Myopathie Avec Surcharge En Desmine

Myopathie Avec Surcharge En Desmine

Myopathie avec surcharge en desmine

Myopathie avec surcharge en desmine
Autre nom {{{Autre nom}}}
Référence MIM 601419
Transmission Dominante
Chromosome 5q31-11q22.3-q23.1-2q35
Gène TTID-CRYAB-DES
Empreinte parentale  ?
Mutation Ponctuelle
Mutation de novo  ?
Nombre d'allèles pathologiques Environ 40
Anticipation  ?
Porteur sain  ?
Incidence  ?
Prévalence  ?
Pénétrance  ?
Nombre de cas  ?
Maladie génétiquement liée Aucune
Diagnostic prénatal  ?
Article principal -
Liste des maladies génétiques à gène identifié

La myopathie avec surcharge en desmine est un type de myopathie se manifestant par une faiblesse musculaire lentement progressive qui touche de façon plus importante les muscles des extrémités des membres que les muscles des racines (cuisse et épaule).

Une minorité de malades se plaint de raideurs musculaires ou de crampes. Parmi les malades, 20% présentent une neuropathie et 15% à 30% présentent une atteinte cardiaque.

Le diagnostic se fait sur la clinique, l'étude de la conduction nerveuse et surtout sur la biopsie musculaire.

Sources

  • (en) Duygu Selcen, Andrew G Engel, Myofibrillar Myopathy In GeneTests: Medical Genetics Information Resource (database online). Copyright, Université de Washington, Seattle. 1993-2005 [1]
  • Portail de la médecine Portail de la médecine
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