Diacétoxyscirpenol
- Diacétoxyscirpenol
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Diacetoxyscirpenol |
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Général |
Nom IUPAC |
4,15-diacétate de 12,13-époxytrichothec-9-ène-3α,4β,15-triol |
No CAS |
2270-40-8 |
No EINECS |
218-873-3 |
SMILES |
O1[C@@]2([C@@]3([C@@]4(COC(=O)C)CCC(=C[C@H]4O[C@@H]2[C@@H](O)[C@H]3OC(=O)C)C)C)C1
PubChem, Vue 3D
|
InChI |
InChI : Vue 3D
InChI=1/C19H26O7/c1-10-5-6-18(8-23-11(2)20)13(7-10)26-16-14(22)15(25-12(3)21)17(18,4)19(16)9-24-19/h7,13-16,22H,5-6,8-9H2,1-4H3/t13-,14-,15-,16-,17-,18-,19-/m1/s1
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Apparence |
Poudre blanche[1] |
Propriétés chimiques |
Formule brute |
C19H26O7 [Isomères]
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Masse molaire[2] |
366,4055 ± 0,0191 g·mol-1
C 62,28 %, H 7,15 %, O 30,57 %,
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Propriétés physiques |
T° fusion |
160 à 164 °C[1] |
Solubilité |
Soluble dans le chloroforme, l'éther éthylique, l'acétate d'éthyle et l'acétone[1] |
Précautions |
Directive 67/548/EEC
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T+
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Symboles :
T+ : Très toxique
Phrases R :
R26/27/28 : Très toxique par inhalation, par contact avec la peau et par ingestion.
R36/38 : Irritant pour les yeux et la peau.
Phrases S :
S45 : En cas d’accident ou de malaise, consulter immédiatement un médecin (si possible, lui montrer l’étiquette).
S53 : Éviter l’exposition - se procurer des instructions spéciales avant l’utilisation.
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Phrases R : 26/27/28, 36/38, |
Phrases S : 45, 53, |
Écotoxicologie |
DL50 |
7,3 mg·kg-1 (souris, oral)
7,762 mg·kg-1 (souris, i.v.)
7,709 mg·kg-1 (souris, s.c.)
7,839 mg·kg-1 (souris, i.p.) [3] |
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.
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Le diacétoxyscirpenol est une mycotoxine de la famille des trichothécènes. Elle est produite par Fusarium sambucinum.
Références
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2010.
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