Néohespéridose

Néohespéridose: Néohespéridose

Général

Synonymes 2-O-alpha-L-rhamnopyranosyl-D-glucopyranose
2-O-alpha-L-rhamnosyl-D-glucose
2-O-(6-deoxy-alpha-L-mannopyranosyl)-beta-D-glucopyranose

N^o CAS 17074-02-1

N^o EINECS 241-133-6

PubChem 441426

SMILES

O([C@@H](C=O)[C@H]([C@@H]([C@H](O)CO)O)O)[C@H]1[C@@H]([C@H](O)[C@H]([C@@H](O1)C)O)O
PubChem, Vue 3D

InChI

InChI : Vue 3D
InChI=1/C12H22O10/c1-4-7(16)10(19)11(20)12(21-4)22-6(3-14)9(18)8(17)5(15)2-13/h3-13,15-20H,2H2,1H3/t4-,5+,6-,7-,8+,9+,10+,11+,12-/m0/s1

Propriétés chimiques

Formule brute C₁₂H₂₂O₁₀ [Isomères]

Masse molaire^[1] 326,2971 ± 0,0141 g·mol^-1
C 44,17 %, H 6,8 %, O 49,03 %,

Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

Le néohespéridose est un disaccharide. Il est notamment présent dans certaines hétérosides de flavonoïdes. Il est présent dans les espèces Citrus^[2] et Podocarpus^[3]. Ces hétérosides sont appelés néohespéridosides.

Néohespéridosides

Cyanidine-3-néohespéridoside

Delphinidine-3-néohespéridoside

Rhoifoline ou apigénine 7-O-néohespéridoside

Références

Synthèse de néohespéridose, B. H. Koeppen, 1968

↑ Masse molaire calculée d’après Atomic weights of the elements 2007 sur www.chem.qmul.ac.uk.

↑ Flavonoids of citrus—VI *1: The structure of neohesperidose, R. M. Horowitz and Bruno Gentili, 1962

↑ Delphinidin-3-neohesperidoside and cyanidin-3- neohesperidoside from receptacles of Podocarpus species, Oyvind M. Andersen, 1988

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Catégorie :
Diholoside

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N^o CAS	17074-02-1
N^o EINECS	241-133-6
PubChem	441426
SMILES	O([C@@H](C=O)[C@H]([C@@H]([C@H](O)CO)O)O)[C@H]1[C@@H]([C@H](O)[C@H]([C@@H](O1)C)O)O PubChem, Vue 3D
InChI	InChI : Vue 3D InChI=1/C12H22O10/c1-4-7(16)10(19)11(20)12(21-4)22-6(3-14)9(18)8(17)5(15)2-13/h3-13,15-20H,2H2,1H3/t4-,5+,6-,7-,8+,9+,10+,11+,12-/m0/s1
Propriétés chimiques
Formule brute	C₁₂H₂₂O₁₀ [Isomères]
Masse molaire^[1]	326,2971 ± 0,0141 g·mol^-1 C 44,17 %, H 6,8 %, O 49,03 %,
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

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