Éthambutol
- Éthambutol
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Éthambutol |
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Général |
Nom IUPAC |
(2S,2′S)-2,2′-(éthane-1,2-diyldiimino)dibutan-1-ol |
No CAS |
74-55-5
1070-11-7 (dihydrochlorure) |
No EINECS |
200-810-6 |
Code ATC |
J04AK02 |
PubChem |
3279 |
SMILES |
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InChI |
InChI : Vue 3D
InChI=1/C10H24N2O2/c1-3-9(7-13)11-5-6-12-10(4-2)8-14/h9-14H,3-8H2,1-2H3
InChIKey :
AEUTYOVWOVBAKS-UHFFFAOYAH
Std. InChI : Vue 3D
InChI=1S/C10H24N2O2/c1-3-9(7-13)11-5-6-12-10(4-2)8-14/h9-14H,3-8H2,1-2H3
Std. InChIKey :
AEUTYOVWOVBAKS-UHFFFAOYSA-N
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Propriétés chimiques |
Formule brute |
C10H24N2O2 [Isomères]
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Masse molaire[1] |
204,3098 ± 0,0107 g·mol-1
C 58,79 %, H 11,84 %, N 13,71 %, O 15,66 %,
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Propriétés physiques |
T° fusion |
87,5 à 88,8 °C (base libre)[2]
198,5 à 200,3 °C (dihydrochlorure)[2] |
Précautions |
Directive 67/548/EEC
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T
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Symboles :
T : Toxique
Phrases R :
R61 : Risque pendant la grossesse d’effets néfastes pour l’enfant.
Phrases S :
S22 : Ne pas respirer les poussières.
S45 : En cas d’accident ou de malaise, consulter immédiatement un médecin (si possible, lui montrer l’étiquette).
S53 : Éviter l’exposition - se procurer des instructions spéciales avant l’utilisation.
S36/37/39 : Porter un vêtement de protection approprié, des gants et un appareil de protection des yeux/du visage.
|
Phrases R : 61, |
Phrases S : 22, 36/37/39, 45, 53, |
Écotoxicologie |
DL50 |
350 mg·kg-1 (souris, i.v.)[3]
890 mg·kg-1 (souris, s.c.)[3] |
Données pharmacocinétiques |
Biodisponibilité |
bien absorbé par le système digestif |
Liaison protéique |
20 à 30% |
Métabolisme |
hépatique |
Demi-vie d’élim. |
3-4 h |
Excrétion |
rénale |
Considérations thérapeutiques |
Voie d’administration |
orale |
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.
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L'éthambutol est un antibiotique bactériostatique et antimycobactérien. C'est un traitement privilégié contre la tuberculose et d'autres infections provoquées par des mycobactéries
Notes et références
- ↑ Masse molaire calculée d’après Atomic weights of the elements 2007 sur www.chem.qmul.ac.uk.
- ↑ a et b The Merck Index. An Encyclopaedia of Chemicals, Drugs and Biologicals. 14e édition, 2006, S. 638, ISBN 978-0-911910-00-1.
- ↑ a et b Nippon Yakurigaku Zasshi. Japanese Journal of Pharmacology. Vol. 63(3), Pg. 114S, 1967.
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2010.
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