Polykystose rénale type récessif

La polykystose rénale type récessif est une maladie génétique se manifestant par des dilatations des tubes collecteurs du rein et des canaux hépatiques collectant la bile, responsable d’une insuffisance rénale et insuffisance hépatique. Les manifestations de cette maladie apparaissent souvent dans la vie fœtale. La période néonatale est une période à mortalité importante (20%) par hypoplasie pulmonaire.

Autres noms de la maladie

Maladie polykystique hépato-rénale.

Maladie proche

Maladie de Potter type 1.

Étiologie

Mutation du gène PKHD1 situé au niveau du locus p21 du 6.

Prévalence

1 sur 10 000 naissances à 1 sur 40 000 naissances.

Description

Les reins sont atteints de façon bilatérale et symétrique. Sauf cas connus dans la famille, c’est souvent une surprise de l’échographie morphologique du deuxième trimestre. La maladie peut aussi se révéler plus tardivement au cours des premières années de vie en fonction du nombre de tubes collecteurs atteints.

Période fœtale

Les reins volumineux (jusqu'à 10 fois le volume normal pour un fœtus du même âge) et symétriques ont conservé une forme et une organisation cortico-médullaire normales. Les kystes ont une disposition en rayons de miel. Ces reins ne sont pas fonctionnels entraînant une diminution de la production du liquide amniotique. Les uretères et la vessie sont normales. Les dilatations massives, sont habituellement associées à un oligoamnios, une hypoplasie pulmonaire et une mort périnatale. Mais il existe des aspects moins évidents avec simple augmentation de la taille du rein mais sans différenciation cortico-médullaire avec vessie et une quantité de liquide amniotique normale ne permettant pas éliminer le diagnostic.

Naissance

Dilatation importante des reins déformant l’abdomen avec hypertension artérielle. L’hypoplasie pulmonaire secondaire à l’oligoamnios est la cause principale des décès de la période néonatale Rapidement des anomalies hépatiques cliniques, biologiques ou échographiques apparaissent : 50 % des enfants à 1 mois de vie. La moitié de ces enfants auront une insuffisance rénale à 10 ans nécessitant des hémodialyses.

Enfance

Une insuffisance rénale s’installe progressivement et des manifestations hépatiques avec insuffisance hépatique se compliquant de cirrhose et d’hypertension portale.

Diagnostic

Clinique

• Se fait sur les critères échographiques
• Et un des critères suivants :
  • Absence d’anomalie rénale des parents
  • Signes cliniques ou échographiques d’atteinte hépatique
  • Anomalie histologique hépatique
  • Antécédent de polykystose rénale type récessif dans la famille
  • Notion de consanguinité

Génétique

La détection de la mutation par analyse génétique permet de retrouver dans 40% des cas des mutations du gène PKHD1.

Diagnostic différentiel

• D’abord avec la polykystose rénale type dominant
• Dysplasie rénale bilatérale isolée ou syndromique :
  • Trisomie 13
  • Syndrome Oro-facio-digital type 1
  • Syndrome polydactylie-cotes courtes
  • Sclérose tubéreuse de Bourneville
• Dysplasie rénale multikystique
• Syndrome de Jeune
• Syndrome de Bardet-Biedl

Mode transmission

Le mode de transmission est autosomique récessif.

Conseil génétique

Risque pour la famille

Parents de l’enfant

• Les parents sont des porteurs obligatoires et sont asymptomatiques.
• Une échographie rénale sera effectué chez eux pour éliminer une polykystose rénale de type dominant.
• En cas de nouvelle grossesse, la probabilité que l'enfant soit atteint est de 25%, que l'enfant soit sain et non porteur du gène est de 25% et que l'enfant soit sain et porteur du gène est de 50 %.

Frères et sœurs

• S’ils ne sont pas atteints par la maladie, la probabilité d’être un porteur sain est de 2/3.

Descendants d’une personne atteintes de polykystose rénale type récessif

• Tous leurs enfants seront porteurs du gène pathologique.
• La fréquence des porteurs hétérozygotes est de 1/70 dans la population générale. La probabilité d’avoir un enfant atteint est de 0,7 %.

Frères et sœurs des parents

• La probabilité d’être porteur est de 50 %.

Diagnostic prénatal

Grossesse à haut risque

• Recherche de la mutation (si la mutation est connue chez les deux parents) sur le caryotype fœtal par biopsie de trophoblaste ou amniocentèse.
• La sensibilité et la spécificité du dépistage échographique n’est pas connue.

Grossesse à bas risque

• Si on suspecte l’existence d’une polykystose rénale de type récessif chez un fœtus, il fait faire une échographie des reins parentaux pour éliminer le type dominant.

Liens externes

• (fr) Site en français de renseignement sur les maladies rares et les médicaments orphelins
• (en) Site descriptif des maladies génétiques
• (en) Site de Description de la maladie
• (fr) Association pour l'Information et la Recherche sur les maladies Rénales Génétiques (AIRG)
• (fr) Association Polykystose France (APKF) - Antenne française de La Fondation PKD

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