Syndrome de Troyer
- Syndrome de Troyer
-
Le syndrome de Troyer fait partie du groupe des paraplégies spastiques familiales.
Outre la paraplégie, les manifestations cliniques sont les troubles du langage, une amyotrophie distale, une petite taille et des troubles de l'apprentissage. Les enfants atteints ont un retard d'acquisition de la marche et de la parole suivis par une lente détérioration de la marche et de la parole. La labilité émotionnelle comme des rires ou des pleurs sont fréquents. Des petits signes d'atteinte cérebelleuses sont habituels. Une choréeathètose affectent la plupart des patients.
Sources
- (en) Online Mendelian Inheritance in Man, OMIM (TM). Johns Hopkins University, Baltimore, MD. MIM Number:275900 [1]
- (en) GeneTests: Medical Genetics Information Resource (database online). Copyright, University of Washington, Seattle. 1993-2005 [2]
Wikimedia Foundation.
2010.
Contenu soumis à la licence CC-BY-SA. Source : Article Syndrome de Troyer de Wikipédia en français (auteurs)
Regardez d'autres dictionnaires:
Syndrome de troyer — Autre nom Aucun Référence MIM 275900 … Wikipédia en Français
Liste der Syndrome — Diese Seite listet in alphabetischer Reihenfolge und ohne Anspruch auf Vollständigkeit Syndrome und Komplexe aus unterschiedlichen medizinischen Fachgebieten auf. Bitte nur Verweise auf den tatsächlichen Titel des Beitrags und keine… … Deutsch Wikipedia
Liste des articles de médecine — Projet:Médecine/Index Articles 0 9 112 (numéro d urgence européen) · 2 iodothyronine déiodinase · 2,4,6 trichlorophénol · 3000 Scénarios contre un virus · A A. J. Cronin · Aaron Esterson · Aaron Temkin Beck · Abacavir · Abascantus · Abasie ·… … Wikipédia en Français
Projet:Médecine/Index — Articles 0 9 1,2 dibromo 3 chloropropane · 112 (numéro d urgence européen) · 1935 en santé et médecine · 1941 en santé et médecine · 1er régiment médical · 2 iodothyronine déiodinase · 2,4,6 trichlorophénol · 2005 en santé et médecine · 2006 en… … Wikipédia en Français
La Maladie de Charcot — Sclérose latérale amyotrophique Sclérose latérale amyotrophique Classification et ressources externes CIM 10 G12.2 CIM 9 335.20 … Wikipédia en Français
Maladie de Charcot — Sclérose latérale amyotrophique Sclérose latérale amyotrophique Classification et ressources externes CIM 10 G12.2 CIM 9 335.20 … Wikipédia en Français
Maladie de Lou-Gehrig — Sclérose latérale amyotrophique Sclérose latérale amyotrophique Classification et ressources externes CIM 10 G12.2 CIM 9 335.20 … Wikipédia en Français
Sclerose laterale amyotrophique — Sclérose latérale amyotrophique Sclérose latérale amyotrophique Classification et ressources externes CIM 10 G12.2 CIM 9 335.20 … Wikipédia en Français
Sclérose latérale amyotrophique — Classification et ressources externes IRM céphalique lors d une sclérose latérale amyotrophique (coupe sagittale en pondération T2). CIM 10 … Wikipédia en Français
Chromosome 13 Humain — Le chromosome 13 est l un des 24 chromosomes humains. C est l un des 22 autosomes et l un des 5 chromosomes acrocentriques. Sommaire 1 Caractéristiques du chromosome 13 2 Anomalies chromosomiques décrites au niveau du c … Wikipédia en Français
