Rouge de méthyle

Rouge de méthyle
Rouge de méthyle
Structure chimique du rouge de méthyle
Structure chimique du rouge de méthyle
Général
Nom IUPAC acide diméthylamino-4 phénylazo-2 benzoïque
Synonymes C.I. 13020
C.I. Acid Red 2
No CAS 493-52-7 (Acide)
845-10-3 (sel de Na)
No EINECS 207-776-1
212-682-9 (Na)
SMILES
InChI
Propriétés chimiques
Formule brute C15H15N3O2  [Isomères]
Masse molaire[2] 269,2985 ± 0,0143 g·mol-1
C 66,9 %, H 5,61 %, N 15,6 %, O 11,88 %,
pKa 2.63 (28 °C) [1]
Propriétés physiques
T° fusion 183 °C [1]
Précautions
SIMDUT[4]
Produit non contrôlé
Classification du CIRC
Groupe 3 : Inclassable quant à sa cancérogénicité pour l'Homme[3]
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

Le rouge de méthyle est un indicateur coloré de pH.

Il est rouge à pH inférieur à 4,4, jaune au delà de 6,2 et orange entre les deux.

Notes et références

  1. ↑ a et b (en) « O-Methyl red » sur ChemIDplus, consulté le 8 février 2009
  2. ↑ Masse molaire calculée d’après Atomic weights of the elements 2007 sur www.chem.qmul.ac.uk.
  3. ↑ IARC Working Group on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans, « Evaluations Globales de la Cancérogénicité pour l'Homme, Groupe 3 : Inclassables quant à leur cancérogénicité pour l'Homme » sur http://monographs.iarc.fr, CIRC, 16 janvier 2009. Consulté le 22 août 2009
  4. ↑ « Rouge de méthyle » dans la base de données de produits chimiques Reptox de la CSST (organisme québécois responsable de la sécurité et de la santé au travail), consulté le 25 avril 2009

Voir aussi


Anthocyane · Bleu de bromophénol · Bleu de bromothymol · Bleu de thymol · Hélianthine · Papier de tournesol · Phénolphtaléine · Pourpre de bromocrésol · Rouge de crésol · Rouge de méthyle · Rouge de phénol · Thymolphtaléine · Vert de bromocrésol · Vert malachite · Violet de gentiane Papier pH

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Contenu soumis à la licence CC-BY-SA. Source : Article Rouge de méthyle de Wikipédia en français (auteurs)

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