Insuffisance rénale chronique

Insuffisance rénale chronique
Chronic kidney disease
Classification et ressources externes
CIM-10 N03
CIM-9 585 403
DiseasesDB 11288
MedlinePlus 000471
eMedicine med/374 
MeSH D007676


L'insuffisance rénale chronique se caractérise par une altération irréversible du système de filtration glomérulaire, de la fonction tubulaire et endocrine des reins[1]. On constate une destruction du parenchyme rénal puis des anomalies métaboliques, hormonales et cliniques définissant le syndrome urémique. On mesure l'importance de l'insuffisance rénale chronique par le calcul de la clairance de la créatinine par la formule de Cockcroft et Gault pour l'adulte et la formule de Schwartz chez l'enfant. L'insuffisance rénale chronique évolue très lentement. Au stade débutante, elle est peu symptomatique voire silencieuse. Lorsque les premiers symptômes apparaissent la destruction rénale est déjà souvent importante, lorsqu'elle devient sévère, le retentissement viscéral et métabolique est bruyant et conduit, en l'absence de traitement, à la mort.

Sommaire

Histoire de l'insuffisance rénale chronique

Épidémiologie

On constate de nos jours une augmentation du nombre de personnes atteintes par cette pathologie. En France, il y a environ 1.74 à 2.5 millions de personnes en insuffisance rénale chronique avant le stade terminal. Cela sexplique par le vieillissement de la population dans les pays développés et donc laccroissement de pathologies vasculaires, qui se répercute sur le rein et peut donner des IRC. On note également une forte croissance de lIRC à cause de laugmentation, ces dernières années, du nombre de diabétiques. Le diabète, nous le verrons plus tard, peut aboutir à une IRC. Cette maladie représente 2% des dépenses de santé en France. Comme les maladies rénales sont le plus souvent silencieuses, il est difficile détablir la prévalence et lincidence de lIRC. Linsuffisance rénale chronique devient symptomatique seulement au stade terminal de la pathologie (IRT ou IRCT). Lâge moyen de découverte dune IRT est 59 ans. A l'heure actuelle, en France, 35000 patients vivent grâce à un traitement par dialyse et 33000 grâce à un greffon rénal fonctionnel.

Incidence de la pathologie

Lincidence est décrite comme un nombre de nouveaux cas dune pathologie donnée sur un temps précisé. Selon le registre national du rein en France, lincidence en 2005 de lIRCT était de 133 personnes par millions dhabitants (mph). Cette étude a été effectuée sur les registres de 13 régions. Il est important de noter que ce chiffre nest quune moyenne. Ainsi, on constate des différences dans la population : Différence entre les régions. Le Nord Pas de Calais est beaucoup plus touché que la Bretagne, par exemple. La pathologie est plus présente chez les Hommes (166mph) que chez les femmes (133mph) Les personnes âgées (>75ans) sont plus touchées. Toutefois, il a été remarqué depuis 2003, une stabilisation de la pathologie aux environs de 130mph nouveaux cas par an sauf chez les personnes de plus de 75 ans lIRCT progresse denviron 3.5% chaque année depuis les années 2003. Cest pourquoi, cette pathologie a été décrétée problème majeur de santé publique.

Prévalence IRC et IRCT

La prévalence est une mesure de l'état de santé d'une population à un instant donné. Depuis les années 2000 les autorités sanitaires ont travaillé sur le dépistage précoce de lIRC, on connait de mieux en mieux la prévalence de cette maladie. Ainsi, la prévalence de lIRC croît avec lâge. Avant 2007, on estime que lIRC et lIRT sont 40 fois plus fréquentes après 60 ans que chez les enfants et adolescents. Vers 2005, la prévalence de lIRC en stade 3 (dernier stade avant lIRT) était denviron 1.7 million de personnes et on estimait à 45 000, le nombre de malades en IRCT. Source : Insuffisance rénale chronique Prévention et traitements de Pierre Simon[2]

