- C12H7Cl3O2
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Triclosan
Triclosan Général Nom IUPAC 5-chloro-2-(2,4-dichlorophénoxy)phénol No CAS No EINECS PubChem SMILES InChI Apparence poudre blanche Propriétés chimiques Formule brute C12H7Cl3O2 [Isomères] Masse molaire 289,542 g∙mol-1
C 49,78 %, H 2,44 %, Cl 36,73 %, O 11,05 %,Propriétés physiques T° fusion 54 à 57,3 °C T° ébullition >280 °C décomposition Solubilité 10 mg/L eau à 20 °C Point d’éclair 223 °C Précautions Directive 67/548/EEC
Xi
NPhrases R : 36/38, 50/53, Phrases S : 26, 39, 46, 60, 61, SGH[1] H315, H319, H410,
AttentionÉcotoxicologie DL50 3700mg/kg rat oral
29mg/kg rat i.v.
3900mg/kg rat s.c.
89mg/kg rat i.p.Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire. Le triclosan est un agent antifongique et antibactérien à large spectre. Il est aussi appelé 5-chloro-2-(2,4-dichlorophénoxy)phénol.
On le trouve dans des savons, des déodorants, des dentifrices et beaucoup de produits de consommation courante sont imprégnés de triclosan : ustensiles de cuisine, jouets, literie, sacs poubelle... Il diminue la contamination bactérienne sur les mains et les produits traités.
Le triclosan a été suspecté de causer le développement de bactéries plus résistantes. Mais aucune étude n'a pu prouver cet effet à ce jour.
Des études ont montré que le triclosan peut se combiner avec le chlore pour former du chloroforme[2] gazeux. Les conditions nécessaires à cette réaction chimique exigent un excès significatif de chlore ainsi qu’une forte concentration de triclosan.
Le triclosan fait partie des perturbateurs endocriniens. Ses effets ont notamment été observés chez les amphibiens (Rana catesbeiana, Xenopus laevis). Il a montré une toxicité chronique et aiguë chez les espèces aquatiques. En outre, le triclosan est bioaccumulatif[3].
Références
- ↑ Numéro index dans le tableau 3.1 de l'annexe VI du règlement CE N° 1272/2008 (16 décembre 2008)
- ↑ Le chloroforme est classé comme probable cancérigène.
- ↑ Jackson J, Sutton R, Sources of endocrine-disrupting chemicals in urban wastewater, Oakland, CA, Sci. Total Environ. (2008), doi:10.10116/j.scitotenv.2008.06.033
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