- Syndrome d'Aicardi
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Syndrome d'Aicardi Référence MIM 304050 Transmission Dominante liée à l'X Chromosome X Mutation de novo Très probable Nombre de cas 188 cas connus en Europe et U,S,A Maladie génétiquement liée Aucune Diagnostic prénatal Possible Liste des maladies génétiques à gène identifié modifier 
Le syndrome d'Aicardi est une maladie génétique ne touchant que les filles caractérisée par l'association d'une épilepsie sévère , d'une agénésie du corps calleux et des anomalies oculaires touchant la choriorétine. À l'examen neurologique, on trouve une microcéphalie, une hypotonie axiale avec hypertonie des extrémités. Le retard au développement et un retard intellectuel sont constants. L'épilepsie survient souvent avant trois mois et presque tous les enfants ont une épilepsie avant un an. L'épilepsie est de tout type les crises deviennent réfractaires avec le temps. Les anomalies vertébrales sont fréquentes et responsables de scoliose dans un tiers des individus.
Cette association entraîne un polyhandicap grave. Certaines petites filles marchent, le langage est rarement présent, mais cela n'exclut pas toute forme de communication.
Les autres anomalies comprennent des anomalies faciales caractéristiques, des troubles gastro-intestinaux, des petites mains, des malformations vasculaires et des lésions de la peau. une augmentation des tumeurs, des lésions pigmentaires de la peau, un ralentissement de la croissance vers l'âge de 7 ans et des troubles de la puberté.
Le syndrome d'Aicardi peut être décelé des les premiers mois de la vie (épilepsie, troubles moteurs).
La survie est très variable, avec un âge moyen de décès de 8 ans et un âge médian vers 18 ans.
Le syndrome d'Aicardi a été identifié en 1965 par le professeur Jean Aicardi.
Critères de diagnostic du syndrome d'Aicardi
Signes classiques Signes importants Signes possibles Agénésie du corps calleux Anomalie du cortex surtout polymicrogyrie Anomalies des vertèbres et des côtes Lacunes choriorétiniennes Hétérotopie périventriculaire et sous corticale Microphtalmie Épilepsie Kyste du plexus choroïdes et/ou autour du troisième ventricule "Split-brain" à l'E.E.G Hypoplasie du nerf optique élément Asymétrie évidente d'un hémisphère cérèbral Malformations vasculaires Sources
- (en) V Reid Sutton, Ignatia B Van den Veyver, Aicardi Syndrome In : GeneReviews at GeneTests: Medical Genetics Information Resource (database online). Copyright, University of Washington, Seattle. 1997-2006. [1].
Liens externes
Catégories :- Maladie génétique
- Maladie génétique congénitale
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