Physiopathologie

La physiopathologie est décrite comme le phénomène des dérèglements dans le mode de fonctionnement du corps humain. LIRC est une pathologie qui peut être décomposée en plusieurs stades. Ainsi, avant darriver au stade terminal et à la nécessité de trouver une méthode de suppléance aux reins, il peut sécouler des mois voire des années. Lintérêt de connaitre les conséquences de cette pathologie est donc de pouvoir amener le patient dans les meilleures conditions de bien être corporel et mental lorsque celui-ci aura un traitement de suppléance. De plus, cela permet de corriger au plus vite et donc de ralentir la progression de cette maladie. Ainsi, pendant une IRC, il est possible davoir plusieurs des conséquences qui suivent. Faute de sources efficientes, nous citerons une liste non exhaustive des facteurs de risques et conséquences dune IRC. Tout dabord il y a laugmentation forte de la protéinurie (forte concentration de protéine dans les urines). On recense aussi lhypertension artérielle qui réduit significativement lespérance de vie si elle est non traitée. Enfin, il a été constaté que le tabagisme aide à la progression des maladies rénales et aussi que larrêt du tabac ralentissait la progression de lIRC. Au stade terminal, l'absorption de liquides peut s'averer dangereuse puisqu'il y a risque d'OAP, les patients doivent donc limiter fortement les boissons.

informations tirées du livre de P.Simon [2].

Etiologies

Les deux principales causes de l'IRC sont l'hypertension artérielle et le diabète. De très nombreuses maladies rénales, génétiques ou non, provoquent également des insuffisances rénales chroniques.

Diagnostic

La gravité de l'insuffisance rénale chronique est estimée par la clairance de la créatinine (ClCr) après dosage du taux de créatinine dans le sang du patient.

Elle est estimée par la formule de Cockcroft & Gault chez les adultes de moins de 80 ans :

\text{ClCr} = \text{coefficient}\times \frac{(140-\mathrm{\hat age})\times\text{poids}}{\mathrm{cr\acute eatinin\acute emie}}

Avec un poids en kilogrammes, un âge en année, une créatinine en micromole par litre, le coefficient est de 1,23 pour un homme et de 1,04 pour une femme.

L'insuffisance rénale est dite débutante pour une ClCr entre 60 et 90 ml/min si accompagnée de signes extrarénaux (hématurie, signes morphologiques); modérée lorsque la clairance de la créatinine est comprise entre 30 et 60 ml/min ; sévère entre 10 et 30 ml/min, entre 15 et 30 chez le diabétique ; grave ou terminale au-dessous de 10 ml/min, et inférieure a 15 chez le diabétique ce qui impose une épuration extrarénale.

Chez l'enfant, la formule de Schwartz[1]:

\text{ClCr} = \frac{k \times\ taille}{\mathrm{cr\acute eatinin\acute emie}}

Avec une taille en cm, une créatininémie en micromole par litre et un coefficient k variable avec l'âge[3].

Evolution et pronostic

L'insuffisance rénale chronique est, en règle, une maladie irréversible. L'évolution va souvent vers une aggravation, à court, moyen ou long terme. Le principal objectif des traitements est de diminuer la progression de la maladie.

Traitements

Les traitements ne permettent pas une guérison, seulement un ralentissement de la progression de l'insuffisance rénale chronique. Ils sont principalement basés sur le contrôle de deux facteurs de progression de l'IRC qui sont l'hypertension artérielle (HTA) et la protéinurie. À cet effet lANAES recommande lusage dinhibiteur de l'enzyme de conversion ou dantagoniste des récepteurs de l'angiotensine II)[4] pour maintenir une pression artérielle inférieure à 130-80 mmHg et une protéinurie inférieure à 0,5g/L.

En outre, le traitement comprend :

  • une réduction de la consommation journalière de sel (inférieure à 6g par jour)
  • un régime hypo ou normoprotidique à 0,8g/kg/j, tout en évitant la dénutrition
  • une éviction des traitements néphrotoxiques (metformine par exemple)
  • au stade préterminal : une préservation du capital veineux et une vaccination préventive contre le virus de lHépatite B

Au stade terminal, l'IRC nécessite un traitement par dialyse ou par greffe de rein, que l'on appelle traitements de suppléance. Ceux-ci sont commencés dès lors que le malade est en phase terminale de lIRC, puisque sa vie est alors directement menacée.

