Acide 5-formiminotétrahydrofolique

Acide 5-formiminotétrahydrofolique
Structure de l'acide 5-formiminotétrahydrofolique
Général
No CAS	2311-81-1
PubChem	5459780
SMILES	C1[C@@H](N(C2=C(N1)NC(=NC2=O)N)C=N)CNC3=CC=C(C=C3)C(=O)N[C@@H](CCC(=O)O)C(=O)O PubChem, Vue 3D
InChI	Std. InChI : Vue 3D InChI=1S/C20H24N8O6/c21-9-28-12(8-24-16-15(28)18(32)27-20(22)26-16)7-23-11-3-1-10(2-4-11)17(31)25-13(19(33)34)5-6-14(29)30/h1-4,9,12-13,21,23H,5-8H2,(H,25,31)(H,29,30)(H,33,34)(H4,22,24,26,27,32)/t12-,13-/m0/s1 Std. InChIKey : YCWUVLPMLLBDCU-STQMWFEESA-N
Propriétés chimiques
Formule brute	C20H24N8O6  [Isomères]
Masse molaire[1]	472,4546 ± 0,0211 g·mol-1 C 50,84 %, H 5,12 %, N 23,72 %, O 20,32 %,
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

L’acide 5-formiminotétrahydrofolique est un dérivé de l'acide folique, ou vitamineB₉, dont la forme biologiquement active en solution aqueuse est l'anion 5-formiminotétrahydrofolate. Il intervient dans le catabolisme de l'histidine. Il est produit par la glutamate formimidoyltransférase et converti en 5,10-méthényltétrahydrofolate par la formiminotransférase cyclodésaminase.

Notes et références

• Portail de la biochimie
• Portail de la chimie