77-86-1

Tris
Structure chimique du tris
Général
Nom IUPAC	2-Amino-2-(hydroxyméthyl)propane-1,3-diol
Synonymes	TRIS, Tris, Tris base, Tris buffer, Trizma(TM), Trisamine, THAM, Trométhamine, Trométamol, Trométhane
No CAS	77-86-1
Numéro RETCS	TY2900000
No EINECS	201-064-4
SMILES	C(C(CO)(CO)N)O eMolecules PubChem
Apparence	Poudre cristalline blanche
Propriétés chimiques
Formule brute	C4H11NO3  [Isomères]
Masse molaire	121,135 g∙mol-1 C 39,66 %, H 9,15 %, N 11,56 %, O 39,62 %,
pKa	8.3
Propriétés physiques
T° fusion	>170 °C
T° ébullition	219 °C
Solubilité	67 g/100 ml (eau, 20 °C)
Point d’éclair	Non-inflammable
Précautions
Directive 67/548/EEC
Xi
Symboles : Xi : Irritant Phrases R : R36 : Irritant pour les yeux. R37 : Irritant pour les voies respiratoires. R38 : Irritant pour la peau. Phrases S : S26 : En cas de contact avec les yeux, laver immédiatement et abondamment avec de l’eau et consulter un spécialiste. S36 : Porter un vêtement de protection approprié.
Phrases R : 36, 37, 38,
Phrases S : 26, 36,
NFPA 704
0 2 0
SIMDUT[1]
D2B, D2B : Matière toxique ayant d'autres effets toxiques Divulgation à 1,0% selon les critères de classification
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

Tris est l'abréviation courante de trishydroxyméthylaminométhane, ou 2-amino-2-hydroxyméthyl-1,3-propanediol selon la nomenclature chimique internationale. Il est largement utilisé comme tampon en biochimie, particulièrement pour travailler avec des acides nucléiques avec un intervalle de pH entre 6.5 et 9.7. Le tris possède des protons labiles, avec un pKa de 8.30 (à 20 °C; le pKa diminue ensuite de 0.03 unités par élevation d'un 1 degré Celsius de température).

Usages

Le tris est utilisé comme intermédiaire pour la préparation d'agents de surface actifs, accélérateur de la vulcanisation, pour la préparation d'agents pharmaceutiques, ou comme standard titrimétrique.

Désavantages

• La dissociation est affectée par la température (cf. supra)
• Toxique pour les cellules de mammifères
• Forte réaction avec les électrodes mesurant le pH
• Forte réaction avec les amines primaires

Liens externes

Voir les sources mentionnées sur le tableau ci-contre

• Fiche de données de sécurité MSDS

Références

Voir aussi

• tampon TAE
• tampon TBE

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