Fénarimol
- Fénarimol
-
| Fénarimol |
 |
| Général |
| No CAS |
60168-88-9 |
| No EINECS |
262-095-7 |
| PubChem |
43226 |
| SMILES |
C1=CC=C(C(=C1)C(C2=CC=C(C=C2)Cl)(C3=CN=CN=C3)O)Cl
PubChem, Vue 3D
|
| InChI |
InChI : Vue 3D
InChI=1/C17H12Cl2N2O/c18-14-7-5-12(6-8-14)17(22,13-9-20-11-21-10-13)15-3-1-2-4-16(15)19/h1-11,22H
|
| Apparence |
poudre incolore
avec odeur aromatique |
| Propriétés chimiques |
| Formule brute |
C17H12Cl2N2O [Isomères]
|
| Masse molaire[1] |
331,196 ± 0,019 g·mol-1
C 61,65 %, H 3,65 %, Cl 21,41 %, N 8,46 %, O 4,83 %,
|
| Propriétés physiques |
| T° fusion |
117 à 119 °C |
| T° ébullition |
décomposition 240 °C |
| Solubilité |
0,00137 mg·l-1 eau à 20 °C.
Soluble dans l'acétone,
le xylène et le méthanol |
| Pression de vapeur saturante |
< 1×10−7 mbar à 25 °C |
| Précautions |
|
Directive 67/548/EEC
|
Xn
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N
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Numéro index :
603-104-00-X
Symboles :
Xn : Nocif
N : Dangereux pour l’environnement
Phrases R :
R62 : Risque possible d’altération de la fertilité.
R63 : Risque possible pendant la grossesse d’effets néfastes pour l’enfant.
R64 : Risque possible pour les bébés nourris au lait maternel.
R51/53 : Toxique pour les organismes aquatiques, peut entraîner des effets néfastes à long terme pour l’environnement aquatique.
Phrases S :
(S2) : Conserver hors de portée des enfants.
S61 : Éviter le rejet dans l’environnement. Consulter les instructions spéciales/la fiche de données de sécurité.
S36/37 : Porter un vêtement de protection et des gants appropriés.
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| Phrases R : 51/53, 62, 63, 64, |
| Phrases S : (2), 36/37, 61, |
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SGH[2]
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Attention
H361fd, H362, H411,
H361fd : Susceptible de nuire à la fertilité. Susceptible de nuire au fœtus.
H362 : Peut être nocif pour les bébés nourris au lait maternel
H411 : Toxique pour les organismes aquatiques, entraîne des effets à long terme
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| Écotoxicologie |
| DL50 |
2 500 mg·kg-1 (rats, oral) |
|
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.
|
Le fénarimol est un fongicide dérivé de la pyrimidine. Il a des propriétés préventives et curatives. Il agit surtout sur l'oïdium.
Il est produit par réaction de la 2,4-dichlorobenzophénone avec la 5-lithiopyrimidine à -125 °C.
Le fénarimol est apparu en 1975.
Références
Wikimedia Foundation.
2010.
Contenu soumis à la licence CC-BY-SA. Source : Article Fénarimol de Wikipédia en français (auteurs)
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