- Dysplasie Craniométaphysaire
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Dysplasie craniométaphysaire
Dysplasie craniométaphysaire Autre nom - Référence MIM 123000
218400Transmission Dominante
RécessiveChromosome 5p15.2-p14.1
6q21-q22 -Gène ANKH - Inconnu Empreinte parentale Non Mutation - Mutation de novo ? Nombre d'allèles pathologiques - Anticipation ? Porteur sain ? Incidence ? Prévalence ? Pénétrance ? Nombre de cas ? Maladie génétiquement liée Aucune Diagnostic prénatal Possible Article principal - Liste des maladies génétiques à gène identifié Individualisée en 1966[1], la dysplasie craniométaphysaire se caractérise par une hyperostose évolutive et une sclérose du squelette cranio-facial aboutissant à un front proéminent, un prognathisme, des bosses frontales saillantes, un hypertélorisme , avec modelage anormal des métaphyses des os longs.
Le retard à la dentition est fréquent avec parfois l'absence d'éruption dentaire par hyperostose de l'os alvéolaire. L'hyperostose craniale progresse toute la vie avec rétrécissement progressive des foramens du crâne incluant le trou occipital. En l'absence de traitement la compression des nerfs crâniens entraînent une paralysie faciale, une surdité et une perte de la vision. L'espérance de vie est normale chez les sujets atteints sauf dans les formes sévères.
Il existe deux types de transmission de cette maladie, la forme à transmission autosomique dominante est la plus fréquente; la forme à transmission autosomique récessive est plus rare mais les signes cliniques sont plus nettes.
Sources
- (en) Ernst Reichenberger, I-Ping Chen, DDS, Craniometaphyseal Dysplasia in GeneTests: Medical Genetics Information Resource (database online). Copyright, University of Washington, Seattle. 1993-2005 [1]
Références
- ↑ Lejeune, E.; Anjou, A.; Bouvier, M.; Robert, J.; Vauzelle, J. L.; Jeanneret, J. : Dysplasie cranio-metaphysaire familiale. Rev. Rhum. 33: 714-726, 1966. PubMed ID : 5973274
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