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Azobenzène
Azobenzène 
Azobenzène, isomère trans Général Nom IUPAC (E)-Diphényldiazène No CAS No EINECS SMILES InChI Apparence cristaux rouge-orangé Propriétés chimiques Formule brute C12H10N2 [Isomères] Masse molaire 182,2212 g∙mol-1
C 79,1 %, H 5,53 %, N 15,37 %,pKa 3,3 Propriétés physiques T° fusion 69 °C T° ébullition 293 °C Solubilité Eau : 2,4.10-6 g/100mL (25 °C)
Solvants organiques : solubleMasse volumique 1,09 Point d’éclair 476 °C Thermochimie ΔfH0solide 374 kJ/mol Précautions Directive 67/548/EEC 
T
NPhrases R : 20/22, 45, 48/22, 50/53, 68, Phrases S : 45, 53, 60, 61, [1] SIMDUT[3] Produit non classifié SGH[4] 
DangerClassification du CIRC Groupe 3 : Inclassable quant à sa cancérogénicité pour l'Homme[2] Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire. L'Azobenzène est un composé chimique comprenant 2 anneaux phényls liés par un double pont N=N.
Il en existe deux formes isomériques, dépliée dite « trans » et pliée, dite « cis », moins stable, la transition entre les deux formes se fait après absorbtion d'un photon (photo-isomérisation)[5]. Ceci conduit à une réorganisation moléculaire détectable.
En assoçiant des azobenzènes avec des plastiques, on obtient des azopolymères qui conservent les propriétés optiques.
Notes et références
- ↑ « azobenzène » sur ESIS, consulté le 17 février 2009
- ↑ IARC Working Group on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans, « Evaluations Globales de la Cancérogénicité pour l'Homme, Groupe 3 : Inclassables quant à leur cancérogénicité pour l'Homme » sur http://monographs.iarc.fr, 16 janvier 2009, CIRC. Consulté le 22 août 2009
- ↑ « Azobenzène » dans la base de données de produits chimiques Reptox de la CSST (organisme canadien responsable de la sécurité et de la santé au travail), consulté le 24 avril 2009
- ↑ Numéro index dans le tableau 3.1 de l'annexe VI du règlement CE N° 1272/2008 (16 décembre 2008)
- ↑ Barillé R, Nunzi JM, Des molécules organisées par la lumière, Pour la Science, avril 2009, p62-68
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