Tétrahydrothiophène
- Tétrahydrothiophène
-
Cet article concerne de la molécule.
Pour la famille des dérivés du thiolane,
voir thiolane.
Tétrahydrothiophène |
 |
Tétrahydrothiophène |
Général |
Synonymes |
THT
Sulfure de tétraméthylène
Thiolane
Thiophane |
No CAS |
110-01-0 |
No EINECS |
203-728-9 |
SMILES |
|
InChI |
InChI : Vue 3D
InChI= 1/ C4H8S/ c1- 2- 4- 5- 3- 1/ h1- 4H2
|
Apparence |
liquide incolore, d'odeur caractéristique[1]. |
Propriétés chimiques |
Formule brute |
C4H8S [Isomères]
|
Masse molaire[3] |
88,171 ± 0,009 g·mol-1
C 54,49 %, H 9,15 %, S 36,37 %,
|
Moment dipolaire |
1,90 D [2] |
Diamètre moléculaire |
0,539 nm [2] |
Propriétés physiques |
T° fusion |
-96,2 °C[1] |
T° ébullition |
119 à 121 °C[1] |
Solubilité |
dans l'eau : nulle |
Masse volumique |
1,0 g·cm-3[1] |
T° d'auto-inflammation |
200 °C[1] |
Point d’éclair |
12 °C[1] |
Limites d’explosivité dans l’air |
1,1–12,3 %vol[1] |
Point critique |
358,85 °C [4] |
Thermochimie |
Cp |
équation[5] : 
Capacité thermique du gaz en J·mol-1·K-1 et température en kelvins, de 200 à 1 500 K.
Valeurs calculées :
93,51 J·mol-1·K-1 à 25 °C.
T
(K) |
T
(°C) |
Cp
 |
Cp
 |
200 |
-73,15 |
63 643 |
722 |
286 |
12,85 |
89 975 |
1 020 |
330 |
56,85 |
102 558 |
1 163 |
373 |
99,85 |
114 267 |
1 296 |
416 |
142,85 |
125 394 |
1 422 |
460 |
186,85 |
136 178 |
1 544 |
503 |
229,85 |
146 133 |
1 657 |
546 |
272,85 |
155 515 |
1 764 |
590 |
316,85 |
164 531 |
1 866 |
633 |
359,85 |
172 780 |
1 960 |
676 |
402,85 |
180 486 |
2 047 |
720 |
446,85 |
187 823 |
2 130 |
763 |
489,85 |
194 473 |
2 206 |
806 |
532,85 |
200 629 |
2 275 |
850 |
576,85 |
206 436 |
2 341 |
|
T
(K) |
T
(°C) |
Cp
 |
Cp
 |
893 |
619,85 |
211 654 |
2 400 |
936 |
662,85 |
216 445 |
2 455 |
980 |
706,85 |
220 932 |
2 506 |
1 023 |
749,85 |
224 943 |
2 551 |
1 066 |
792,85 |
228 613 |
2 593 |
1 110 |
836,85 |
232 052 |
2 632 |
1 153 |
879,85 |
235 139 |
2 667 |
1 196 |
922,85 |
237 993 |
2 699 |
1 240 |
966,85 |
240 714 |
2 730 |
1 283 |
1 009,85 |
243 220 |
2 759 |
1 326 |
1 052,85 |
245 620 |
2 786 |
1 370 |
1 096,85 |
248 013 |
2 813 |
1 413 |
1 139,85 |
250 341 |
2 839 |
1 456 |
1 182,85 |
252 707 |
2 866 |
1 500 |
1 226,85 |
255 225 |
2 895 |
|
|
Propriétés optiques |
Indice de réfraction |
1,502 [2] |
Précautions |
Directive 67/548/EEC
|

Xn
|

F
|
|
Numéro index :
613-087-00-0
Symboles :
Xn : Nocif
F : Facilement inflammable
Phrases R :
R11 : Facilement inflammable.
R20/21/22 : Nocif par inhalation, par contact avec la peau et par ingestion.
R36/38 : Irritant pour les yeux et la peau.
R52/53 : Nocif pour les organismes aquatiques, peut entraîner des effets néfastes à long terme pour l’ environnement aquatique.
Phrases S :
(S2) : Conserver hors de portée des enfants.
S16 : Conserver à l’ écart de toute flamme ou source d’ étincelles - Ne pas fumer.
S23 : Ne pas respirer les gaz/ fumées/ vapeurs/ aérosols [ terme( s) approprié( s) à indiquer par le fabricant].
S61 : Éviter le rejet dans l’ environnement. Consulter les instructions spéciales/ la fiche de données de sécurité.
S36/37 : Porter un vêtement de protection et des gants appropriés.
|
Phrases R : 11, 20/21/22, 36/38, 52/53, |
Phrases S : (2), 16, 23, 36/37, 61, |
Transport
|
Numéro ONU :
2412 : TÉTRAHYDROTHIOPHÈNE
|
SGH[6]
|
 
