Oxydation de jones
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Oxydation de Jones
L'oxydation de Jones est une réaction chimique décrite comme étant l'oxydation par l'acide chromique des alcools primaires en acides carboxyliques et des alcools secondaires en cétones.[1],[2],[3],[4],[5]
Le réactif de Jones, une solution de trioxyde de chrome dans de l'acide sulfurique concentré, est employé comme agent oxydant.
- L'acétone affecte sensiblement les propriétés de l'acide chromique.
- L'oxydation est très rapide, relativement exothermique, et les rendements sont généralement hauts.
- Le réactif oxyde rarement les liaisons insaturées.
- Les résidus chromés sont très toxiques, si bien que la prudence doit être de rigueur lors de l'utilisation de cette réaction.
Références
- ↑ Bowden, K.; Heilbron, I. M.; Jones, E. R. H. J. Chem. Soc. 1946, 39.
- ↑ Heilbron, I.M.; Jones, E.R.H.; Sondheimer, F. J. Chem. Soc. 1949, 604.
- ↑ Bladon, P. et al. J. Chem. Soc. 1951, 2402.
- ↑ Jones, E. R. H. et al. J. Chem. Soc. 1953, 457 & 2548 & 3019.
- ↑ Djerassi, C. et al. J. Org. Chem. 1956, 21, 1547.
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Catégorie : Réaction d'oxydo-réduction organique
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