Syndrome de beckwith-wiedemann
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Syndrome de Beckwith-Wiedemann
Syndrome de Beckwith-Wiedemann
| CIM-10 : |
Q87.3 |
Le syndrome de Beckwith-Wiedemann est une maladie génétique se caractérisant par une croissance excessive du fœtus, une grosse langue (macroglossie), une hypertrophie des organes, une omphalocèle ou une hernie, une prédisposition à développer une tumeur embryonnaire, des anomalies des oreilles et des hypoglycémies.
Autres noms
Omphalocèle - macroglossie - gigantisme
Étiologie
Les anomalies génétiques responsables du syndrome de Beckwith-Wiedemann sont complexes, encore mal définies à ce jour, mais dans la majorité des cas on retrouve une expression biallélique du gène IGF2 au cours du développement
Incidence & prévalence
7,3/100000
Description
Syndrome à défauts multiples caractérisé principalement par une hernie ombilicale, une macroglossie et un gigantisme, associés parfois à une viscéromégalie, une hypoglycémie, et des anomalies de l'oreille.
Diagnostic
Prise en charge & traitement
Traitement
Prise en charge
Conseil génétique
Mode de transmission
Le mode de transmission est autosomique dominant.
Sources
- (en) Online Mendelian Inheritance in Man, OMIM (TM). Johns Hopkins University, Baltimore, MD. MIM Number:130650 [1]
- (en) GeneTests: Medical Genetics Information Resource (database online). Copyright, University of Washington, Seattle. 1993-2005 [2]
Liens externes
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Catégorie : Maladie génétique
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