Bactériothérapie fécale

Bactériothérapie fécale
Escherichia coli, l'une des bactéries fécales les plus communes, ici vue grossie 10.000 fois, au microscope électronique

La « bactériothérapie fécale » (également nommée « transplantation fécale », « greffe fécale » ou « transfusion fécale » ou pour les anglophones « human probiotic infusion » ou HPI ; expression qu'on pourrait traduire par transplantation ou perfusion probiotique humaine), est un traitement médical destiné à des patients souffrant de quelques maladies intestinales résistant aux traitements antibiotiques classiques ;

  • Colite pseudo-membraneuse (CPM) induite par une infection par la bactérie Clostridium difficile, cause importante de diarrhée nosocomiale microbienne. Cette Infection est souvent suivie de rechute chez les patients présentant des comorbidités importantes. Nombre d'entre eux deviendront dépendante de la vancomycine (par voie orale pendant de longues périodes avec une amélioration clinique souvent temporaire). Ces patients doivent supporté une morbidité importante, des diarrhées récurrentes et le coût financier d'une antibiothérapie chronique ;
  • colite ulcéreuse (CU).

Cette thérapie vise à restaurer l'écologie microbienne et l'homéostasie du côlon en y réintroduisant une flore bactérienne saine, prélevée dans les selles provenant d'un donneur sain. Elle fait partie des approche thérapeutiques non-pharmacologiques.

Sommaire

Description de la procédure

La procédure elle-même implique l'introduction dans l'intestin du malade d'un échantillon vivant de flore bactérienne humaine, provenant du lavement de l'intestin d'un donneur sain.
Le malade peut avoir été préparé par un traitement antibiotique préalable[1] (s'il n'y a pas d'antibiorésistance suspectée) et par un lavage oral au polyéthylène glycol[1]. Les lavements sont préparés et administrés en milieu hospitalier pour assurer toutes les précautions nécessaires.
Certains patients se rétablissent après un seul apport de « transplant fécal[2] », mais le processus est habituellement répété (durant 5[1] à 10 jours) pour garantir le meilleur ensemencement possible.

Pour limiter les risques, on utilise souvent un extrait de selles provenant d'un parent proche, jugé en bonne santé, et après qu'il a été testé pour un large éventail d'agents infectieux et parasitaires[3].

La "perfusion probiotique" peut également être administrée par un tube nasogastrique, afin de fournir un cortège sain de bactéries directement au petit intestin[4]. Les deux méthodes semblent pouvoir être combinées, ce qui pourrait peut-être encore améliorer ses résultats.

Des bilans réguliers restent nécessaires jusqu'à un an après la procédure.

Variante

Une forme modifiée de bactériothérapie fécale est en cours d'élaboration pour certains patients à risque d'infection par C. difficile ; c'est la restauration autologue de la flore gastro-intestinale, dite ARGF (pour "Autologous Restoration of Gastrointestinal Flora)[5] qui est a priori plus sûre, plus efficace et plus facile à administrer.
Un échantillon fécal autologue est prélevé au patient avant le traitement médical, par exemple avant une opération ou situation à risque. L'échantillon est stocké en réfrigérateur et si le patient vient à développer une infection à C. difficile, alors l'échantillon est extrait dans une solution saline et filtré. Le filtrat est lyophilisé. Le solide en résultant est enfermé dans des gélules entérosolubles) pour restaurer la flore colique antérieure du patient en faisant concurrence à C. difficile. Cette procédure permet d'éviter les risques d'introduire un autre pathogène provenant d'un donneur qui n'est pas le patient. Elle permet aussi d'éviter la sonde nasale pour atteindre le duodénum.

Principes théoriques

L'hypothèse qui sous-tend la bactériothérapie fécale est qu'il existe une écologie microbienne et qu'il est possible d'utiliser une flore bactérienne équilibrée et inoffensive pour repousser des organismes pathogènes.
Le microbiote est parfois considéré comme une entité biologique, voire un organe métabolique symbiote associé à l’organisme de son porteur ; un organe composé d’un nombre d’organismes pouvant chez l'Homme atteindre 1013 individus, pouvant inclure 500 à environ 1000 espèces dont le génome collectif est estimé contenir 100 fois plus de gènes que le génome humain.

Remarque : Le rôle du microbiote est encore mal compris. On a observé que plusieurs espèces d'animaux herbivores réingérent certains de leurs excréments pour une double digestion. Et des comportements de coprophagie, normaux ou anormaux existent chez certaines espèces. Ici, il ne s'agit pas de coprophagie, mais de réinsertion de souches bactériennes "normales" dans l'intestin.

