Syndrome de Parinaud

Syndrome de Parinaud

Le syndrome de Parinaud est un syndrome neurologique affectant la motricité oculaire. Il fut décrit en 1883 par l'ophtalmologiste français Henri Parinaud[1].

Sommaire

Description clinique

Il se manifeste par une paralysie de la verticalité du regard, principalement vers le haut. Il s'agit d'une paralysie supra-nucléaire[2]. Les autres signes cliniques parfois rencontrés dans le syndrome de Parinaud sont :

Ces signes oculaires peuvent être associés aux manifestations en relation avec la cause du syndrome : hydrocéphalie par sténose de l'aqueduc, hémorragie intracrânienne sur malformation artéro-veineuse cérébrale par exemple.

Causes

La lésion responsable du syndrome est localisée à la calotte pédonculaire, aux turbercules quadrijumeaux ou à la région sous-thalamique. Les principales causes du syndrome de Parinaud sont :

Traitement

Le traitement du syndrome de Parinaud est celui de son étiologie.

Liens externes

Références

  1. H. Parinaud. Paralysie des mouvements associés des yeux. Archives de neurologie, Paris, 1883, 5: 145-172.
  2. L. Manuila, Dictionnaire médical Manuila, Éditions Elsevier Masson, Paris : 2004

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Contenu soumis à la licence CC-BY-SA. Source : Article Syndrome de Parinaud de Wikipédia en français (auteurs)

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