Lorazépam
- Lorazépam
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| Lorazépam |
 |
| Général |
| Nom IUPAC |
(RS)-7-Chloro-5-(2-chlorophényl)-3-hydroxy -2,3-dihydro-1H-1,4-benzodiazépin-2-one |
| No CAS |
846-49-1
110032-65-0 S(+)
91402-80-1 R(–) |
| No EINECS |
212-687-6 |
| Code ATC |
N05BA06 |
| Propriétés chimiques |
| Formule brute |
C15H10Cl2N2O2 [Isomères]
|
| Masse molaire[1] |
321,158 ± 0,018 g·mol-1
C 56,1 %, H 3,14 %, Cl 22,08 %, N 8,72 %, O 9,96 %,
|
| Propriétés physiques |
| T° fusion |
166 à 168 °C |
| Solubilité |
80 mg·l-1 (eau) |
| Précautions |
|
Directive 67/548/EEC
|
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Phrases R :
R63 : Risque possible pendant la grossesse d’effets néfastes pour l’enfant.
Phrases S :
S36/37 : Porter un vêtement de protection et des gants appropriés.
|
| Phrases R : 63, |
| Phrases S : 36/37, |
| Écotoxicologie |
| DL50 |
4 500 mg·kg-1 (Rat, oral)
1 810 mg·kg-1 (souris, intrapéritonéal) |
| Caractère psychotrope |
| Risque de dépendance |
Elevé |
|
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.
|
 Lorazépam |
|
Noms commerciaux :
Témesta, Ativan |
Classe :
Benzodiazépine |
|
Le lorazépam est une molécule de la classe des benzodiazépines, utilisée pour traiter l'anxiété, l'angoisse, et éventuellement dans le sevrage alcoolique et cannabique.
Comprimés de
0,5 mg d'Ativan (lorazépam)
La molécule augmente l'action cérébrale du GABA, acide gamma amino butyrique, un neurotransmetteur inhibant l'activité cérébrale. Cette molécule peut entraîner une dépendance. La dénomination commerciale est Témesta en France et Ativan, au Canada.
Voir aussi
Article connexe
Lien externe
Notes et références
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