Syndrome de Chediak Higashi
- Syndrome de Chediak Higashi
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Décrite pour la première fois en 1943[1], cette maladie transmise selon le mode autosomique récessif associe :
Les cellules phagocytaires présentent des anomalies avec des lysosomes géants anormaux.
L'activité des cellules NK est perturbée.
En l'absence de traitement le décès survient avant l'âge de 10 ans.
Les corticoïdes peuvent avoir un effet dans l'évolution de ce syndrome, mais c'est surtout la greffe de moelle osseuse qui peut avoir une efficacité certaine. La greffe de moelle osseuse permet une survie au delà de 20 ans mais des complications neurologiques comme une ataxie sont une évolution habituelle des malades greffés.
Son code CIM-10 est E70.3.
Références
- ↑ Beguez-Cesar, A. B. : Neutropenia cronica maligna familiar con granulaciones atipicas de los leucocitos. Bol. Soc. Cubana Pediat. 15: 900-922, 1943.
Associations
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2010.
Contenu soumis à la licence CC-BY-SA. Source : Article Syndrome de Chediak Higashi de Wikipédia en français (auteurs)
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