Acidurie 4 Hydroxy-butyrique

Acidurie 4 Hydroxy-butyrique

Acidurie 4 hydroxy-butyrique

Acidurie 4 hydroxy-butyrique
Autre nom Déficit en semialdéhyde succinique déshydrogénase
Référence MIM 271980
Transmission Récessive
Chromosome 6p22
Gène ALDH5A1
Empreinte parentale  ?
Mutation Ponctuelle
Mutation de novo  ?
Nombre d'allèles pathologiques 35 connus
Anticipation  ?
Porteur sain  ?
Incidence  ?
Prévalence  ?
Pénétrance  ?
Nombre de cas Environ 400 cas connus
Maladie génétiquement liée -
Diagnostic prénatal Possible
Article principal -
Liste des maladies génétiques à gène identifié

L'acidurie 4 hydroxy-butyrique se manifeste par un retard psycho-moteur, une hypotonie apparaissant dans l'enfance et une ataxie. Des crises convulsives se rencontrent chez 50 % des individus atteints. Une hyperactivité, des auto-mutilations, un comportement agressif, des hallucinations et des troubles du sommeil sont habituels chez les malades les plus âgés. L'atteinte des noyaux gris centraux avec chorée-athétose, dystonie et myoclonie survient dans les cas les plus sévères.

Le diagnostic se fait en dosant la 4-hydroxybutyrique dans les urines.

Sources

  • (en) Phillip L Pearl, Thomas R Hartka, Jessica L Cabalza, K Michael Gibson, Succinic Semialdehyde Dehydrogenase Deficiency In : GeneReviews at GeneTests: Medical Genetics Information Resource (database online). Copyright, University of Washington, Seattle. 1997-2006. [1].
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