En France, le parcours « classique » dun malade en insuffisance rénale terminale passe en général par une ou plusieurs périodes de dialyse et par une ou plusieurs transplantations rénales. Néanmoins, ces deux traitements nont pas une efficacité équivalente. Lorsquelle est possible, la transplantation rénale est le traitement de choix de linsuffisance rénale terminale :

  • La greffe améliore très sensiblement la qualité de vie des patients par rapport aux autres traitements, hémodialyse ou dialyse péritonéale[5]. Ainsi, la qualité de vie des personnes dialysée est très sensiblement diminuée par rapport à la population générale, alors que celles des malades transplantés nest pas significativement affectée[6].
  • La greffe améliore également sensiblement l'espérance de vie par rapport à la dialyse[7]. Il a ainsi été récemment montré en France que, toutes choses étant égales par ailleurs, un patient transplanté peut espérer vivre entre 2,5 et 3,8 fois plus longtemps que s'il était resté en dialyse[8].
  • On sait aujourdhui que plus le délai dattente en dialyse sallonge, plus il compromet la réussite de la greffe à venir[9].
  • Logiquement, les greffes qui fonctionnent le mieux (et le plus longtemps) sont les greffes préemptives[9]qui sont réalisées avant la mise en dialyse du patient.

La meilleure stratégie de prise en charge consiste donc en une greffe préemptive, réalisée avant que le recours à la dialyse ne soit devenu nécessaire...


La transplantation rénale

Ce traitement consiste à greffer au patient dont les reins ne fonctionnent plus un rein fonctionnel, provenant dun donneur vivant ou décédé. Les patients transplantés doivent prendre un traitement dit immunosuppresseur. Il s'agit de médicaments qui diminuent lactivité du système immunitaire, dans le but de prévenir le développement dun rejet du greffon.

La dialyse

La dialyse est basée sur léchange entre le sang de la personne atteinte dIRC et une solution de dialyse. La solution de dialyse a une composition proche de celle du plasma sanguin. Cet échange seffectue au travers dune membrane semi-perméable. Le but de cet échange est déliminer les déchets contenus dans le sang et de rééquilibrer les ions et leau dans lorganisme. Deux types de dialyse existent en fonction de la nature de la membrane :

  • Lhémodialyse (ou dialyse extracorporelle) qui repose sur un échange au travers dune membrane artificielle.
  • La dialyse péritonéale (ou dialyse intracorporelle) qui repose sur un échange au travers du péritoine du malade.

Le traitement le plus adapté au patient sera choisi en fonction de son état clinique, son âge, ses conditions familiales et professionnelles et ses préférences personnelles.

Lhémodialyse

Le malade peut être dialysé grâce à un accès vasculaire : fistule ou cathéter si la pose de la fistule nest pas possible. La création dune fistule artério-veineuse se réalise par une opération chirurgicale. Elle permet la connexion entre une veine et une artère. La fistule est généralement posée sous la peau de lavant bras du côté le moins utilisé dans la vie courante. Le développement de la fistule demande plusieurs semaines. Ce traitement consiste à venir en centre de dialyse, en général trois fois par semaine, chaque séance durant quatre heures en moyenne. Il existe également des modalités différentes, par exemple l'hémodialyse quotidienne, qui dure deux heures, à répéter six jours sur sept, ou la dialyse nocturne, qui dure six à sept heures, trois nuits par semaine. L'hémodialyse peut également être pratiquée à domicile.

La dialyse péritonéale

Lépuration du sang seffectue grâce au péritoine, une membrane naturelle, située dans l'abdomen. La solution de dialyse est donc introduite dans la cavité péritonéale par lintermédiaire dun cathéter, préalablement posé au niveau de labdomen, lors dune intervention chirurgicale. Ce traitement se réalise à domicile. La personne introduit manuellement le dialysat. La phase dépuration du sang dure environ quatre heures. La personne doit répéter ce cycle quatre à cinq fois par jour. Il est également possible de réaliser les échanges de manière automatique, grâce à une machine. Dans ce cas la séance dure environ 8 à 9 heures et se déroule toutes les nuits, pendant le sommeil.

Quels que soient les traitements envisagés, la personne atteinte dIRC doit être prise en charge parallèlement par des paramédicaux (infirmière, diététicienne, psychologue, assistance sociale…). Cela dans le but daccompagner le patient et de lui enseigner une éducation thérapeutique (sur les attitudes alimentaires, lhygiène, les aspects sociaux, etc.).

