Alcool furfurylique
- Alcool furfurylique
-
Alcool furfurylique |
|
Général |
Nom IUPAC |
2-furanmethanol |
No CAS |
98-00-0 |
No EINECS |
202-626-1 |
FEMA |
2491 |
Apparence |
Liquide incolore, d'odeur caractéristique. Devient rouge ou brun lors de son exposition à l'air et à la lumière[1]. |
Propriétés chimiques |
Formule brute |
C5H6O2 [Isomères]
|
Masse molaire[2] |
98,0999 ± 0,005 g·mol-1
C 61,22 %, H 6,16 %, O 32,62 %,
|
Propriétés physiques |
T° fusion |
-15 °C[1] |
T° ébullition |
170 °C[1] |
Solubilité |
dans l'eau : miscible[1] |
Masse volumique |
1,13 g·cm-3[1] |
T° d'auto-inflammation |
491 °C[1] |
Point d’éclair |
65 °C (coupelle fermée), 75 °C (coupelle ouverte)[1] |
Limites d’explosivité dans l’air |
1,8–16,3 %vol[1] |
Pression de vapeur saturante |
à 20 °C : 53 Pa[1] |
Thermochimie |
Cp |
équation[3] :
Capacité thermique du gaz en J·mol-1·K-1 et température en kelvins, de 298 à 1 500 K.
Valeurs calculées :
119,315 J·mol-1·K-1 à 25 °C.
T
(K) |
T
(°C) |
Cp
|
Cp
|
298 |
24,85 |
119 268 |
1 216 |
378 |
104,85 |
142 581 |
1 453 |
418 |
144,85 |
152 895 |
1 559 |
458 |
184,85 |
162 397 |
1 655 |
498 |
224,85 |
171 146 |
1 745 |
538 |
264,85 |
179 197 |
1 827 |
578 |
304,85 |
186 606 |
1 902 |
618 |
344,85 |
193 421 |
1 972 |
658 |
384,85 |
199 692 |
2 036 |
698 |
424,85 |
205 462 |
2 094 |
738 |
464,85 |
210 775 |
2 149 |
778 |
504,85 |
215 671 |
2 198 |
818 |
544,85 |
220 185 |
2 244 |
858 |
584,85 |
224 352 |
2 287 |
899 |
625,85 |
228 297 |
2 327 |
|
T
(K) |
T
(°C) |
Cp
|
Cp
|
939 |
665,85 |
231 856 |
2 363 |
979 |
705,85 |
235 154 |
2 397 |
1 019 |
745,85 |
238 215 |
2 428 |
1 059 |
785,85 |
241 059 |
2 457 |
1 099 |
825,85 |
243 703 |
2 484 |
1 139 |
865,85 |
246 163 |
2 509 |
1 179 |
905,85 |
248 450 |
2 533 |
1 219 |
945,85 |
250 574 |
2 554 |
1 259 |
985,85 |
252 541 |
2 574 |
1 299 |
1 025,85 |
254 355 |
2 593 |
1 339 |
1 065,85 |
256 017 |
2 610 |
1 379 |
1 105,85 |
257 525 |
2 625 |
1 419 |
1 145,85 |
258 875 |
2 639 |
1 459 |
1 185,85 |
260 060 |
2 651 |
1 500 |
1 226,85 |
261 092 |
2 661 |
|
|
Précautions |
Directive 67/548/EEC
|
Xn
|
|
Numéro index :
603-018-00-2
Symboles :
Xn : Nocif
Phrases R :
R20/21/22 : Nocif par inhalation, par contact avec la peau et par ingestion.
