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Diglyme
Diglyme 
Général Nom IUPAC 1-méthoxy-2-(2-méthoxyéthoxy)éthane Synonymes Bis(méthoxyéthyl)éther
oxyde de bis(2-méthoxyéthyle)No CAS No EINECS PubChem SMILES InChI Apparence liquide incolore Propriétés chimiques Formule brute C6H14O3 [Isomères] Masse molaire 134,1736 g∙mol-1
C 53,71 %, H 10,52 %, O 35,77 %,Propriétés physiques T° fusion -64 °C [1] T° ébullition 162,1 °C [1] Solubilité miscible en toute proportion dans l'eau et l'éther T° d’auto-inflammation 190 °C [2] Point d’éclair 51 °C [2] Limites d’explosivité dans l’air 1,3 - 17,4 Vol.% [2] Pression de vapeur saturante 2 mbar à 20 °C
14 mbar à 50 °C [1]Thermochimie S0liquide, 1 bar 352,7 J∙mol-1∙K-1 [1] ΔfH0gaz -521,3 J∙mol-1∙K-1 [1] ΔfH0liquide -556,4 kJ∙mol-1 [1] ΔfusH° 17,795 kJ∙mol-1 à -64 °C [1] ΔvapH° 44,7 kJ∙mol-1 à 25 °C [1] Cp 277,76 J∙mol-1K∙-1 à 25 °C [1] Précautions Directive 67/548/EEC 
T
FPhrases R : 10, 19, 60, 61, Phrases S : 45, 53, Transport 33/30 3271 Écotoxicologie DL50 6 g∙kg (souris, oral)
5,4 g∙kg (rat, oral) [3]LogP -0.36 [3] Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire. Le diglyme, ou di(2-méthoxyéthyl)éther, est un éther de formule brute C6H14O3. C'est le diméthyl éther de l'éthylène glycol, et son nom provient de la contraction de "diglycol méthyl éther". C'est un liquide clair et incolore avec une légère odeur d'éther. Il est miscible avec l'eau, les alcools, les éthers et même les hydrocarbures liquides. Son point d'ébullition est particulièrement élevé.
Le diglyme est principalement utilisé comme solvant pour des réactions organiques. Il a la capacité de chélater de petits cations ce qui renforce la réactivité des anions. Ainsi, des réactions qui impliquent de réactifs organo-métalliques, comme les organo-magnésiens (réaction de Grignard) ou les hydrures métalliques dans des réductions, peuvent avoir leur vitesse significativement augmentée.
Le diglyme peut être aussi utilisé comme solvant pour les réactions d'hydroboration avec le diborane. Sa stabilité, même à des valeurs de pH élevées, en font un excellent solvant pour les réactions avec des bases fortes et avec les réactions qui requièrent de hautes températures.
Notes et références
- (en) Cet article est partiellement ou en totalité issu d’une traduction de l’article de Wikipédia en anglais intitulé « Diglyme ».
- ↑ a , b , c , d , e , f , g , h et i (en) « Ethane, 1,1'-oxybis[2-methoxy- » sur NIST/WebBook, consulté le 26 juin 2009
- ↑ a , b et c Entrée de « Diethylene glycol dimethyl ether » dans la base de données de produits chimiques GESTIS de la BGIA (organisme allemand responsable de la sécurité et de la santé au travail) (allemand, anglais), accès le 26 juin 2009 (JavaScript nécessaire)
- ↑ a et b (en) « Diethylene glycol dimethyl ether » sur ChemIDplus, consulté le 26 juin 2009
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