Thiophène-2-carboxylate de cuivre(I)

Thiophène-2-carboxylate de cuivre(I): thiophène-2-carboxylate de cuivre(I)

Structure du CuTC

Général

Nom IUPAC thiophène-2-carboxylate de cuivre(I)

N^o CAS 68986-76-5

PubChem 11194830

SMILES

O=C([O-])C1=CC=CS1.[Cu+]
PubChem, Vue 3D

InChI

InChI : Vue 3D
InChI=1/C5H4O2S.Cu/c6-5(7)4-2-1-3-8-4;/h1-3H,(H,6,7);/q;+1/p-1

Propriétés chimiques

Formule brute C₅H₃Cu O₂S [Isomères]

Masse molaire^[1] 190,687 ± 0,013 g·mol^-1
C 31,49 %, H 1,59 %, Cu 33,32 %, O 16,78 %, S 16,82 %,

Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

Le thiophène-2-carboxylate de cuivre(I), souvent abrégé en CuTC, est un réactif utilisé en chimie organique pour favoriser la réaction d'Ullmann entre halogénures d'aryles^[2], comme par exemple dans la synthèse du sumanène.

Références

↑ Masse molaire calculée d’après Atomic weights of the elements 2007 sur www.chem.qmul.ac.uk.

↑ (en) Jwanro Hassan, Marc Sévignon, Christel Gozzi, Emmanuelle Schulz et Marc Lemaire, « Aryl−Aryl Bond Formation One Century after the Discovery of the Ullmann Reaction », dans Chemical Reviews, vol. 102, n^o 5, 8 mars 2002, p. 1359-1470 [texte intégral (page consultée le 30 octobre 2010)]
DOI:10.1021/cr000664r

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Structure du CuTC
Général
Nom IUPAC	thiophène-2-carboxylate de cuivre(I)
N^o CAS	68986-76-5
PubChem	11194830
SMILES	O=C([O-])C1=CC=CS1.[Cu+] PubChem, Vue 3D
InChI	InChI : Vue 3D InChI=1/C5H4O2S.Cu/c6-5(7)4-2-1-3-8-4;/h1-3H,(H,6,7);/q;+1/p-1
Propriétés chimiques
Formule brute	C₅H₃Cu O₂S [Isomères]
Masse molaire^[1]	190,687 ± 0,013 g·mol^-1 C 31,49 %, H 1,59 %, Cu 33,32 %, O 16,78 %, S 16,82 %,
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.