Grossesse

La grossesse est permise chez les femmes atteintes dIRC dans certaines conditions : le degré de la maladie doit être modéré (la créatinémie ne doit pas excéder 200 µmol/L) et la tension artérielle doit être normale. La femme enceinte doit être sous haute surveillance médicale tout au long de sa grossesse. Lobjectif étant de prévenir les éventuels risques de complication. La grossesse est également possible au stade terminal de l'insuffisance rénale. En dialyse, mener à bien une grossesse reste néanmoins très compliqué, avec des risques importants pour la mère comme pour l'enfant. Après une greffe rénale réussie, sous certaines conditions de bon fonctionnement du greffon, il redevient beaucoup plus simple de mener à bien une grossesse, moyennant une surveillance régulière et une adaptation du traitement immunosuppresseur.

Prise en charge

Selon larticle L. 322-3 du Code de la Sécurité Sociale, « les affections de longue durée sont des affections comportant un traitement prolongé et une thérapeutique particulièrement coûteuse, ouvrant droit, pour ceux qui en sont atteints, à lexonération du ticket modérateur, cest-à-dire à une prise en charge intégrale de leurs frais de traitement, dans la limite du périmètre remboursable ». La liste des Affections de Longue Durée (ALD) est établie par la Haute Autorité en Santé (HAS). LIRC fait partie de cette liste. Les personnes atteintes dIRC bénéficient donc dune prise en charge de 100%. Liste et explications de l'ALD : affection de longue durée

Éducation Thérapeutique

LIRC est une pathologie qui peut voir son évolution ralentie si lon traite efficacement les conséquences cliniques et les désordres internes quelle induit. Mais pour cela, il faut insérer le patient au cœur du traitement. Il est lun des principaux garants de son bien-être. Mais pour être efficient, il est nécessaire que le patient acquiert des notions, des informations relatives à cet IRC (But de l'éducation thérapeutique (applicable à l'IRC)). Lintérêt de ce paragraphe est donc dinciter le patient à discuter avec son médecin des opportunités qui lui sont offertes. Un décret paru en 23 septembre 2002 relatif à lactivité de traitement de linsuffisance rénale chronique par pratique de lépuration extra-rénale et aux conditions techniques de fonctionnement des établissements mentionne que : « chaque établissement autorisé pour le traitement de linsuffisance rénale chronique devra mettre en place des modalités de formation des patients dialysés ou de la tierce personne qui les assistera »IRC et SROS 3ème génération. De plus, il existe dans certaines régions de France des associations, des groupes de travail ou daide qui se réunissent pour parler de cette maladie et de son fonctionnement. Lintérêt nest pas de se substituer à son médecin car lui seul à les connaissances nécessaires et suffisantes, mais bien de discuter avec le corps médical compétent et de voir comment le patient peut simpliquer dans son IRC pour freiner un maximum son évolution.

Notes et références

  1. a et b M. Kessler Insuffisance rénale chronique La revue du praticien 1998;48 :1457-63
  2. a et b P.Simon-"L'insuffisance rénale-Prévention et Traitements"-éd Masson 2007/978-2-294-07878-1
  3. *k = 29 prématuré,
    • k = 40 chez le nouveau à terme < 1 an,
    • k= 49 enfant >1 ans et < 12 ans,
    • k= 49 fille < 21 ans,
    • k = 62 garçon < 21 ans
  4. http://www.fascicules.fr/data/consensus/nephrologie-insuffisance-renale-chronique-traitements-ANAES-2004-complet.pdf
  5. Dew MA et al, “Does transplantation produce quality of life benefits? A quantitative analysis of the literature”. Transplantation. 1997;64:1261-1273
  6. Surveillance de la qualité de vie des sujets atteints d'insuffisance rénale chronique terminale. Rapport qualité de vie - REIN. Volet dialyse 2005 et transplantation 2009.
  7. Wolfe RA, Ashby VB, Milford EL et al. Comparison of mortality in all patients on dialysis, patients on dialysis awaiting transplantation, and recipients of a first cadaveric transplant. N Engl J Med 1999 ; 341 : 1725-30
  8. Savoye E, Tamarelle D, Chalem Y, Rebibou JM, Tuppin P. Survival benefits of kidney transplantation with expanded criteria deceased donors in patients aged 60 years and over. Transplantation. 2007 Dec 27;84(12):1618-24.
  9. a et b Meier-Kriesche HU, Kaplan B, « Waiting time on dialysis as the strongest modifiable risk factor for renal transplant outcomes », Transplantation, 2002, n° 74, p. 1377-1381.

Voir aussi

Articles connexes

Liens externes


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