C17H23NO2

C17H23NO2: Tilidine

Tilidine

Structure des deux énantiomères [(1S, 2R) à gauche, (1R, 2S) à droite] actifs de la tilidine

Général

Nom IUPAC mélange racémique de (1R, 2S)- et (1S, 2R)-éthyl 2-(N,N-diméthylamino)-1-phénylcyclohex-3-ènecarboxylate

Synonymes Valoron®, Andolor®, Nalidin®, Celldolor®, Tili-Puren®, Tilidin N Sandoz® DP

N^o CAS 20380-58-9

N^o EINECS 243-774-7

SMILES

c1([C@@]2([C@@H](C=CCC2)N(C)C)C(OCC)=O)ccccc1
eMolecules PubChem

InChI

InChI=1/C17H23NO2/c1-4-20-16(19)17(14-10-6-5-7-11-14)13-9-8-12-15(17)18(2)3/h5-8,10-12,15H,4,9,13H2,1-3H3/t15-,17+/m1/s1

Propriétés chimiques

Formule brute C₁₇H₂₃N O₂ [Isomères]

Masse molaire 273,37 g∙mol^-1
C 74,69 %, H 8,48 %, N 5,12 %, O 11,71 %,

Classe thérapeutique

analgésique opioïde, narcotique

Données pharmacocinétiques

Biodisponibilité Oral: >90%

Métabolisme hépatique

Demi-vie d’élim. 4-6 heures

Excrétion rénale, 90%

Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

La tilidine est un analgésique opioïde synthétique, d'usage similaire à celui de la morphine. Elle est principalement utilisée en Allemagne et en Suisse dans le traitement de la douleur modérée à forte, aigüe ou chronique.

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Catégories : Opiacé | Analgésique

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Тилидин — Общие … Википедия
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Dictionnaires et Encyclopédies sur 'Academic'

Tilidine

Structure des deux énantiomères [(1S, 2R) à gauche, (1R, 2S) à droite] actifs de la tilidine
Général
Nom IUPAC	mélange racémique de (1R, 2S)- et (1S, 2R)-éthyl 2-(N,N-diméthylamino)-1-phénylcyclohex-3-ènecarboxylate
Synonymes	Valoron®, Andolor®, Nalidin®, Celldolor®, Tili-Puren®, Tilidin N Sandoz® DP
N^o CAS	20380-58-9
N^o EINECS	243-774-7
SMILES	c1([C@@]2([C@@H](C=CCC2)N(C)C)C(OCC)=O)ccccc1 eMolecules PubChem
InChI	InChI=1/C17H23NO2/c1-4-20-16(19)17(14-10-6-5-7-11-14)13-9-8-12-15(17)18(2)3/h5-8,10-12,15H,4,9,13H2,1-3H3/t15-,17+/m1/s1
Propriétés chimiques
Formule brute	C₁₇H₂₃N O₂ [Isomères]
Masse molaire	273,37 g∙mol^-1 C 74,69 %, H 8,48 %, N 5,12 %, O 11,71 %,
Classe thérapeutique
analgésique opioïde, narcotique
Données pharmacocinétiques
Biodisponibilité	Oral: >90%
Métabolisme	hépatique
Demi-vie d’élim.	4-6 heures
Excrétion	rénale, 90%
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.