103-33-3
- 103-33-3
-
Azobenzène
| Azobenzène |
 |
| Azobenzène, isomère trans |
| Général |
| Nom IUPAC |
(E)-Diphényldiazène |
| No CAS |
103-33-3 |
| No EINECS |
203-102-5 |
| SMILES |
|
| InChI |
InChI=1/C12H10N2/c1-3-7-11(8-4-1)13-14-12-9-5-2-6-10-12/h1-10H/b14-13+
|
| Apparence |
cristaux rouge-orangé |
| Propriétés chimiques |
| Formule brute |
C12H10N2 [Isomères]
|
| Masse molaire |
182,2212 g∙mol-1
C 79,1 %, H 5,53 %, N 15,37 %,
|
| pKa |
3,3 |
| Propriétés physiques |
| T° fusion |
69 °C |
| T° ébullition |
293 °C |
| Solubilité |
Eau : 2,4.10-6 g/100mL (25 °C)
Solvants organiques : soluble |
| Masse volumique |
1,09 |
| Point d’éclair |
476 °C |
| Thermochimie |
| ΔfH0solide |
374 kJ/mol |
| Précautions |
|
Directive 67/548/EEC
|
T
|
N
|
|
Numéro index :
611-001-00-6
Classification :
Carc. Cat. 2; R45 - Muta. Cat. 3; R68 - Xn; R20/ 22- 48/ 22 - N; R50- 53
Symboles :
T : Toxique
N : Dangereux pour l`environnement
Phrases R :
R45 : Peut provoquer le cancer.
R68 : Possibilité d’ effets irréversibles.
R20/22 : Nocif par inhalation et par ingestion.
R48/22 : Nocif : risque d’ effets graves pour la santé en cas d’ exposition prolongée par ingestion.
R50/53 : Très toxique pour les organismes aquatiques, peut entraîner des effets néfastes à long terme pour l’ environnement aquatique.
Phrases S :
S45 : En cas d’ accident ou de malaise, consulter immédiatement un médecin ( si possible, lui montrer l’ étiquette).
S53 : Éviter l’ exposition - se procurer des instructions spéciales avant l’ utilisation.
S60 : Éliminer le produit et son récipient comme un déchet dangereux.
S61 : Éviter le rejet dans l’ environnement. Consulter les instructions spéciales/ la fiche de données de sécurité.
|
| Phrases R : 20/22, 45, 48/22, 50/53, 68, |
| Phrases S : 45, 53, 60, 61, [1] |
|
SIMDUT[3]
|
| Produit non classifié
La classification de ce produit n'a pas encore été validée par le Service du répertoire toxicologique
Divulgation à 1,0% selon la liste de divulgation des ingrédients
|
|
SGH[4]
|
 
Danger
H302, H332, H341, H350, H373, H410,
H302 : Nocif en cas d'ingestion
H332 : Nocif par inhalation
H341 : Susceptible d'induire des anomalies génétiques (indiquer la voie d'exposition s'il est formellement prouvé qu'aucune autre voie d'exposition ne conduit au même danger)
H350 : Peut provoquer le cancer (indiquer la voie d'exposition s'il est formellement prouvé qu'aucune autre voie d'exposition ne conduit au même danger)
H373 : Risque présumé d'effets graves pour les organes (indiquer tous les organes affectés, s'ils sont connus) à la suite d'expositions répétées ou d'une exposition prolongée (indiquer la voie d'exposition s'il est formellement prouvé qu'aucune autre voie d'exposition ne conduit au même danger)
H410 : Très toxique pour les organismes aquatiques, entraîne des effets à long terme
|
|
Classification du CIRC
|
| Groupe 3 : Inclassable quant à sa cancérogénicité pour l'Homme[2] |
|
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.
|
L'Azobenzène est un composé chimique comprenant 2 anneaux phényls liés par un double pont N=N.
Il en existe deux formes isomériques, dépliée dite « trans » et pliée, dite « cis », moins stable, la transition entre les deux formes se fait après absorbtion d'un photon (photo-isomérisation)[5]. Ceci conduit à une réorganisation moléculaire détectable.
En assoçiant des azobenzènes avec des plastiques, on obtient des azopolymères qui conservent les propriétés optiques.
Notes et références
- ↑ « azobenzène » sur ESIS, consulté le 17 février 2009
- ↑ IARC Working Group on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans, « Evaluations Globales de la Cancérogénicité pour l'Homme, Groupe 3 : Inclassables quant à leur cancérogénicité pour l'Homme » sur http://monographs.iarc.fr, 16 janvier 2009, CIRC. Consulté le 22 août 2009
- ↑ « Azobenzène » dans la base de données de produits chimiques Reptox de la CSST (organisme canadien responsable de la sécurité et de la santé au travail), consulté le 24 avril 2009
- ↑ Numéro index 611-001-00-6 dans le tableau 3.1 de l'annexe VI du règlement CE N° 1272/2008 (16 décembre 2008)
- ↑ Barillé R, Nunzi JM, Des molécules organisées par la lumière, Pour la Science, avril 2009, p62-68
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