Effet Jahn-Teller

Effet Jahn-Teller
Leffet Jahn-Teller est responsable de la distortion du complexe hexaaquacuivre(II), [Cu(OH2)6]2+, qui devrait posséder une géométrie octahédrique. Les deux liaisons Cu-O axiales mesurent ~ 238 pm, alors que les quatre liaisons Cu-O équatoriales mesurent ~ 195 pm.

LEffet Jahn-Teller, connu aussi en tant que « Distorsion Jahn-Teller », décrit la distortion de la géométrie des molécules non-linéaires dans certaines situations. Historiquement, cet effet a été proposé dans un théorème publié en 1937 par Hermann Arthur Jahn et Edward Teller, dans lequel ils démontrent que toute molécule non-linéaire possédant un niveau électronique fondamental dégénéré subira une distorsion géométrique qui lèvera cette dégénérescence, ce qui aura pour effet de diminuer lénergie totale de la molécule[1].

Cet effet est observé dans les complexes octaédriques de certains métaux de transition hexacoordonnés. En particulier, le cuivre (II), le chrome (II) et le manganèse (III). Placé dans un champ de ligands octaédrique, les cinq orbitales d dégénérées d'un métal de transition se subdivise en deux groupes d'orbitales, T2g (dxy dxz et dyz) et Eg (dx2-y2 et dz2). Les orbitales T2g sont donc triplement dégénérées tandis que les orbitales Eg sont doublement dégénérées. Lion Cu2+ étant de configuration d9, le niveau Eg contient trois électrons dont lun n'est pas apparié. Les deux orbitales du niveau Eg étant dégénérées, lélectron célibataire peut se placer indifféremment dans lune ou lautre des orbitales dx2-y2 ou dz2, conduisant à lexistence dun niveau fondamental dégénéré, ce qui donne lieu à l'effet Jahn-Teller. Ce type de complexe va subir une distorsion le long dun des axes de symétrie quaternaire (que lon désigne comme étant laxe « z »), ce qui a pour effet de lever la dégénérescence orbitalaire et de diminuer lénergie totale du complexe. Cette distorsion se manifeste généralement par une élongation des distances métal-ligand le long de laxe z, mais peut occasionnellement provoquer un raccourcissement de cette liaison (le théorème de Jahn-Teller ne prédit pas la direction de la distorsion, mais lexistence de géométries instables). Lorsque ce type de distorsion se produit, cela a pour effet de diminuer la répulsion électrostatique entre le doublet électronique du ligand, qui est une base de Lewis, et les électrons du métal central possédant une composante selon laxe z, diminuant ainsi lénergie du complexe.

Dans les complexes octaédriques, leffet Jahn-Teller est principalement observable lorsquun nombre impair délectrons occupe le niveau Eg. Cette condition est vérifiée lorsque le métal possède une configuration d9, ou d4 haut spin (champ faible), ou d7 bas spin (champ fort) pour lesquels létat fondamental du complexe octahédrique théorique est dégénéré (Eg³ ou Eg1). On devrait également observer un effet Jahn-Teller lorsque les orbitales T2g ne sont pas complètes. Mais les orbitales Eg, contrairement aux orbitales T2g, pointent vers les ligands, ce qui rend la distorsion beaucoup plus forte dans le premier cas que dans lautre. Les effets attendus pour les complexes de coordination octaédriques sont présentés dans la table ci-dessous :

Effet Jahn-Teller
Nombre délectrons d 1 2 3 4 5 6 7 8 9
Haut spin* - - - F 0 f f - -
f f 0 - - - - 0 F
Bas spin* - - - f f 0 F - -

avec f : faible effet Jahn-Teller attendu (dégénérescence orbitalaire impliquant les orbitales T2g), F : fort effet Jahn-Teller attendu (dégénérescence orbitalaire impliquant les orbitales Eg), 0 : pas deffet Jahn-Teller. * bas spin et haut spin ne sont pas définis pour d1, d², d³, d8 et d9, dans les autres cas, lire la ligne du milieu.

Leffet Jahn-Teller peut être observé expérimentalement en étudiant labsorbance dans le spectre UV/visible de composés inorganiques, dans lesquels il provoque souvent le dédoublement de certaines bandes spectrales.

Il existe également un effet Jahn-Teller dit de second ordre. Celui-ci est à la faible différence d'énergie entre deux orbitales remplies et vides. La distortion entraîné par l'effet Jahn-Teller du second ordre est plus importante que celle induite par l'effet Jahn-Teller plus général[2]. L'effet Jahn-Teller du second ordre est observé dans le Titano-Zirconate de Plomb (ou PZT)[3].

Voir aussi

Notes et références

  1. (en) H. A. Jahn, E. Teller, « Stability of polyatomic molecules in degenerate electronic states. I. Orbital degeneracy. », dans Proceedings of the Royal Society of London Series A - Mathematical and Physical Sciences, vol. 161, 1937, p. 220-235 
  2. (en) http://www.pnas.org/content/72/6/2104.abstract
  3. (en) http://www.ias.ac.in/chemsci/Pdf-OctDec2001/Pc3092.pdf

Bibliographie

  • G.L. Miessler, D.A. Tarr, Inorganic Chemistry (3rd ed), Pearson Prentice Hall, 2004, p. 370-373 
  • D.F. Shriver, P.W. Atkins, Inorganic Chemistry (3rd ed), Oxford University Press, 1999 (ISBN 0-19-850330-X), p. 235-236 
  • Isaac Bersuker, The Jahn-Teller Effect, Cambridge University Press, 2006 (ISBN 0521822122) 

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