Phrases S :
(S2) : Conserver hors de portée des enfants.
|
Phrases R : 20/21/22, |
Phrases S : (2), |
Transport
|
Numéro ONU :
2874 : ALCOOL FURFURYLIQUE
|
NFPA 704
|
|
SGH[4]
|
Attention
H302, H312, H332,
H302 : Nocif en cas d'ingestion
H312 : Nocif par contact cutané
H332 : Nocif par inhalation
|
Écotoxicologie |
LogP |
0,28[1] |
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.
|
L'alcool furfurylique est un composé organique contenant un groupe furane et un groupe hydroxymethyl. C'est un liquide ambré clair avec une odeur de brulé et un goût amer. Il est miscible mais instable dans l'eau. Il est soluble dans les solvants organiques courants. Il polymérise en présence d'un acide.
L'alcool furfurylique est fabriqué industriellement par réduction du furfural, obtenu à partir de bagasse de canne à sucre, ou de son de céréale. Il peut être utilisé comme solvant, mais surtout comme produit de base pour des résines et des colles.
L'alcool furfurylique a été utilisé dans les moteurs fusée comme carburant hypergolique en combinaison avec l'acide nitrique.
Voir aussi
Références
- ↑ a, b, c, d, e, f, g, h, i et j ALCOOL FURFURYLIQUE, fiche de sécurité du Programme International sur la Sécurité des Substances Chimiques, consultée le 9 mai 2009
- ↑ Masse molaire calculée d’après Atomic weights of the elements 2007 sur www.chem.qmul.ac.uk.
- ↑ (en) Carl L. Yaws, Handbook of Thermodynamic Diagrams, vol. 2, Huston, Texas, Gulf Pub. Co. (ISBN 0-88415-858-6)
- ↑ Numéro index 603-018-00-2 dans le tableau 3.1 de l'annexe VI du règlement CE N° 1272/2008 (16 décembre 2008)
Wikimedia Foundation.
2010.
Contenu soumis à la licence CC-BY-SA. Source : Article Alcool furfurylique de Wikipédia en français (auteurs)
Regardez d'autres dictionnaires:
Alcool Furfurylique — Général Nom IUPAC 2 furanmethanol No CAS … Wikipédia en Français
Alcool furfurylique — ● Alcool furfurylique alcool C4H3O―CH2OH, obtenu par réduction du furfural. (Traité à chaud en milieu acide, il donne les résines furfuryliques, utilisées comme adhésifs et agents d imprégnation pour divers revêtements.) … Encyclopédie Universelle
furfurylique — ● furfurylique adjectif Alcool furfurylique, alcool C4H3O―CH2OH, obtenu par réduction du furfural. (Traité à chaud en milieu acide, il donne les résines furfuryliques, utilisées comme adhésifs et agents d imprégnation pour divers revêtements.) ●… … Encyclopédie Universelle
Aldéhyde furfurylique — Furfural Furfural Général Nom IUPAC furan 2 carbaldéhyde Synonymes … Wikipédia en Français
98-00-0 — Alcool furfurylique Alcool furfurylique Général Nom IUPAC 2 furanmethanol No CAS … Wikipédia en Français
C5H6O2 — Alcool furfurylique Alcool furfurylique Général Nom IUPAC 2 furanmethanol No CAS … Wikipédia en Français
Furfural (maladie professionnelle) — Cet article décrit les critères administratifs pour qu une intoxication par le furfural soit reconnue comme maladie professionnelle. Cet article relève du domaine de la législation sur la protection sociale et a un caractère davantage juridique… … Wikipédia en Français
COLLES ET ADHÉSIFS — L’assemblage par collage est pratiqué depuis l’Antiquité. Les Égyptiens utilisaient la colle de pâte pour agglomérer les fibres de papyrus (les premiers papyrus connus remontent au XVIIIe s. avant notre ère). Ils connaissaient également le bitume … Encyclopédie Universelle
Liste des numéros ONU — Cette liste répertorie les numéros ONU utilisés dans le transport de matières dangereuses. Sommaire 1 De 0 à 100 2 De 100 à 200 3 De 200 à 300 4 De 300 à 400 … Wikipédia en Français
Fusee Veronique — Véronique (fusée) Pour les articles homonymes, voir Véronique … Wikipédia en Français