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Acide trichloroacétique
Acide trichloroacétique 
Général Nom IUPAC Acide trichloroacétique Synonymes Acide trichloroéthanoïque No CAS No EINECS Apparence cristaux incolores et hygroscopiques, d'odeur âcre.[1] Propriétés chimiques Formule brute C2HCl3O2 [Isomères] Masse molaire 163,387 g∙mol-1
C 14,7 %, H 0,62 %, Cl 65,1 %, O 19,58 %,pKa 0,77 Moment dipolaire 3,23 D Propriétés physiques T° fusion 58 °C[1] T° ébullition 198 °C[1] Solubilité dans l'eau : très bonne[1] Masse volumique 1.6 g/cm³[1] Pression de vapeur saturante à 51 °C : 133 Pa[1] Thermochimie Cp 314 J/mol.K Précautions Directive 67/548/EEC 
C
NPhrases R : 35, 50/53, Phrases S : (1/2), 26, 36/37/39, 45, 60, 61, Transport - 1839 SGH[3] 
DangerClassification du CIRC Groupe 3 : Inclassable quant à sa cancérogénicité pour l'Homme[2] Écotoxicologie LogP 1.7[1] Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire. Sommaire
L'acide trichloroacétique est un composé analogue de l'acide acétique dans lequel les trois atomes d'hydrogène du groupe méthyle ont été remplacés par trois atomes de chlore.
C'est un acide fort.
Il est obtenu par réaction du chlore sur l'acide acétique en présence d'un catalyseur.- CH3COOH + 3Cl2 → CCl3COOH + 3HCl
Notes et références de l'article
- ↑ a , b , c , d , e , f et g ACIDE TRICHLOROACETIQUE, fiche de sécurité du Programme International sur la Sécurité des Substances Chimiques, consultée le 9 mai 2009
- ↑ IARC Working Group on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans, « Evaluations Globales de la Cancérogénicité pour l'Homme, Groupe 3 : Inclassables quant à leur cancérogénicité pour l'Homme » sur http://monographs.iarc.fr, 16 janvier 2009, CIRC. Consulté le 22 août 2009
- ↑ Numéro index dans le tableau 3.1 de l'annexe VI du règlement CE N° 1272/2008 (16 décembre 2008)
Cet acide "fort" est un acide corrosif
Voir aussi
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