Calcul de la masse d'un excès

Calcul de la masse d'un excès: Titrage

Montage d'un titrage

La titrimétrie ou titrage est une technique de dosage utilisée en chimie analytique afin de déterminer la concentration d'une espèce chimique en solution (ou titre d'une solution).

La méthode de titrage la plus utilisée est la volumétrie ou titrage volumétrique. Elle consiste à utiliser une solution de concentration connue (appelée titrant) afin de neutraliser une espèce contenue dans la solution inconnue.

Les titrages volumétriques les plus répandus sont les titrages acide-base : L'opérateur fait couler goutte à goutte un acide dans un volume déterminé de base. Ainsi les réactifs réagissent mol à mol. Le titrage base-acide est aussi possible.

Le point de neutralisation est connu grâce à un indicateur coloré ajouté dans la solution inconnue (Cet indicateur change de couleur au moment de la neutralisation) ou grâce à une variation du potentiel ou du pH (mesuré au moyen d'une électrode trempant dans la solution inconnue).

Sommaire

1 Matériel nécessaire

2 Titrage en solution aqueuse

2.1 Les titrages pH-métrique

2.1.1 Titrage d'un acide fort par une base forte

2.2 Les titrages par indicateurs colorés

2.3 Les titrages conductimétriques

3 Calculs

3.1 Méthode mathématique

3.2 Tableau d'avancement

4 Calcul d'un excès

4.1 Rappels

4.2 Exemple de calcul

4.3 Bibliographie

5 Liens externes

Matériel nécessaire

Montage pour faire un titrage. La burette contient une solution titrante, et l'erlen la solution à titrer

On utilise en général une burette graduée quand le titrage est manuel ou un titrimètre automatique quand on souhaite améliorer la répétabilité et la traçabilité. Le volume de l'échantillon est prélevé au moyen d'une pipette de volume déterminé et est placé dans un erlenmeyer. La burette contient toujours la solution de réactif titrante dont on connaît la concentration. La burette donne le volume versé de solution titrante et donc nous donnera le point à l'équivalence. La solution à doser sera toujours dans un becher ou autre récipient propre, elle sera en volume exactement connu.

Titrage en solution aqueuse

Pour réaliser un titrage, on réalise une réaction chimique où l'espèce en solution réagit avec une autre substance. L'espèce à doser est appelée réactif titré et la substance ajoutée est appelée réactif titrant

Il est possible de réaliser un titrage conductimétrique (pour une réaction acido-basique), un titrage colorimétrique, un titrage pH-métrique, ...

Les titrages pH-métrique

Dosage d'un acide fort par une base faible en présence d'un indicateur coloré.

Ce type de titrage est réalisable uniquement avec des acides et des bases, faible ou fort, et sous présence d'un PH-mètre ou d'un indicateur de pH colorée.

Titrage d'un acide fort par une base forte

En solution, les acides forts comme l'acide chlorhydrique sont totalement dissociés et donnent des ions $H_3O^+ \,$ . De même, les bases fortes se dissocient totalement pour libérer des ions $OH^-\,$ . Les ions $H_3O^+\,$ et $OH^-\,$ réagissent de la façon suivante: $H_3O^+ + OH^- \longrightarrow 2H_2O \,$ (Voici l'équation générale de neutralisation)

Au volume à l'équivalence tous les ions $H 3 O +$ et $O H -$ ont réagit, la seule réaction qui se produit est celle de l'autoprotolyse de l'eau. Le pH est alors égal à 7. L'équivalence est indiquée soit par un indicateur de pH, soit indirectement par une courbe représentant le pH en fonction du volume de base versé. Vous devez pour cela relever les valeurs du PH-mètre pour chaque mL de solution versée. Quand le pH commence à augmenter de façon significative, versez alors 0,2 ml de solution entre chaque mesure de pH une fois que le pH sera redevenu relativement stable reprenez une mesure de pH tous les ml En traçant la courbe du pH en fonction du volume de base versée, ont obtient la courbe représentée comme sur le dessin animé. Pour retrouver le volume à l'équivalence, vous devez tracer les tangentes aux deux points d'inflexion ( là où la courbe change de direction). Les tangentes doivent être parallèles. Tracer une perpendiculaire à ces deux droites, puis grâce à un compas, tracer la médiatrice de la perpendiculaire. La médiatrice doit être parallèle aux tangentes . Le volume à l'équivalence est l'endroit où la médiatrice et la courbe se rencontrent, pour un pH de 7 .