Histoire

Il a été développé ces dernières années par le Dr Thomas J. Borody et son équipe à Sydney, en Australie, principalement comme un traitement alternatif pour la colite pseudo-membraneuse. Cette maladie est causée par la bactérie C. , et est habituellement traitée par antibiotiques.

Cette approche n'est pourtant pas tout à fait nouvelle[6]. Elle a longtemps été utilisée chez les animaux d'élevage, par exemple, pour prévenir la salmonellose chez les poulets[7],[6]. Elle a longtemps été utilisée chez les animaux d'élevage, par exemple, pour prévenir la salmonellose chez les poulets[7].

A la fin des années 1990, une étude randomisée a concerné 116 patients. 59 ont reçu un anti-inflammatoire (mésalazine, fréquemment utilisé pour traiter certaines maladies inflammatoires du colon et de l'intestin (MICI). 57 autres patients ont reçu une souche non pathogène d'Escherichia coli. Tous les patients ont été préparés par un traitement médical standard, avec une semaine de traitement oral à la gentamicine. Après rémission, les patients ont été observés, pour une période maximale de 12 mois. La durée moyenne de la rémission a été légèrement plus longue pour le groupe traité à la mésalazine, par rapport au groupe traité par E. coli (206 vs 185 jours). Le taux de patients n'ayant pas connu de rechute a été presque équivalent (73% vs 67%), à nouveau très légèrement en faveur du groupe traité à la mésalazine. Les auteurs en ont conclu que la souche non pathogène de E. coli a une efficacité presque équivalente à celle de mésalamine pour prolonger la rémission de la colite ulcéreuse[8].

La notion de transplant fécal est par ailleurs utilisée pour produire des souris de laboratoire qui sont des modèles se voulant représentatif de l'écosystème intestinal humain[9]. Ces souris sont produites par transplantation de communautés microbiennes humaines chez des souris C57BL/6J germ-free (sans flore bactérienne)[9]. Ces souris ainsi "humanisées" le sont de manière stable, et la population bactérienne intestinale reproduit une grande partie de la diversité bactérienne du microbiote du donneur, transmissible à la génération suivante[9].

Dans le cas de la colite pseudo-membraneuse, l'agent pathogène est connu (C. difficile).
Pour la colite ulcéreuse, aucun agent pathogène n'a été trouvé à ce jour. Mais l'efficacité de la bactériothérapie fécale dans ce cas suggère que la cause de la colite ulcéreuse pourrait être une infection antérieure par un agent pathogène encore inconnu. <
Cette infection initiale peut sans doute parfois se résoudre naturellement. Mais dans certains cas, un déséquilibre de la flore intestinale du côlon pourrait conduire à un cycle inflammatoire (ce qui expliquerait la nature cyclique et récurrente de cette maladie). Ce cycle semble, au moins dans de nombreux cas, pouvoir être rompu par la recolonisation du côlon du malade par un complexe bactérien prélevé dans un intestin sain ref>Borody T, Warren E, Leis S, Surace R, Ashman O, Siarakas S, « Bacteriotherapy using fecal flora: toying with human motions. », dans J Clin Gastroenterol, vol. 38, no 6, 2004, p. 475–83 [lien PMID, lien DOI]  PDF</ref>. Certains médecins estiment que le traitement, effectués dans de bonnes conditions, est sûr et que de nombreux malades pourraient bénéficier de cette thérapie[10].

Cela peut être considéré comme une extension de la recherche sur les probiotiques et le cobiote.

Efficacité

La procédure est utilisée depuis quelques années pour traiter certaines infections par C. difficile. La littérature relative à l'efficacité de la méthode ne comporte cependant en 2010 que des études d'observation, souvent spectaculaires du point de vue des résultats, mais reposant sur un faible nombre de patients traités (ex 100 % de succès, mais pour 7 malades traités[10]), et sans recul sur le long terme, et sans d'essai comparatif randomisé à grande échelle[11],[12],[13]. Une autre étude a obtenu 100 % de succès et une réponse immédiate chez 12 malades dont 9 avaient une diverticulose. Ces patients (9 femmes et 3 hommes) d'âge moyen de 66 ans (âgés de 30 à 86 ans) avaient été symptomatiques durant 79 à 1532 jours (en moyenne 351 j, médiane de 209 j) avant la transplantation fécale. Les 12 patients (100%) ont connu une réponse immédiate et durable à la transplantation fécale, sans effets secondaires indésirables[14].

