Cinnamate de méthylecgonine
- Cinnamate de méthylecgonine
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| Cinnamate de méthylecgonine |
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| Général |
| Nom IUPAC |
(1R,2R,3S,5S)-8-méthyl-3-[(E)-3-phénylprop-2-enoyl]oxy-8-azabicyclo[3.2.1]octane- 2-carboxylate de méthyle |
| Synonymes |
cinnamoylcocaïne |
| No CAS |
521-67-5 |
| PubChem |
6440936 |
| SMILES |
|
| InChI |
InChI : Vue 3D
InChI=1S/C19H23NO4/c1-20-14-9-10-15(20)18(19(22)23-2)16(12-14)24-17(21)
11-8-13-6-4-3-5-7-13/h3-8,11,14-16,18H,9-10,12H2,1-2H3/b11-8+/t14-,15+,
16-,18+/m0/s1
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| Propriétés chimiques |
| Formule brute |
C19H23NO4 [Isomères]
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| Masse molaire[1] |
329,3902 ± 0,0182 g·mol-1
C 69,28 %, H 7,04 %, N 4,25 %, O 19,43 %,
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Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.
|
Le cinnamate de méthylecgonine est un alcaloïde tropanique naturellement présent dans la coca. Il est souvent appelé cinnamoylcocaïne, décrivant ainsi sa structure très proche de celle de la cocaïne.
Structure
Le cinnamate de méthylecgonine peut être vu comme le produit d'une double estérification de l'ecgonine :
- estérification du groupe carboxyle par le méthanol (comme la cocaïne)
- estérification du groupe hydroxyle par l'acide cinnamique (contrairement à la cocaïne, où il s'agit de l'acide benzoïque)
Notes et références
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2010.
Contenu soumis à la licence CC-BY-SA. Source : Article Cinnamate de méthylecgonine de Wikipédia en français (auteurs)
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