Crocétine
- Crocétine
-
Crocétine[1] |
|
Formule développée de la crocétine |
Général |
Nom IUPAC |
Acide (2E,4E,6E,8E,10E,12E,14E)-2,6,11,15-Tetraméthyl-2,4,6,8,10,12,14-hexadecaheptaènedioique |
Synonymes |
trans-Crocétine
acide 8,8'-Diapocarotènedioïque
C.I. 75100 |
No CAS |
27876-94-4 |
No EINECS |
248-708-0 |
PubChem |
5281232 |
SMILES |
C(\C(=C\C=C\C(=C\C=C\C=C(\C=C\C=C(\C(=O)O)C)C)C)C)(=O)O
PubChem, Vue 3D
|
InChI |
InChI : Vue 3D
InChI=1/C20H24O4/c1-15(11-7-13-17(3)19(21)22)9-5-6-10-16(2)12-8-14-18(4)20(23)24/h5-14H,1-4H3,(H,21,22)(H,23,24)/b6-5+,11-7+,12-8+,15-9+,16-10+,17-13+,18-14+
|
Apparence |
Solide rouge |
Propriétés chimiques |
Formule brute |
C20H24O4 [Isomères]
|
Masse molaire[2] |
328,4022 ± 0,0189 g·mol-1
C 73,15 %, H 7,37 %, O 19,49 %,
|
Propriétés physiques |
T° fusion |
558,15 K (285 °C) |
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.
|
La crocétine est un caroténoïde diacide carboxylique naturel trouvé dans les fleurs de safran (Crocus sativus L[3].).
La structure chimique de la crocétine est le corps central de la crocine, autre composé responsable de la couleur du safran.
La crocétine forme des cristaux rouge brique.
Notes et références
Voir aussi
Articles connexes
Liens externes
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