Les titrages par indicateurs colorés

Article détaillé : titrage par indicateurs colorés.

Les titrages conductimétriques

Un titrage conductimétrique utilise la capacité des ions à conduire le courant électrique dans un milieu aqueux, on mesure alors la conductance de la solution grâce à une électrode. Comme chaque ion conduit le courant différemment, la conductance varie pendant le dosage. Cette notion est directement liée avec la concentration des ions présents. Par exemple : L'ion $H 3 O +$ conduit mieux le courant que l'ion $O H -$ . Si vous faites réagir les ions $H 3 O +$ , la conductance de la solution va baisser car ces ions disparaissent ( la concentration des ions $H 3 O +$ diminue ) .Puis si vous continuez le titrage au-delà du point a l'équivalence, la conductance va monter, car les ions $O H -$ seront de plus en plus nombreux,(la concentration des ions $O H -$ augmente). En relevant les valeurs indiquées par le conductimètre, on peut tracer la droite de la conductance en fonction du volume versé. Il se dessine alors deux droites adjacentes, en forme de V.Le point adjacent indique le volume à l'équivalence.

Calculs

Le but d'un titrage est de trouver la concentration en un élément donné. Il existe pour cela deux moyens possibles : par le calcul et par un tableau d'avancement. Dans les deux cas il faut connaître l'équation bilan de la réaction.

Méthode mathématique

A l'équivalence, on a

$tA+pB \to produit\,$

Donc $t\times n_a\ = p\times n_b\,$

D'où $t(C_A \times V_A)=p(C_B \times V_B) \,$

donc $C_A = \frac{p(C_B \times V_B)}{tV_A}$

Avec :

$C_A\,$ : concentration de la solution connue en mol.L^-1(titrant)

$V_A\,$ : volume de titrant coulé en litres (L)

$C_B\,$ : concentration de la solution inconnue en mol.L^-1

$V_B\,$ : volume d'échantillon utilisé en litres (L)

$t\,$ et $p\,$ : coefficents stoechiométriques

Cette formule est générale quels que soient les coefficients (ou nombres) stoechiométriques.

En raisonnant avec les concentrations alors les coefficients stoechiométriques interviennent.

Tableau d'avancement

Le bilan de la réaction s'écrit comme ceci :

$H_3O^+ \,$ $OH^- \,$ $\longrightarrow$ $2 H_2O \,$

Etat initial $n H_3O^+ \,$ $n OH^- \,$ $0\,$

Etat intermédiaire $n H_3O^+ - x \,$ $n OH^- - x \,$ $2 x \,$

Etat Final $0\,$ $0\,$ $2 x_{max} \,$

Au début du titrage, (quand vous n'avez encore rien versé), vous n'avez que des réactifs et aucun produit de réaction. Au fur et à mesure que votre réaction se déroule, une quantité x de réactif disparaît, alors qu'en même temps une quantité x de produit apparaît. C'est l'application de la loi de lavoisier. A la fin du titrage, c'est-à-dire quand un de vos réactifs a totalement disparu (celui se trouvant dans votre erlen) vous avez atteint l'avancement maximal, votre réaction ne peut pas aller plus loin.

A ce moment là

$n H_3O^+ - x = 0 \,$

$n OH^- - x = 0 \,$

donc $n H_3O^+ = n OH^- \,$

$C_ {H_3O^+} = \frac{C_{OH^-}\times V_{OH^-}}{V_{H_3O^+}}$

Ce tableau permet de comprendre ce qui ce passe pendant la réaction et de ne pas vous tromper avec les coefficients. En effet vous avez juste à les reporter devant le X . Normalement quand vous avez de l'eau dans votre réaction vous devez écrire "en excès" (vous avez toujours plus d'eau qu'il n'en faut pour que la réaction se déroule)

Calcul d'un excès

Au départ la solution titrée est en excès. Après l'équivalence, c'est la solution titrante qui est en excès. Pour une réaction acido-basique, l'acide est limitant au début et pour une oxydo-réduction, c'est l'oxydant qui est limitant avant l'équivalence.

