- 98-00-0
-
Alcool furfurylique
Alcool furfurylique Général Nom IUPAC 2-furanmethanol No CAS No EINECS FEMA Apparence liquide incolore, d'odeur caractéristique. devient rouge ou brun lors d'exposition à l'air et la lumiere.[1] Propriétés chimiques Formule brute C5H6O2 [Isomères] Masse molaire 98,0999 g∙mol-1
C 61,22 %, H 6,16 %, O 32,62 %,Propriétés physiques T° fusion -15 °C[1] T° ébullition 170 °C[1] Solubilité dans l'eau : miscible[1] Masse volumique (eau = 1) : 1.13[1] T° d’auto-inflammation 491 °C[1] Point d’éclair 65 °C (c.f.), 75 °C (c.o.)[1] Limites d’explosivité dans l’air en volume % dans l'air : 1.8-16.3[1] Pression de vapeur saturante à 20 °C : 53 Pa[1] Précautions Directive 67/548/EEC
XnPhrases R : 20/21/22, Phrases S : (2), Transport - 2874 NFPA 704 SGH[2] H302, H312, H332,
AttentionÉcotoxicologie LogP 0.28[1] Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire. L'alcool furfurylique est un composé organique contenant un groupe furane et un groupe hydroxymethyl. C'est un liquide ambré clair avec une odeur de brulé et un goût amer. Il est miscible mais instable dans l'eau. Il est soluble dans les solvants organiques courants. Il polymérise en présence d'un acide.
L'alcool furfurylique est fabriqué industriellement par réduction du furfural, obtenu à partir de bagasse de canne à sucre, ou de son de céréal. Il peut être utilisé comme solvant, mais surtout comme produit de base pour des résines et des colles.
L'alcool furfurylique a été utilisé dans les moteurs fusée comme carburant hypergolique en combinaison avec l'acide nitrique.
Voir aussi
Références
- ↑ a , b , c , d , e , f , g , h , i et j ALCOOL FURFURYLIQUE, fiche de sécurité du Programme International sur la Sécurité des Substances Chimiques, consultée le 9 mai 2009
- ↑ Numéro index dans le tableau 3.1 de l'annexe VI du règlement CE N° 1272/2008 (16 décembre 2008)
- Portail de la chimie
Catégories : Produit chimique nocif | Alcool (chimie) | Furane
Wikimedia Foundation. 2010.