Formiate de méthyle

Formiate de méthyle
Formiate de méthyle
Formiate de méthyle
Général
Nom IUPAC méthanoate de méthyle
Synonymes formiate de méthyle
No CAS 107-31-3
No EINECS 203-481-7
PubChem 7865
SMILES
InChI
Propriétés chimiques
Formule brute C2H4O2  [Isomères]
Masse molaire[1] 60,052 ± 0,0025 g·mol-1
C 40 %, H 6,71 %, O 53,29 %,
Propriétés physiques
T° fusion -100 °C [2]
T° ébullition 32 °C [2]
Solubilité 300 g·l-1 (eau,20 °C) [2]
Masse volumique 0,97 g·cm-3 à 20 °C [2]
T° d'auto-inflammation 450 °C [2]
Point d’éclair -28 °C [2]
Limites d’explosivité dans l’air 5,0–23 %vol [2]
Thermochimie
Cp 119,7 J·K-1·mol-1 (liquide,25 °C) [3]
Précautions
Directive 67/548/EEC[4]
Nocif
Xn
Facilement inflammable
F
Phrases R : 12, 20/22, 36/37,
Phrases S : 2, 9, 16, 24, 26, 33,
Transport[2]
33
   1243   
NFPA 704[5]

Symbole NFPA 704

 
SIMDUT[6]
B2 : Liquide inflammableD2B : Matière toxique ayant d'autres effets toxiques
B2, D2B,
SGH[2]
SGH02 : InflammableSGH07 : Toxique, irritant, sensibilisant, narcotique
H224, H302, H319, H332, H335,
Écotoxicologie
LogP 0,3 [2]
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

Le formiate de méthyleou méthanoate de méthyle est l'ester de l'acide formique (acide méthanoïque) avec le méthanol et de formule semi-développée HCOOCH3, utilisé comme solvant pour le nitrate de cellulose, l'acétate de cellulose, les huiles et les acides gras[7].

Notes et références

  1. ↑ Masse molaire calculée d’après Atomic weights of the elements 2007 sur www.chem.qmul.ac.uk.
  2. ↑ a, b, c, d, e, f, g, h, i et j Entrée de « Methyl formate » dans la base de données de produits chimiques GESTIS de la IFA (organisme allemand responsable de la sécurité et de la santé au travail) (allemand, anglais), accès le 27 juillet 2010 (JavaScript nécessaire)
  3. ↑ (en) R Fuchs, « Heat capacities of some liquid aliphatic, alicyclic, and aromatic esters at 298.15 K », dans The Journal of Chemical Thermodynamics, vol. 11, no 10, 1979, p. 959-961 [lien DOI (page consultée le 27 juillet 2010)] 
  4. ↑ « formiate de méthyle » sur ESIS, consulté le 27 juillet 2010
  5. ↑ UCB Université du Colorado
  6. ↑ « Formate de méthyle » dans la base de données de produits chimiques Reptox de la CSST (organisme québécois responsable de la sécurité et de la santé au travail), consulté le 27 juillet 2010
  7. ↑ (en) Dieter Stoye, Solvents, Wiley-VCH Verlag GmbH & Co, coll. « Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry », 15 juin 2000 [présentation en ligne] 

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