- Bleu de bromophénol
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Bleu de bromophénol[1] Général Nom IUPAC 3,3',5,5'-Tétrabromophénol-
sulfonephthaléineNo CAS acide) (forme
(sel de sodium)No EINECS (forme acide)
(Na)Apparence solide rouge-marron, inodore Propriétés chimiques Formule brute C19H10Br4O5S [Isomères]
C19H9Br4NaO5S (sel de sodium)Masse molaire[2] 669,961 ± 0,026 g·mol-1
C 34,06 %, H 1,5 %, Br 47,71 %, O 11,94 %, S 4,79 %,
691,94 g·mol-1 (sel de sodium)Propriétés physiques T° fusion 546 K (273 °C) (décomposition) Solubilité 3 g·l-1 dans l'eau à 19,85 °C
très soluble dans l'éthanolUnités du SI & CNTP, sauf indication contraire. Le bleu de bromophénol (aussi appelé BBP) ou tétrabromophénolsulfonephthaléine est un indicateur coloré de pH.
Il est jaune pâle pour un un pH<3, et bleu pour un pH>4,6. Il peut parfois être utilisé comme teinture bleue en milieu neutre.
Sa zone de virage: 3<pH<4.6 est donc verte.Couleurs du bleu de bromophénol forme acide
jaunezone de virage
pH 3 à pH 4,6forme basique
bleuUtilisation en biologie moléculaire
Le bleu de bromophénol est également utilisé comme marqueur coloré afin de vérifier le bon déroulement d'une électrophorèse sur gel de polyacrylamide ou d'une électrophorèse en gel d'agarose.
Le bleu de bromophénol est légèrement chargé négativement à un pH modéré : il migre alors dans la même direction que de l'ADN ou des protéines sur le gel.
La distance de migration varie en fonction de la densité du gel et de la composition du tampon, mais dans les conditions typiques d'utilisation (gel d'agarose à 1 % dans un tampon TAE ou TBE), le bleu de bromophénol migre à la même distance qu'un fragment d'ADN d'environ 500 paires de bases.Notes et références
- Fiche de sécurité - Chimix
- Atomic weights of the elements 2007 sur www.chem.qmul.ac.uk. Masse molaire calculée d’après
Voir aussi
- Bromophénol
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- Colorant de triarylméthane
- Sulfonephtaléine
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