- 57-15-8
-
Chlorobutanol
Chlorobutanol Général Nom IUPAC 1,1,1-trichloro-2-méthylpropan-2-ol Synonymes chlorbutol
chlorétone
chlortran
trichloro-t-butyl alcool
1,1,1-trichloro-t-butyl alcool
2-(trichlorométhyl)propan-2-ol
t-trichlorobutyl alcool
trichlorisobutyl alcool
2,2,2-trichloro-1,1-diméthyléthanolNo CAS No EINECS Code ATC A04 PubChem SMILES InChI Apparence solide blanc Propriétés chimiques Formule brute C4H7Cl3O [Isomères] Masse molaire 177,457 g∙mol-1
C 27,07 %, H 3,98 %, Cl 59,93 %, O 9,02 %,Propriétés physiques T° fusion 98,8 °C [1] T° ébullition 167,1 °C [1] Solubilité 2,5 g∙l-1 (eau,20 °C) [2] Point d’éclair 100 °C [2] Précautions Directive 67/548/EEC
XnPhrases R : 22, 36/37/38, Phrases S : 26, 36/37/39, Écotoxicologie LogP 2,03 [2] Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire. Le chlorobutanol ou 1,1,1-trichloro-2-méthylpropan-2-ol est un conservateur chimique, hypnotique et sédatif, et un faible anesthésiant local de nature similaire à l'hydrate de chloral.
Sommaire
Production et synthèse
Le chlorobutanol est formé par une simple addition nucléophile du chloroforme sur l'acétone. Cette réaction est dirigée basiquement par l'hydroxyde de sodium ou de potassium. Récemment, Jawwad & Kashif ont préparé le chlorobutanol avec les mêmes réactifs mais sous condition de catalyse par transfert de phase et ont ainsi obtenu de très haut rendements.
Notes et références
- (en) Cet article est partiellement ou en totalité issu d’une traduction de l’article de Wikipédia en anglais intitulé « Chlorobutanol ».
- ↑ a et b (en) « 2-(Trichloromethyl)-2-propanol » sur NIST/WebBook, consulté le 7 juillet 2009
- ↑ a , b et c Entrée de « 1,1,1-Trichloro-2-methyl-2-propanol » dans la base de données de produits chimiques GESTIS de la BGIA (organisme allemand responsable de la sécurité et de la santé au travail) (allemand, anglais), accès le 7 juillet 2009 (JavaScript nécessaire)
Voir aussi
liens externes
- Portail de la chimie
- Portail de la pharmacie
Catégories : Produit chimique nocif | Hypnotique | Sédatif | Chloroalcane | Alcool (chimie)
Wikimedia Foundation. 2010.