Le premier bénéfice apporté par la bactériothérapie fécale est de réduire le risque de favoriser l'antibiorésistance de bactéries hautement pathogènes. D'autres avantages sont un coût relativement faible, l'absence de besoin de médicaments et une efficacité (à confirmer par des études plus larges) pour le traitement de cas où l'antibiorésistance est déjà en place.
La méthode est néanmoins encore considérée comme un traitement de "dernier recours", en raison de son caractère plus invasif qu'un traitement classique par antibiotiques, et de risques de potentiel de transmission d'infection (bactéries, virus, prions, parasites intestinaux). De plus, dans la plupart des pays, on manque de moyens techniques ou de moyens de remboursement des analyses de dépistage à appliquer aux selles du donneur (non pris en charge par le Medicare aux États-Unis) ou de la procédure d'instillation. Enfin, outre certaines réticentes sociopsychologiques, l'absence de tout moyen efficace et certain de garantir que les selles du donneur soient exemptes de pathogène reste des freins au développement de cette pratique[15].

Les effets de cette nouvelles thérapie sur la colite ulcéreuse (ou rectocolite hémorragique, RCH) n'ont pas encore été très largement étudiées, mais de petites études de cas laissent penser qu'ils sont positifs. Par exemple, un article de 2003 de Borody et al.[1] détaille 6 cas de colite ulcéreuse chronique et sévère traités par bactériothérapie fécale. Ses conclusions suggèrent que la procédure peut être très efficace dans ces cas. Certains symptômes disparaissent dès la première semaine, et une disparition complète des symptômes a été obtenue chez tous les patients dans les 4 mois suivant l'opération (date à laquelle tous les autres médicaments avaient cessé d'être pris). Chez ces patients, 1 à 13 ans après l'opération, toujours sans aucun médicament, on n'a trouvé trace de nouvelle infection, ni par la clinique, ni par la coloscopie, ni par les analyses histologiques[1].

Le groupe de Sydney mentionne aussi le cas d'un patient présumé atteint de cholangite sclérosante primitive (maladie souvent associée à des maladies inflammatoires chroniques intestinales), qui a récupéré complètement après le traitement.

Les Infections à Clostridium difficile (ICD) sont une maladie infectieuse émergente en forte augmentation aux États-Unis, y compris chez les jeunes enfants (doublement du nombre de cas avec des rechutes en Amérique du Nord entre 2008 et 2010). Ce traitement a été testé sur un enfant de 2 ans atteints de diarrhées récurrentes causées par une ICD induite par une souche BI/NAP1/O27 réfractaire aux traitements probiotiques ou antibiotiques disponibles en dépit d'un phénotype apparemment sensible aux antibiotiques. Après exclusion des autres causes infectieuses de la diarrhée et des maladies inflammatoires de l'intestin, l'équipe médicale a conçu un protocole de bactériothérapie fécale consistant à l'administration des souches fécales jugées inoffensives via un tube naso-gastrique temporaire. Cette expérience a pour la première fois montré que la transplantation fécale était un moyen pratique et efficace de traiter une ICD récidivante chez un jeune enfant. L'équipe recommande néanmoins que cette stratégie soit réservé aux cas compliqués d'ICD résistantes à la thérapie conventionnelle, jusqu'à ce que des études randomisées puissent plus largement confirmer l'innocuité et l'efficacité de la bactériothérapie fécale chez l'enfant[16].

Des bactériothérapies fécales sont également actuellement testées pour la maladie de Parkinson, le diabète et l'obésité[17].

Précautions

Après un atelier organisé à l'Université de Yale en 2005, puis en 2007, des recommandations générales et particulières ont été publiées et révisé en 2008 pour l'utilisation clinique des probiotiques. Plusieurs recommandations ont été faites pour le traitement des maladies inflammatoires de l'intestin et du syndrome du côlon irritable. Les auteurs ont recommandé la prudence en raison d'un nombre limité d'études[18].

Voir aussi

Articles connexes

Liens externes

Bibliographie

  • Floch, Martin H. MD (Editorials) ; Fecal Bacteriotherapy, Fecal Transplant, and the Microbiome ; Journal of Clinical Gastroenterology: September 2010 - Volume 44 - Issue 8 - pp 529-530 doi:10.1097/MCG.0b013e3181e1d6e2

