- Terebenthine
-
Térébenthine
Térébenthine Général No CAS No EINECS FEMA Apparence liquide incolore à jaunâtre[1] Propriétés chimiques Formule brute C10H16 [Isomères] Masse molaire 136,234 g∙mol-1
C 88,16 %, H 11,84 %,Propriétés physiques T° fusion -55 °C[1] T° ébullition 154 à 170 °C[1] Solubilité 20 mg/l dans l'eau[1] Masse volumique 0,86 à 0,87 g/cm³[1] T° d’auto-inflammation 220 °C[1] Point d’éclair 35 °C[1] Limites d’explosivité dans l’air inférieure :
0,7 Vol.-%
45 g/m³
supérieure :
6 Vol.-%[1]Pression de vapeur saturante 5,35 mbar à 20 °C[1] Précautions Directive 67/548/EEC
Xn
NPhrases R : 10, 20/21/22, 36/38, 43, 51/53, 65, Phrases S : 2, 36/37, 46, 61, 62, [2] Transport 30 1299 [1]NFPA 704 SIMDUT[3] B2, D1B, D2B, SGH[4] H226, H302, H304, H312, H315, H317, H319, H332, H411,
DangerUnités du SI & CNTP, sauf indication contraire. La térébenthine est une oléorésine jaune ou brunâtre selon l'origine de l'arbre (le plus souvent une espèce de résineux d'Asie, d'Europe et d'Amérique) dont elle est extraite.
Après purification et distillation, la térébenthine se sépare en deux parties : l'une solide et inodore, c'est la colophane; l'autre liquide et odorante, c'est l'essence de térébenthine.
Types de térébenthines
- La térébenthine de Chio, aussi appelée térébenthine de Chypre ou de Hongrie, était à l'origine produite à partir de la sève du pistachier térébinthe à qui elle doit son nom. Elle pouvait être un des multiples constituants de la thériaque de la pharmacopée maritime occidentale au XVIIIe siècle [5].
La térébenthine fut ensuite principalement produite à partir de résine de différentes espèces de résineux telles que pin maritime (pinus pinaster), pin d'Alep (Pinus halepensis), Pin des marais (Pinus palustris) ou Pin ponderosa (Pinus ponderosa).
- La térébenthine de Bordeaux, aussi appelée "poix de Bordeaux", "galipot" ou "térébenthine officinale", est la résine extraite du pin maritime, donnant par purification puis par distillation la très célèbre "essence de térébenthine" ainsi que la colophane (résidu de la distillation).
- La térébenthine de Venise, ou de Briançon, est obtenue par distillation de résines d'une espèce de mélèze, Larix occidentalis, mais parfois aussi de certains pins.
- La térébenthine du Canada ou baume du Canada est une oléorésine provenant d'un arbre canadien, abies balsamea.
- La térébenthine d'Alsace ou des Vosges, extraite du sapin argenté ou "sapin des Vosges", (Abies pectinata)
- La laque est aussi obtenue à partir d'oléorésines d'arbres asiatiques.
Utilisation
La térébenthine contient une essence riche en carbures terpéniques, l'alpha-pinène, le bêta-pinène et des acides résiniques. Elle est utilisée en médecine comme expectorant, balsamique (qui agit comme un baume), antiseptique urinaire et pulmonaire (en association avec l'eucalyptus et le benjoin) et révulsif en usage externe dans la recherche biomédicale.
Elle est également utilisée comme solvant, pour la préparation de vernis et de siccatifs (produit accélérant le séchage d'une peinture).
Références
- ↑ a , b , c , d , e , f , g , h , i et j Entrée du numéro CAS « 8006-64-2 » dans la base de données de produits chimiques GESTIS de la BGIA (organisme allemand responsable de la sécurité et de la santé au travail) (allemand, anglais), accès le 6 décembre 2008 (JavaScript nécessaire)
- ↑ ESIS. Consulté le 6 décembre 2008
- ↑ « Térébenthine » dans la base de données de produits chimiques Reptox de la CSST (organisme canadien responsable de la sécurité et de la santé au travail), consulté le 25 avril 2009
- ↑ Numéro index dans le tableau 3.1 de l'annexe VI du règlement CE N° 1272/2008 (16 décembre 2008)
- ↑ D'après Maistral, in Yannick Romieux, De la hune au mortier, Éditions ACL, Nantes, 1986.
- Portail de la chimie
- Portail de la médecine
Catégories : Produit chimique nocif | Produit chimique dangereux pour l'environnement | Résine | Oléorésine | Terpènes et terpénoïdes | Produit chimique domestique
Wikimedia Foundation. 2010.