Joaquinite-(Ce)

Joaquinite-(Ce)
Joaquinite-(Ce)[1]
Catégorie IX : silicates[2]
Joaquinite-(Ce) - Californie

Joaquinite-(Ce) - Californie
Général
Classe de Strunz
Classe de Dana
Formule brute H2.5Ba2Ce2FFeNaNbO27.5Si8TiBa2NaCe2Fe2+(Ti,Nb)2(Si4O12)2O2(OH,F)·H2O
Identification
Masse formulaire[3] 1 451,181 ± 0,03 uma
H 0,17 %, Ba 18,93 %, Ce 19,31 %, F 0,65 %, Fe 3,85 %, Na 1,58 %, Nb 6,4 %, O 30,32 %, Si 15,48 %, Ti 3,3 %,
Couleur brun, orange-brun, jaune, jaune-miel
Classe cristalline et groupe d'espace sphénoïdique ; C2
Système cristallin monoclinique
Réseau de Bravais centré C
Macle commun sur {001} polysynthétique
Clivage non observé
Habitus tabulaire ; isométrique
Échelle de Mohs 5 à 5,5
Trait blanc
Éclat vitreux à soyeux
Propriétés optiques
Indice de réfraction a=1,748-1,754, b=1,76-1,767, g=1,762-1,823
Biréfringence Biaxial (+) ; 0,0140-0,0690
Dispersion 2vz ~ 30-55
Fluorescence ultraviolet aucune
Transparence transparent à translucide
Propriétés chimiques
Densité 3,8 à 4,0
Propriétés physiques
Magnétisme aucun
Radioactivité très faible mais détectable
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

La joaquinite-(Ce) est une espèce minérale du groupe des silicates, sous groupe des cyclosilicates, de formule Ba2NaCe2Fe2+(Ti,Nb)2(Si4O12)2O2(OH,F)·H2O avec des traces de Th, Y, Mn, Mg, Ca, Sr, K. Les cristaux peuvent atteindre une taille de 1,2 cm[4].

Sommaire

Historique de la description et appellations

Inventeur et étymologie

La joaquinite a été décrite en 1909 par le minéralogiste George Louderback. Son nom est inspiré du topotype.

Topotype

Caractéristiques physico-chimiques

Critères de détermination

La joaquinite-(Ce) est transparente à translucide, d'éclat vitreux à soyeux et de couleur tirant sur le brun, orange-brun, jaune ou jaune-miel. Son trait est blanc. Son habitus est tabulaire et isométrique. Elle possède une très faible radioactivité.

Cristallochimie

La joaquinite est le chef de file d'un groupe de minéraux aux formules chimiques très semblables, le groupe de la joaquinite[5] :

Groupe de la joaquinite
Minéral Formule Groupe ponctuel Groupe d'espace
Bario-orthojoaquinite (Ba,Sr)4Fe2+2Ti2(Si4O12)2O2·H2O mmm ou mm2 Ccmm ou Ccm2
Byelorussite-(Ce) NaBa2(Ce,La)2Mn2+Ti2(Si4O12)2O2(F,OH)·H2O 222 P212121
Joaquinite-(Ce) Ba2NaCe2Fe2+(Ti,Nb)2(Si4O12)2O2(OH,F)·H2O 2 C2
Orthojoaquinite-(Ce) Ba2NaCe2Fe2+Ti2(Si4O12)2O2(O,OH)·H2O mmm ou mm2 Ccmm ou Ccm21
Orthojoaquinite-(La) Ba2Na(La,Ce)2Fe2+Ti2(Si4O12)2O2(OH,O,F)·H2O mmm Ccmm
Strontio-joaquinite Ba2Sr2(Na,Fe2+)2Ti2(Si4O12)2O2(O,OH)2·H2O 2 C2
Strontio-orthojoaquinite Ba2Sr2(Na,Fe2+)2Ti2(Si4O12)2O2(O,OH)2·H2O mmm ou mm2 Pbcm ou Pbc2

Cristallographie

Structure de la joaquinite-(Ce), projetée dans le plan (a+b, c). Violet : Ce, vert : Ba, marron : Fe, Na, rouge : Ti, bleu : O. Les atomes d'hydrogène ne sont pas représentés.

La joaquinite-(Ce) Ba2Ce2Ti2(Fe1,04Na0,96)Si8O26(OH)·(H2O) cristallise dans le système cristallin monoclinique, de groupe d'espace C2 (Z = 2 unités formulaires par maille conventionnelle)[6].

  • Paramètres de la maille conventionnelle : a = 10,516 Å, b = 9,686 Å, c = 11,833 Å ; β = 109,67° (V = 1 134,95 Å3)
  • Masse volumique calculée = 4,11 g/cm3

Les cations Ba2+ sont entourés par 11 anions O2–, avec une longueur de liaison Ba-O moyenne de 2,950 Å. Les cations Ce3+ sont entourés par 9 anions O2–, avec une longueur de liaison Ce-O moyenne de 2,595 Å.

