de Kinyoun
Fuchsine basique 33,3 g Phénol 66,6 g Éthanol 166 mL Eau distillée 1 L Les fuchsines acides
Elles sont incolores. En effet, ce sont des leucodérivés (c'est à dire des dérivés blancs) de la fuchsine basique obtenues par réaction avec cette dernière et de l'oxyde de soufre. et prennent une coloration Rose en cas de réduction. Exemples :
- Réaction de Schiff pour mettre en évidence les aldéhydes ;
- coloration à l'acide périodique utilisée en histologie utilisant le même principe.
La Fuchsine de Schiff L
Utilisée dans la coloration PAS (Periodique Acide Schiff) et la coloration de Feulgen.
La Fuchsine de Schiff C
Elle dérive de la Fuchsine Schiff L en présence de fonctions aldéhydes par restauration de la fonction quinone. Utilisée dans la coloration PAS (Periodique Acide Schiff).
Voir aussi
Liens internes
Notes et références
- ↑ IARC Working Group on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans, « Evaluations Globales de la Cancérogénicité pour l'Homme, Groupe 2B : Peut-être cancérogènes pour l'homme » sur http://monographs.iarc.fr, 16 janvier 2009, CIRC. Consulté le 22 août 2009
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