Imidazolinone

Imidazolinone

L'imidazolinone ou imidazolone est un composé hétérocyclique nitré de formule brute C3H4N2O. C'est une cétone de l'imidazoline, elle-même forme réduite de l'imidazole. Il existe ainsi 3 isomères imidazolinone[1] :

données isomère 1 isomère 2 isomère 3
structure
4-imidazolin-2-one.png
5-imidazolinone.png
4-imidazolinone.png
nom 4-imidazolin-2-one imidazolin-5-one imidazolin-4-one
nom IUPAC 1,3-dihydro-2H-imidazol-2-one 1,5-dihydro-4H-imidazol-4-one 3,5-dihydro-4H-imidazol-4-one
numéro CAS 5918-93-4  ?  ?
ChEBI 51022 51023 28470
SMILES O=c1[nH]cc[nH]1 O=C1CNC=N1 O=C1CN=CN1
InChI 1S/C3H4N2O/c6-3-4-1-2-5-3/h1-2H,(H2,4,5,6) 1S/C3H4N2O/c6-3-1-4-2-5-3/h2H,1H2,(H,4,5,6) 1S/C3H4N2O/c6-3-1-4-2-5-3/h2H,1H2,(H,4,5,6)
InChIKey AICIYIDUYNFPRY-UHFFFAOYSA-N CAAMSDWKXXPUJR-UHFFFAOYSA-N CAAMSDWKXXPUJR-UHFFFAOYSA-N

De fait, les composés 4- et 5-imidazolinone sont tautomères et ne sont discernables que dans leur dérivés substitués. Les dérivés de l'imidazolin-4-one sont plus courants que ceux de la 5-one dont un exemple fameux est une des formes limites de la créatinine :

tautomérisme de la créatinine avec la forme imidazolin-5-one à droite

Plus généralement, les imidazolinones sont donc la famille de substances chimiques dérivées des imidazolinones et dont une bonne partie est utilisée comme herbicides. Leurs propriétés herbicides sont liées à leur pouvoir d'inhibition de l'action de l'acétolactate synthase (ALS)[2], enzyme nécessaire à la synthèse chez les plantes de trois acides aminés ramifiés (leucine, isoleucine, et valine). Ces substances ont été découvertes dans les années 1970 par la société américaine American Cyanamid[3].

Liste des herbicides de la famille des imidazolinones

La famille des imidazolinones utilisées comme herbicides comprend six composés commerciaux principaux[4] :

  • imazaméthabenz ;
  • imazamox ;
  • imazapic ;
  • imazapyr ;
  • imazaquine ;
  • imazéthapyr.

Notes et références

  1. http://www.ebi.ac.uk/chebi/searchId.do?chebiId=CHEBI%3A24781
  2. appelée aussi « acétohydroxy acide synthase » (AHAS).
  3. (en) Imidazolinone Herbicides, Agricultural Research Service. Consulté le 5 mars 2011.
  4. (en) Compendium of Pesticide Common Names - Herbicides, Alan Wood.net. Consulté le 5 mars 2011.

Wikimedia Foundation. 2010.

Contenu soumis à la licence CC-BY-SA. Source : Article Imidazolinone de Wikipédia en français (auteurs)

Игры ⚽ Нужна курсовая?

Regardez d'autres dictionnaires:

  • imidazolinone — noun a) A heterocyclic ketone derived from imidazoline b) Any of a range of herbicides based on this compound …   Wiktionary

  • Girasol resistente a herbicidas — Los girasoles resistentes a herbicidas son híbridos que expresan diversos genes de resistencia derivados de poblaciones silvestres naturales o de procesos de mutagénesis artificial. De acuerdo al gen de resistencia se distinguen los girasoles… …   Wikipedia Español

  • Amino acid — This article is about the class of chemicals. For the structures and properties of the standard proteinogenic amino acids, see Proteinogenic amino acid. The generic structure of an alpha amino acid in its unionized form …   Wikipedia

  • Disulfide bond — In chemistry, a disulfide bond (Br.E. disulphide bond) is a covalent bond, usually derived by the coupling of two thiol groups. The linkage is also called an SS bond or disulfide bridge. The overall connectivity is therefore R S S R. The… …   Wikipedia

  • Methylation — In the chemical sciences, methylation denotes the addition of a methyl group to a substrate or the substitution of an atom or group by a methyl group. Methylation is a form of alkylation with, to be specific, a methyl group, rather than a larger… …   Wikipedia

  • Hydroxylation — is a chemical process that introduces a hydroxyl group ( OH) into an organic compound. In biochemistry, hydroxylation reactions are often facilitated by enzymes called hydroxylases. Hydroxylation is the first step in the oxidative degradation of… …   Wikipedia

  • Glycosylation — (see also chemical glycosylation) is the reaction in which a carbohydrate, i.e. a glycosyl donor, is attached to a hydroxyl or other functional group of another molecule (a glycosyl acceptor). In biology glycosylation refers to the enzymatic… …   Wikipedia

  • Acetylation — Salicylic acid is acetylated to form aspirin Acetylation (or in IUPAC nomenclature ethanoylation) describes a reaction that introduces an acetyl functional group into a chemical compound. (Deacetylation is the removal of the acetyl group.)… …   Wikipedia

  • Myristoylation — In myristoylation, a myristoyl group (derived from myristic acid, pictured above) is added. Myristoylation is an irreversible, co translational (during translation) protein modification found in animals, plants, fungi, protozoans[1] and viruses.… …   Wikipedia

  • Phosphocholine — Other names Choline phosphate Identifiers …   Wikipedia

Share the article and excerpts

Direct link
Do a right-click on the link above
and select “Copy Link”