Les cations Fe2+ et Na+ sont situés sur deux sites d'occupation mixte non-équivalents : (Fe,Na)1 est en coordination trigonale bipyramidale déformée d'O2– (longueur de liaison moyenne 2,106 Å), (Fe,Na)2 est en coordination octaédrique déformée d'O2– (longueur de liaison moyenne 2,469 Å). Les groupes (Fe,Na)O6 et (Fe,Na)O5 sont reliés entre eux par une arête et forment des dimères isolés (Fe,Na)2O9, séparés dans le plan (a, b) par les atomes de cérium.

Les cations Ti4+ sont en coordination octaédrique déformée d'O2– (longueur de liaison moyenne 1,946 Å). Les octaèdres TiO6 sont reliés deux à deux par une arête et forment des dimères isolés Ti2O10, séparés dans le plan (a, b) par les atomes de baryum.

Les cations Si4+ occupent quatre sites non-équivalents et sont en coordination tétraédrique d'O2– (longueur de liaison moyenne 1,638 Å). Les tétraèdres SiO4 sont reliés entre eux par leurs sommets et forment des anneaux isolés Si4O12.

La structure de la joaquinite-(Ce) consiste en un empilement de couches ABCB parallèles au plan (a, b), A contenant les groupes (Fe,Na)2O9 et les atomes de baryum, B contenant les anneaux Si4O12 et C contenant les groupes Ti2O10 et les atomes de cérium.

Gîtes et gisements

Gîtologie et minéraux associés

La joaquinite-(Ce) se trouve :

Gisements producteurs de specimens remarquables

  • États-Unis
  • Canada
  • Mont Saint-Hilaire, Québec[15]
  • Groenland
  • Narssârssuk, Igaliko, Narsaq, province de Kitaa (ouest Groenland)[16]
  • Hongrie
  • Pécs, Mecsek Mts., Baranya, Comté Baranya

Galerie

Notes et références

  1. (en) William S. Wise, « Strontiojoaquinite and bario-orthojoaquinite: two new members of the joaquinite group », dans American Mineralogist, vol. 67, no 7-8, 1982, p. 809-816 [texte intégral] 
  2. La classification des minéraux choisie est celle de Strunz.
  3. Masse molaire calculée d’après Atomic weights of the elements 2007 sur www.chem.qmul.ac.uk
  4. (en) John W. Anthony, Richard A. Bideaux, Kenneth W. Bladh et Monte C. Nichols, The Handbook of Mineralogy : Silica, Silicates, vol. II, Mineral Data Publishing, 1995 [lire en ligne] 
  5. (en) E.I. Semenov, V.I. Bukin, Y.A. Balashov et H. Sørensen, « Rare earths in minerals of the joaquinite group », dans American Mineralogist, vol. 52, no 11-12, 1967, p. 1762-1769 [texte intégral] 
  6. ICSD No. 4 359 ; (en) E. Dowty, « Crystal structure of joaquinite », dans American Mineralogist, vol. 60, no 9-10, 1975, p. 872-878 [texte intégral] 
  7. (en) Joseph Murdoch et Robert W. Webb, « Minerals of California, Centennial Volume (1866-1966) », dans California Division Mines and Geology: Bulletin, vol. 189, no 102, 1966, p. 234 
  8. (en) W.S. Wise et R.H. Gill, « Minerals of the Benitoite Gem mine », dans Mineralogical Record, vol. 8, no 6, 1977, p. 442-452 
  9. (en) H. Earl Pemberton, Minerals of California, Van Nostrand Reinholt Press, 1983 , 470
  10. (en) George Davis Louderback et Walter C. Blasdale, « Benitoite, its mineralogy, paragenesis and mode of occurrence », dans Department of Geological Sciences Bulletin, University of California, vol. 5, 1909, p. 376 
  11. (en) Charles Palache et William Frederick Foshag, « The chemical nature of joaquinite », dans American Mineralogist, vol. 17, no 7, 1932, p. 308-312 [texte intégral] 
  12. (en) Rocks and Minerals, vol. 64, 1989, p. 314-322
  13. (en) Howard, Mineral Species of Arkansas, addenda, 1987
  14. (en) H. Barwood, « Benitoite and Joaquinite in Arkansas », dans Min. News, vol. 11, no 5 (2), 1995, p. 5 
  15. (en) L. Horváth et R.A. Gault, « The mineralogy of Mont Saint-Hilaire, Quebec », dans Mineralogical Record, vol. 21, no 4, 1990, p. 281-359 
  16. (en) Ole V. Petersen et Karsten Secher, « The Minerals of Greenland », dans Mineralogical Record, vol. 24, no 2, 1993, p. 1-67 

Voir aussi

Bibliographie

  • (en) Jo Laird et Arden L. Albee, « Chemical composition and physical, optical, and structural properties of benitoite, neptunite, and joaquinite », dans American Mineralogist, vol. 57, no 1-2, 1972, p. 85-102 [texte intégral] 
  • (en) E. Cannillo, F. Mazzi et G. Rossi, « The structure type of joaquinite: Contribution to the mineralogy of ilimaussaq Nr. 27 », dans Tschermaks Mineralogische und Petrographische Mitteilungen, vol. 17, no 4, 1972, p. 233-246 [lien DOI] 
  • (en) George R. Rossman, « Joaquinite: The nature of its water content and the question of four coordinated ferrous iron », dans American Mineralogist, vol. 60, no 5-6 (1), 1975, p. 435-440 [texte intégral] 

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