Un excès est une partie des réactifs qui ne réagit pas pendant une réaction chimique et qui se retrouve donc dans les produits de la réaction. On peut doser l'excès de réactif avec une deuxième réaction chimique : c'est un dosage en retour.

Rappels

Le nombre de mole $n\,$ correspond à la quantité de matière d'une espèce chimique.

La masse molaire $M\,$ d'un élément est la quantité de matière qu'il faut pour avoir une mole de cet élement. Exemple : $M_C = 12g \,$ , il faut 12 grammes de carbone pour avoir 1 mole.

La masse $m\,$ est la quantité de matière pesée.

$m = M \times n$

La concentration $C\,$ est la quantité de matière contenue dans un litre de solution. Elle est exprimée en mol/L ou en g/L.

$C = n / V$ ou $C = m / V$

Exemple de calcul

On fait réagir du chlorure de sodium $N a C l$ avec du nitrate d'argent $A g N O 3$ .

On verse 10 ml de NaCl à 0.2 mol/L dans un becher contenant 20 ml de $A g N O 3$ à 0.2 mol/L.

M Ag =47 g/mol

M N = 14 g/mol

M O = 16 g/mol

Déterminer la masse de l'excès d' $A g N O 3$ .

$Cl-\,$ $Ag+\,$ $\longrightarrow$ $AgCl \,$

Etat initial $n Cl^- = C NaCl \times V NaCl$ $n Ag^+ = C AgNO_3 \times V AgNO_3$ $0$

Etat intermédiaire $n Cl^- = ( C NaCl \times V NaCl) - x$ $n Ag^+ = (C AgNO_3 \times V AgNO_3 )- x$ $x \,$

Etat final $0$ $n' Ag^+ = (C AgNO_3 \times V AgNO_3 )- x max$ $x m a x$

$n C l - - x m a x = 0$

$x m a x = n C l -$

$n A g + - x m a x = n' A g +$

$n A g + - n C l - = n' A g +$

$n' Ag^+ = C AgNO_3 \times V AgNO_3 - C NaCl \times V NaCl$

$m AgNO_3 = ( C AgNO_3 \times V AgNO_3 - C NaCl \times V NaCl ) \times M AgNO_3 \,$

Bibliographie

L. Lopes, « Réactions "totales" en solution aqueuse », dans Bulletin de l’union des physiciens, vol. 99, n^o 872(1), Mars 2005, p. 385-396 [texte intégral]

Liens externes

Critère de réaction totale - Application aux dosages

Titrages pH-métriques - résolution ou simulation avec Excel, en anglais ou portugais

Graphe de Gran: linéarisation graphique permettant la détermination du point d'équivalence, du pK_W (ou pK_a) et autres paramètres

Portail de la chimie

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Catégories : Chimie analytique | Technique de laboratoire

	$H_3O^+ \,$	$OH^- \,$	$2 H_2O \,$
Etat initial	$n H_3O^+ \,$	$n OH^- \,$	$0\,$
Etat intermédiaire	$n H_3O^+ - x \,$	$n OH^- - x \,$	$2 x \,$
Etat Final	$0\,$	$0\,$	$2 x_{max} \,$

	$Cl-\,$	$Ag+\,$	$AgCl \,$
Etat initial	$n Cl^- = C NaCl \times V NaCl$	$n Ag^+ = C AgNO_3 \times V AgNO_3$	$0$
Etat intermédiaire	$n Cl^- = ( C NaCl \times V NaCl) - x$	$n Ag^+ = (C AgNO_3 \times V AgNO_3 )- x$	$x \,$
Etat final	$0$	$n' Ag^+ = (C AgNO_3 \times V AgNO_3 )- x max$	$x m a x$

Contenu soumis à la licence CC-BY-SA. Source : Article Calcul de la masse d'un excès de Wikipédia en français (auteurs)

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