Sabinène
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Sabinène |
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Structure du sabinène |
Général |
Nom IUPAC |
4-méthylidène-1-propan-2-ylbicyclo[3.1.0]hexane |
Synonymes |
thuy-4(10)-ène |
No CAS |
3387-41-5 (RS)
2009-00-9 (R)(+)
10408-16-9 (S)(–) |
No EINECS |
222-212-4 |
PubChem |
18818 |
ChEBI |
50027 |
SMILES |
|
InChI |
InChI : Vue 3D
InChI= 1S/ C10H16/ c1- 7( 2) 10- 5- 4- 8( 3) 9( 10) 6- 10/ h7, 9H, 3- 6H2, 1- 2H3
|
Propriétés chimiques |
Formule brute |
C10H16 [Isomères]
|
Masse molaire[1] |
136,234 ± 0,0091 g·mol-1
C 88,16 %, H 11,84 %,
|
Propriétés physiques |
T° ébullition |
163,55 °C [2] |
Thermochimie |
Cp |
252,3 J·K-1·mol-1 (liquide,23,85 °C) [2] |
PCI |
-6 181,9 kJ·mol-1 [2] |
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.
|
La sabinène est un composé organique naturel classé parmi les monoterpènes que l'on trouve dans les huiles essentielles de diverses plantes, dont le chêne vert (Quercus ilex) et l'épicéa (Picea abies).
Sa molécule, dont la formule est C10H16, est formée d'un système cyclique tendu comprenant un noyau cyclopentane soudé à un noyau cyclopropane. Deux stéréoisomères existent: (S)(–)-sabinène (numéro CAS 10408-16-9) et (R)(+)-sabinène (numéro CAS 2009-00-9).
Références
Voir aussi
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2010.
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