- Heptan-1-ol
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Heptan-1-ol Général Nom IUPAC heptan-1-ol Synonymes n-heptanol
alcool heptyliqueNo CAS ou No EINECS PubChem SMILES InChI Propriétés chimiques Formule brute C7H16O [Isomères] Masse molaire[1] 116,2013 ± 0,007 g·mol-1
C 72,35 %, H 13,88 %, O 13,77 %,Propriétés physiques T° fusion -34 °C [2] T° ébullition 175 °C [2] Masse volumique 0,81880 g·cm-3 à 25 °C[3] T° d'auto-inflammation 275 °C [2] Point d’éclair 70 °C [2] Thermochimie Cp 272,98 J·K-1·mol-1 (25 °C, 0,1 MPa) [3] Précautions Directive 67/548/EEC[2]
XnPhrases R : 21/22, 36, Phrases S : 36/37, SGH[2] H302, H312, H319, Écotoxicologie LogP 2,62 [2] Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire. L'heptan-1-ol est l'alcool normal en C7. C'est un liquide incolore qui est très peu soluble dans l'eau mais miscible dans l'éthanol et l'éther.
Il a une odeur agréable et est utilisé en cosmétologie pour son parfum.
Cet heptanol est couramment utilisé dans des expériences d'électrophysiologie cardiaque pour bloquer les jonctions communicantes et augmenter la résistance axiale entre les myocytes. L'augmentation de la résistance axiale diminue la vitesse de conduction et augmente la sensibilité du cœur à l'excitation réentrante et l'arythmie soutenue.
Il y a trois autres isomères de l'heptanol à chaîne carbonée linéaire, l'heptan-2-ol, l'heptan-3-ol et l'heptan-4-ol qui différent par la position du groupe fonctionnel hydroxyle sur la chaîne.
Notes et références
- Atomic weights of the elements 2007 sur www.chem.qmul.ac.uk. Masse molaire calculée d’après
- Entrée de « Heptan-1-ol » dans la base de données de produits chimiques GESTIS de la IFA (organisme allemand responsable de la sécurité et de la santé au travail) (allemand, anglais), accès le 3 septembre 2010 (JavaScript nécessaire)
- (en) Marzena Dzida, « Speeds of Sound, Densities, Isobaric Thermal Expansion, Compressibilities, and Internal Pressures of Heptan-1-ol, Octan-1-ol, Nonan-1-ol, and Decan-1-ol at Temperatures from (293 to 318) K and Pressures up to 100 MPa », dans J. Chem. Eng. Data, vol. 52, no 2, 2007, p. 521-531 [lien DOI (page consultée le 6 septembre 2010)]
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