Michel Rohmer

Michel Rohmer
Michel Rohmer
Naissance 31 janvier 1948
(France)
Nationalité Drapeau : France français
Champs Chimie
Institution École nationale supérieure de chimie de Mulhouse
Université de Strasbourg
Diplômé de École nationale supérieure de chimie de Strasbourg
Université Louis-Pasteur (1975)

Michel Rohmer est un chimiste français, né le 31 janvier 1948, membre de l'Académie des sciences. Il est spécialiste de la chimie des micro-organismes. Il a particulièrement étudié les isoprénoïdes.

Sommaire

Biographie

Michel Rohmer suit des études supérieures à l'École nationale supérieure de chimie de Strasbourg. Il soutient sa thèse à l'université Louis Pasteur de Strasbourg en 1975 dans le laboratoire de Guy Ourisson. Il devient professeur de chimie organique et bio-organique à l'École nationale supérieure de chimie de Mulhouse de 1979 à 1994, puis revient à l'université Louis-Pasteur de Strasbourg. Il est actuellement directeur de l'Institut de Chimie de Strasbourg (UMR 7177)[1].

Recherche

Michel Rohmer travaille sur les isoprénoïdes, une classe de substances naturelles familières à tous sous la forme du cholestérol de nos cellules. Il a étudié plus particulièrement les hopanoïdes, que l'on trouve dans la matière des roches sédimentaires. Il découvre alors les biohopanoïdes, une famille de triterpénoïdes pentacycliques. Ses travaux sur la biosynthèse de ces hopanoïdes bactériens révolutionnent la compréhension des premières étapes de la biosynthèse des isoprénoïdes. Rohmer propose une nouvelle voie de biosynthèse conduisant aux précurseurs universels des isoprénoïdes, les diphosphates d'isopentényle et de diméthylallyle. Cette voie est différente de la voie du mévalonate admise depuis plus de cinquante ans. La voie métabolique du méthylérythritol phosphate est largement distribuée chez les bactéries, omniprésente dans les chloroplastes des organismes phototrophes.

Prix et distinctions

Références

Annexes

Articles connexes

Liens externes

Bibliographie

  • (en) M. Rohmer, P. Bouvier et G. Ourisson, « Molecular evolution of biomembranes: structural equivalents and phylogenetic precursors of sterols », dans Proc. Natl. Acad. Sci. USA, vol. 76, no 2, 1979, p. 847-851 (ISSN 0027-8424) [texte intégral] 
  • (en) M. Rohmer, P. Bouvier-Nave et G. Ourisson, « Distribution of Hopanoid Triterpenes in Prokaryotes », dans J. Gen. Microbiol., vol. 130, 1984, p. 1137-1150 (ISSN 1350-0872) [lien DOI] 
  • (en) M. Rohmer, M. Knani, P. Simonin, B. Sutter et H. Sahm, « Isoprenoid biosynthesis in bacteria: a novel pathway for the early steps leading to isopentenyl diphosphate », dans Biochem. J., vol. 295, 1993, p. 517–524 (ISSN 0264-6021) [texte intégral] 
  • (en) M. Rohmer, M. Seemann, S. Horbach, S. Bringer-Meyer et H. Sahm, « Glyceraldehyde 3-Phosphate and Pyruvate as Precursors of Isoprenic Units in an Alternative Non-mevalonate Pathway for Terpenoid Biosynthesis », dans J. Amer. Chem. Soc., vol. 118, no 11, 1996, p. 2564–2566 (ISSN 0002-7863) [lien DOI] 
  • (en) H. K. Lichtenthaler, J. Schwender, S. Horbach, A. Disch et M. Rohmer, « Biosynthesis of isoprenoids in higher plant chloroplasts proceeds via a mevalonate-independent pathway », dans FEBS Lett., vol. 400, no 3, 1997, p. 271-274 (ISSN 0014-5793) [lien DOI] 
  • (en) T. Duvold, P. Calí, J.-P. Bravo et M. Rohmer, « Incorporation of 2-C-Methyl- -erythritol, a Putative Isoprenoid Precursor in the Mevalonate-Independent Pathway, into Ubiquinone and Menaquinone of Escherichia coli », dans Tetrahedron Lett., vol. 38, no 35, 1997, p. 6181-6184 (ISSN 0040-4039) [lien DOI] 
  • (en) C. Pale-Grosdemange, C. Feil, M. Rohmer et K. Poralla, « Occurrence of Cationic Intermediates and Deficient Control during the Enzymatic Cyclization of Squalene to Hopanoids », dans Angew. Chem. Int. Ed., vol. 37, no 16, 1998, p. 2237-2240 (ISSN 1433-7851) [texte intégral] 
  • (en) S. Rosa-Putra, R. Nalin, A.-M. Domenach et M. Rohmer, « Novel hopanoids from Frankia spp. and related soil bacteria: Squalene cyclization and significance of geological biomarkers revisited », dans Eur. J. Biochem., vol. 268, no 15, 2001, p. 4300-4306 (ISSN 1742-464X) [lien DOI] 
  • (en) M. Seemann, B. Tse Sum Bui, M. Wolff, D. Tritsch, N. Campos, A. Boronat, A. Boronat, A. Marquet et M. Rohmer, « Isoprenoid Biosynthesis through the Methylerythritol Phosphate Pathway: The (E)-4-Hydroxy-3-methylbut-2-enyl Diphosphate Synthase (GcpE) is a [4Fe-4S] Protein », dans Angew. Chem. Int. Ed., vol. 41, no 22, 2002, p. 4337-4339 (ISSN 1433-7851) [lien DOI] 
  • (en) M. Wolff, M. Seemann, B. Tse Sum Bui, Y. Frapart, D. Tritsch, A. G. Estrabot, M. Rodríguez-Concepción, A. Boronat, A. Marquet et M. Rohmer, « Isoprenoid biosynthesis via the methylerythritol phosphate pathway: the (E)-4-hydroxy-3-methylbut-2-enyl diphosphate reductase (LytB/IspH) from Escherichia coli is a [4Fe–4S] protein », dans FEBS Lett., vol. 541, no 1-3, 2003, p. 115-120 (ISSN 0014-5793) [lien DOI] 

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