119-26-6
- 119-26-6
-
2,4-dinitrophénylhydrazine
DNPH |
|
Général |
Nom IUPAC |
2,4-dinitrophénylhydrazine |
No CAS |
119-26-6 |
No EINECS |
204-309-3 |
Apparence |
poudre rouge ou orange |
Propriétés chimiques |
Formule brute |
C6H6N4O4 [Isomères]
|
Masse molaire |
198,1362 g∙mol-1
C 36,37 %, H 3,05 %, N 28,28 %, O 32,3 %,
|
Propriétés physiques |
T° fusion |
200 °C |
Précautions |
SIMDUT[1]
|
Produit non classifié
La classification de ce produit n'a pas encore été validée par le Service du répertoire toxicologique
Divulgation à 1,0% selon la liste de divulgation des ingrédients
|
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.
|
La 2,4-dinitrophénylhydrazine (ou 2,4-DNPH) est utilisée comme test caractéristique des aldéhydes et des cétones. Elle est synthétisée par subsitution nucléophile aromatique de l'hydrazine sur le 1-chloro (ou 1-bromo) 2,4-dinitrobenzene.
La préparation d’une solution de réactif peut être obtenue ainsi : on dissout doucement 3 g de DNPH dans 15 ml de H2SO4 à 98 %, 20 ml d’eau et 70 ml d’éthanol. Cette réaction est exothermique,il faut donc la refroidir avec de la glace.
Test
On mélange le composé organique à tester avec de la 2,4-DNPH. Si un précipité jaune-orangé de 2,4-dinitrophénylhydrazone apparaît, le test est positif et le composé organique est soit un aldéhyde, soit une cétone. Sinon, le test est négatif, et le composé organique n'est ni un aldéhyde, ni une cétone.
Voir aussi
Références
- ↑ « Dinitro-2,4 phénylhydrazine » dans la base de données de produits chimiques Reptox de la CSST (organisme canadien responsable de la sécurité et de la santé au travail), consulté le 24 avril 2009
- Portail de la chimie
Catégories : Composé aromatique | Réactif pour la chimie organique | Hydrazine
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2010.
Contenu soumis à la licence CC-BY-SA. Source : Article 119-26-6 de Wikipédia en français (auteurs)
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