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Acide anthranilique
Acide anthranilique Général Synonymes Acide 2-aminobenzoïque
CarboxyanilineNo CAS No EINECS Apparence sans odeur. flocons incolores à jaunes ou poudre cristalline blanche à jaune.[1] Propriétés chimiques Formule brute C7H7NO2 [Isomères] Masse molaire 137,136 g∙mol-1
C 61,31 %, H 5,14 %, N 10,21 %, O 23,33 %,Propriétés physiques T° fusion 146 à 148 °C[1] T° ébullition sublimation à 200 °C Solubilité dans l'eau à 25 °C : 0.6 g/100 ml[1] Masse volumique 1.4 g/cm³[1] Point d’éclair 150 °C[1] Pression de vapeur saturante à 52,6 °C : 0.1 Pa[1] Précautions SIMDUT[3] Produit non contrôlé Classification du CIRC Groupe 3 : Inclassable quant à sa cancérogénicité pour l'Homme[2] Écotoxicologie LogP 0.99-1.3[1] Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire. L'acide anthranilique ou 2-aminobenzoïque ou ortho-aminobenzoïque (C7H7NO2) est un acide aminé obtenu par l'acion d'un hypohalogénite sur le phthalimide (réaction de Hofmann) ou par réduction de l'acide 2-nitrobenzoïque (Béchamp par le fer en milieu acide ou par l'hydrogène en présence d'un catayseur).
Solide incolore à jaune, l'acide anthranilique fond à 144 à 146 °C. Il est peu soluble dans l'eau froide mais fortement à chaud.
L'acide anthranilique est un intermédiaire important dans la synthèse de médicaments et de colorants. Précurseur principal du Qaalude, un stupéfiant, l'acide anthranilique et son dérivé N-acétylé sont des substances contrôlées.
Références
- ↑ a , b , c , d , e , f et g ACIDE ANTHRANILIQUE, fiche de sécurité du Programme International sur la Sécurité des Substances Chimiques, consultée le 9 mai 2009
- ↑ IARC Working Group on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans, « Evaluations Globales de la Cancérogénicité pour l'Homme, Groupe 3 : Inclassables quant à leur cancérogénicité pour l'Homme » sur http://monographs.iarc.fr, 16 janvier 2009, CIRC. Consulté le 22 août 2009
- ↑ « Acide anthranilique » dans la base de données de produits chimiques Reptox de la CSST (organisme canadien responsable de la sécurité et de la santé au travail), consulté le 25 avril 2009
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