Acide Isovalérianique
- Acide Isovalérianique
-
Acide isovalérianique
- Ne pas confondre avec l’acide valérique et isovalérique.
| acide isovalérique |
 |
| Général |
| Nom IUPAC |
acide 3-méthylbutanoique |
| No CAS |
503-74-2 |
| No EINECS |
207-975-3 |
| PubChem |
10430 |
| FEMA |
3102 |
| SMILES |
|
| InChI |
InChI=1/C5H10O2/c1-4(2)3-5(6)7/h4H,3H2,1-2H3,(H,6,7)
|
| Propriétés chimiques |
| Formule brute |
C5H10O2 [Isomères]
|
| Masse molaire |
102,1317 g∙mol-1
C 58,8 %, H 9,87 %, O 31,33 %,
|
| pKa |
4.77 (20 °C) |
| Propriétés physiques |
| T° fusion |
-35 °C |
| T° ébullition |
176 °C |
| Solubilité |
25 g/L (eau, 20 °C) |
| Masse volumique |
0.926 |
| Point d’éclair |
70 °C |
| Pression de vapeur saturante |
0.44 mm Hg (25 °C) |
| Propriétés optiques |
| Indice de réfraction |
1.399-1.407 |
| Précautions |
|
Directive 67/548/EEC
|
T
|
C
|
|
Symboles :
T : Toxique
C : Corrosif
Phrases R :
R22 : Nocif en cas d’ ingestion.
R24 : Toxique par contact avec la peau.
R34 : Provoque des brûlures.
Phrases S :
S26 : En cas de contact avec les yeux, laver immédiatement et abondamment avec de l’ eau et consulter un spécialiste.
S38 : En cas de ventilation insuffisante, porter un appareil respiratoire approprié.
S45 : En cas d’ accident ou de malaise, consulter immédiatement un médecin ( si possible, lui montrer l’ étiquette).
S36/37/39 : Porter un vêtement de protection approprié, des gants et un appareil de protection des yeux/ du visage.
|
| Phrases R : 22, 24, 34, |
| Phrases S : 26, 36/37/39, 38, 45, |
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NFPA 704
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SIMDUT[1]
|
| Produit non classifié
La classification de ce produit n'a pas encore été validée par le Service du répertoire toxicologique
Divulgation à 1,0% selon la liste de divulgation des ingrédients
|
|
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.
|
L’acide isovalérianique est un marqueur chimique (probablement assimilable à une phéromone, non démontré) présent dans les urines du chat. Ce composé sert au marquage du territoire de l'animal. Présent chez les deux sexes, la quantité de molécules excrétées par le mâle est supérieure à celle de la femelle. Ceci est responsable de l’odeur caractéristique, plus ou moins soutenue selon le sexe.
Sources
- Unité de Physiologie, ENV Nantes.
Références
- ↑ « Acide isopentanoïque » dans la base de données de produits chimiques Reptox de la CSST (organisme canadien responsable de la sécurité et de la santé au travail), consulté le 25 avril 2009
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