- Dichlorprop
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Dichlorprop Général No CAS No EINECS SMILES InChI Apparence cristaux incolores à jauneatres, inodores[1]. Propriétés chimiques Formule brute C9H8Cl2O3 [Isomères] Masse molaire[2] 235,064 ± 0,013 g·mol-1
C 45,99 %, H 3,43 %, Cl 30,16 %, O 20,42 %,Propriétés physiques T° fusion 117 à 118 °C[1] T° ébullition décomposition Solubilité Peu soluble dans l'eau.
Soluble dans l'acétone, le benzène, le tétrachlorure de carboneMasse volumique 1,42 g·cm-3[1] Précautions Directive 67/548/EEC
XnPhrases R : 21/22, 38, 41, Phrases S : (2), 26, 36/37, Transport - 2765 SGH[3] H302, H312, H315, H318,
DangerÉcotoxicologie DL50 825–1 470 mg·kg-1 (rats, oral) LogP 5,91[1] Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire. Herbicide organochloré interdit en France.
Sommaire
Synonymes
Weedone, Cornox.
Réglementation
L'autorisation de mise sur marché des substances contenant du Dichlorprop a été retirée le 21 Décembre 2003, ces substances ne peuvent plus être utilisées, considérées comme des déchets elles doivent être détruites par des entreprises spécialisées[4]
Toxicité
Références
- DICHLORPROP, fiche de sécurité du Programme International sur la Sécurité des Substances Chimiques, consultée le 9 mai 2009
- Atomic weights of the elements 2007 sur www.chem.qmul.ac.uk. Masse molaire calculée d’après
- règlement CE N° 1272/2008 (16 décembre 2008) Numéro index dans le tableau 3.1 de l'annexe VI du
- Retraits du marché et restrictions d'emploi de produits Phytopharmaceutiques en 2004, Bulletin des stations d'avertissements agricoles n°24 du 25 novembre 2004
- dichlorprop (Weedone, Cornox) Herbicide Profile 3/85, Cornell University Ithaca, NY
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