Références

  1. ↑ a, b, c, d et e Borody T, Warren E, Leis S, Surace R, Ashman O, « Treatment of ulcerative colitis using fecal bacteriotherapy. », dans J Clin Gastroenterol, vol. 37, no 1, 2003, p. 42–7 [lien PMID, lien DOI]  PDF
  2. ↑ Bennet JD, Brinkman M. ; Treatment of ulcerative colitis by implantation of normal colonic flora. ; Lancet. 1989 Jan 21;1(8630):164. , PMID:2563083
  3. ↑ Taylor, Maureen "Don't poo-poo technique : Fecal transplant can cure superbug, doctors say", "CBC News", November 13, 2007.
  4. ↑ Aas J, Gessert CE, Bakken JS, « Recurrent Clostridium difficile colitis: case series involving 18 patients treated with donor stool administered via a nasogastric tube », dans Clin. Infect. Dis., vol. 36, no 5, 2003, p. 580–5 [texte intégral, lien PMID, lien DOI] 
  5. ↑ Martin WJ, « Encapsulated Medicines for Iatrogenic Diseases. », dans British Patent Application., 2009, p. GB0916335.3 
  6. ↑ a et b Sanders WE, Sanders C, « Modification of normal flora by antibiotics: effects on individuals and the environment. », dans New Dimensions in Antimicrobial Chemotherapy., 1984, p. 217–241 
  7. ↑ a et b Nurmi E, Rantala M, « New aspects of Salmonella infection in broiler production. », dans Nature, vol. 241, no 5386, 1973, p. 210–211 [lien PMID, lien DOI] 
  8. ↑ Dr BJ Rembacken, AM Snelling, Prof PM Hawkey, DM Chalmers et Prof ATR Axon ; Non-pathogenic Escherichia coli versus mesalazine for the treatment of ulcerative colitis: a randomised trial ; Volume 354, Issue 9179, 21 August 1999, Pages 635-639 ;doi:10.1016/S0140-6736(98)06343-0 (Résumé)
  9. ↑ a, b et c Peter J. Turnbaugh, Vanessa K. Ridaura, Jeremiah J. Faith, Federico E. Rey, Rob Knight, and Jeffrey I. Gordon ; The Effect of Diet on the Human Gut Microbiome: A Metagenomic Analysis in Humanized Gnotobiotic Mice ; Sci Transl Med. Author manuscript; available in PMC 2010 June 30. Published in final edited form as: Sci Transl Med. 2009 November 11; 1(6): 6ra14. doi: 10.1126/scitranslmed.3000322.
  10. ↑ a et b Michael S. Silverman, Ian Davis, Dylan R. Pillai ; Success of Self-Administered Home Fecal Transplantation for Chronic Clostridium difficile Infection, publié online 2010/02/01.
  11. ↑ Schwan A, Sjölin S, Tr, « Relapsing clostridium difficile enterocolitis cured by rectal infusion of homologous faeces. », dans Lancet, vol. 2, no 8354, 1983, p. 845 [lien PMID, lien DOI] 
  12. ↑ Paterson D, Iredell J, Whitby M, « Putting back the bugs: bacterial treatment relieves chronic diarrhoea. », dans Med J Aust, vol. 160, no 4, 1994, p. 232–3 [lien PMID] 
  13. ↑ Borody T, « "Flora Power"-- fecal bacteria cure chronic C. difficile diarrhea. », dans Am J Gastroenterol, vol. 95, no 11, 2000, p. 3028–9 [lien PMID, lien DOI]  PDF
  14. ↑ Yoon, Sonia S. MD; Brandt, Lawrence J. MD ; Treatment of Refractory / Recurrent C. difficile-associated Disease by Donated Stool Transplanted Via Colonoscopy : A Case Series of 12 Patients ; Journal of Clinical Gastroenterology ; September 2010 - Volume 44 - Issue 8 - pp 562-566 ; doi: 10.1097/MCG.0b013e3181dac035 (résumé)
  15. ↑ Treatment Options for C. difficileVolume 17 | Number 5 | October 2007 IDSA News heading image
  16. ↑ George Russell, MD, Jess Kaplan, MaryJane Ferraro, PhD, Ian C. Michelow, Étude de cas ; Fecal Bacteriotherapy for Relapsing Clostridium difficile Infection in a Child: A Proposed Treatment Protocol Publée en ligne 2010/06/14 ; PEDIATRICS Vol. 126 No. 1 July 2010, pp. e239-e242 (doi:10.1542/peds.2009-3363) Résumé
  17. ↑ Sign in to read: Faecal transplant eases symptoms of Parkinson's - health - 19 January 2011 - New Scientist. Elles se montrent efficace sur le modèle animal, mais un transplant de flore intestinale de souris obèse peut conduire à l'obésité de la souris transplantée.
  18. ↑ Floch, Martin H.; Walker, W. Allan; Guandalini, Stefano; Hibber, Patricia; Gorbach, Sherwood; Surawicz, Christina; Sanders, Mary Ellen; Garcia-Tsao, Guadalupe; Quigley, Eamonn M. M.; Isolauri, Erika MD,; Fedorak, Richard N. ; Dieleman, Levinus A. MD, ; Recommendations for Probiotic Use-2008 ; Journal of Clinical Gastroenterology: July 2008 - Volume 42 - Issue - pp S104-S108 ; doi: 10.1097/MCG.0b013e31816b903f



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