Danger
H225, H302, H312, H315, H319, H332, H412,
H225 : Liquide et vapeurs très inflammables
H302 : Nocif en cas d'ingestion
H312 : Nocif par contact cutané
H315 : Provoque une irritation cutanée
H319 : Provoque une sévère irritation des yeux
H332 : Nocif par inhalation
H412 : Nocif pour les organismes aquatiques, entraîne des effets à long terme
|
Écotoxicologie |
LogP |
1,8[1] |
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.
|
Le tétrahydrothiophène ou thiolane ou encore régulièrement désigné sous l'acronyme THT, est un composé organique hétérocyclique. C'est un thioéther cyclique à cinq atomes, un de soufre et quatre de carbone. C'est le composé le plus simple de la famille des thiolanes.
C'est un gaz incolore et inflammable, avec une odeur très caractéristique, si bien qu'il est ajouté dans le gaz consommable pour déceler d'éventuelles fuites.
Références
- ↑ a, b, c, d, e, f, g et h TETRAHYDROTHIOPHENE, fiche de sécurité du Programme International sur la Sécurité des Substances Chimiques, consultée le 9 mai 2009
- ↑ a, b et c (en) Yitzhak Marcus, The Properties of Solvents, vol. 4, England, John Wiley & Sons Ltd, 1999, 239 p. (ISBN 0-471-98369-1)
- ↑ Masse molaire calculée d’après Atomic weights of the elements 2007 sur www.chem.qmul.ac.uk.
- ↑ Properties of Various Gases sur flexwareinc.com. Consulté le 12 avril 2010
- ↑ (en) Carl L. Yaws, Handbook of Thermodynamic Diagrams, vol. 1, Huston, Texas, Gulf Pub. Co. (ISBN 0-88415-857-8)
- ↑ Numéro index 613-087-00-0 dans le tableau 3.1 de l'annexe VI du règlement CE N° 1272/2008 (16 décembre 2008)
Catégories : - Produit chimique nocif
- Produit chimique facilement inflammable
- Produit chimique dangereux pour l'environnement
- Thiolane
Wikimedia Foundation.
2010.
Contenu soumis à la licence CC-BY-SA. Source : Article Tétrahydrothiophène de Wikipédia en français (auteurs)
Regardez d'autres dictionnaires:
Tetrahydrothiophene — Chembox new ImageFileL1=Tetrahydrothiophene.png ImageSizeL1=100px ImageFileR1=Tetrahydrothiophene3d.png ImageSizeR1=100px IUPACName=Tetrahydrothiophene OtherNames=thiophane, tetramethylene sulfide, thiolane Section1= Chembox Identifiers CASNo=110 … Wikipedia
tetrahydrothiophene — noun A saturated, five membered heterocycle containing one atom of sulfur; it is added to natural gas to provide it with a detectable smell Syn: thiolane … Wiktionary
Chloro(tetrahydrothiophene)gold(I) — Chloro(tetrahydrothiophene)gold(I) … Wikipedia
110-01-0 — Tétrahydrothiophène Cet article concerne de la molécule. Pour la famille des dérivés du thiolane, voir thiolane. Tétrahydrothiophène … Wikipédia en Français
Sulfolane — Chembox new Name = Sulfolane ImageFileL1 = Sulfolane 2D skeletal.png ImageSizeL1 = 80px ImageNamL1e = Sulfolane ImageFileR1 = Sulfolane 3D balls.png ImageSizeR1 = 120px ImageNameR1 = Ball and stick model of the sulfolane molecule IUPACName =… … Wikipedia
Biotin — Biotin[1] … Wikipedia
Thioether — A thioether (similar to sulfide ) is a functional group in organic chemistry that has the structure R1 S R2 as shown on right. Like many other sulfur containing compounds, volatile thioethers characteristically have foul odors. [R. J. Cremlyn “An … Wikipedia
Thiophene — Chembox new Name = Thiophene ImageFile = Thiophene chemical structure.png ImageSize = 200px ImageName = Thiophene IUPACName = Thiophene OtherNames = Thiofuran Thiacyclopentadiene Section1 = Chembox Identifiers SMILES = C1=CC=CS1 PubChem = 8030… … Wikipedia
Dutch standards — are environmental pollutant reference values (i.e., concentrations in environmental medium) used in environmental remediation, investigation and cleanup.[1] Barring a few exceptions, the target values are underpinned by an environmental risk… … Wikipedia
Aroma compound — Fragrance redirects here. For other uses, see Fragrance (disambiguation). Odorants redirects here. For the punk rock band, see The Odorants. Not to be confused with Aromaticity. An aroma compound, also known as odorant, aroma, fragrance or flavor … Wikipedia