CIM-10 Chapitre 03 : Maladies du sang et des organes hématopoïétiques et certains troubles du système immunitaire

Cet article développe le chapitre III de la classification internationale des maladies.

Liste des classes du chapitre 03

CIM-10 Chapitre 03 : Maladies du sang et des organes hématopoïétiques et certains troubles du système immunitaire (D50-D89)

(D50-D53) Anémies nutritionnelles

• (D50) Anémie par carence en fer
  • (D50.0) Anémie par carence en fer secondaire à une perte de sang (chronique)
  • (D50.1) Dysphagie sidéropénique
  • (D50.8) Autres anémies par carence en fer
  • (D50.9) Anémie par carence en fer, sans précision

• (D51) Anémie par carence en vitamine B 12
  • (D51.0) Anémie par carence en vitamine B 12 due à une carence en facteur intrinsèque
  • (D51.1) Anémie par carence en vitamine B 12 due à une malabsorption sélective de la vitamine B 12, avec protéinurie
  • (D51.2) Carence en transcobalamine II
  • (D51.3) Autres anémies par carence alimentaire en vitamine B 12
  • (D51.8) Autres anémies par carence en vitamine B 12
  • (D51.9) Anémie par carence en vitamine B 12, sans précision

• (D52) Anémie par carence en acide folique
  • (D52.0) Anémie par carence alimentaire en acide folique
  • (D52.1) Anémie par carence en acide folique due à des médicaments
  • (D52.8) Autres anémies par carence en acide folique
  • (D52.9) Anémie par carence en acide folique, sans précision

• (D53) Autres anémies nutritionnelles
  • (D53.0) Anémie par carence en protéines
  • (D53.1) Autres anémies mégaloblastiques, non classées ailleurs
  • (D53.2) Anémie scorbutique
  • (D53.8) Autres anémies nutritionnelles précisées
  • (D53.9) Anémie nutritionnelle, sans précision

(D55-D59) Anémies hémolytiques

• (D55) Anémie due à des anomalies enzymatiques
  • (D55.0) Anémie due à une carence en glucose-6-phosphate déshydrogénase [G6PD]
  • (D55.1) Anémie due à d'autres anomalies du métabolisme du glutathion
  • (D55.2) Anémie due à des anomalies des enzymes glycolytiques
  • (D55.3) Anémie due à des anomalies du métabolisme des nucléotides
  • (D55.8) Autres anémies dues à des anomalies enzymatiques
  • (D55.9) Anémie due à des anomalies enzymatiques, sans précision

• (D56) Thalassémie
  • (D56.0) Alpha-thalassémie
  • (D56.1) Bêta-thalassémie
  • (D56.2) Delta-bêta-thalassémie
  • (D56.3) Trait thalassémique
  • (D56.4) Persistance héréditaire de l'hémoglobine fœtale [HbF]
  • (D56.8) Autres thalassémies
  • (D56.9) Thalassémie, sans précision

• (D57) Affections à hématies falciformes (drépanocytaires)
  • (D57.0) Anémie à hématies falciformes (anémie drépanocytaire) avec crises
  • (D57.1) Anémie à hématies falciformes sans crises
  • (D57.2) Affections à hématies falciformes (drépanocytaires) hétérozygotes doubles
  • (D57.3) Trait de la maladie des hématies falciformes (drépanocytaire)
  • (D57.8) Autres affections à hématies falciformes (drépanocytaires)

• (D58) Autres anémies hémolytiques héréditaires
  • (D58.0) Sphérocytose héréditaire
  • (D58.1) Elliptocytose héréditaire
  • (D58.2) Autres hémoglobinopathies
  • (D58.8) Autres anémies hémolytiques héréditaires précisées
  • (D58.9) Anémie hémolytique héréditaire, sans précision

• (D59) Anémie hémolytique acquise
  • (D59.0) Anémie hémolytique auto-immune, due à des médicaments
  • (D59.1) Autres anémies hémolytiques auto-immunes
  • (D59.2) Anémie hémolytique non auto-immune, due à des médicaments
  • (D59.3) Syndrome hémolytique urémique
  • (D59.4) Autres anémies hémolytiques non auto-immunes
  • (D59.5) Hémoglobinurie nocturne paroxystique [Marchiafava-Micheli]
  • (D59.6) Hémoglobinurie due à une hémolyse relevant d'autres causes externes
  • (D59.8) Autres anémies hémolytiques acquises
  • (D59.9) Anémie hémolytique acquise, sans précision

(D60-D64) Aplasies médullaires et autres anémies

• (D60) Aplasie médullaire acquise pure [érythroblastopénie]
  • (D60.0) Aplasie médullaire acquise pure, chronique
  • (D60.1) Aplasie médullaire acquise pure, transitoire
  • (D60.8) Autres aplasies médullaires acquises pures
  • (D60.9) Aplasie médullaire acquise pure, sans précision

• (D61) Autres aplasies médullaires
  • (D61.0) Aplasie médullaire constitutionnelle
  • (D61.1) Aplasie médullaire médicamenteuse
  • (D61.2) Aplasie médullaire due à d'autres agents externes
  • (D61.3) Aplasie médullaire idiopathique
  • (D61.8) Autres aplasies médullaires précisées
  • (D61.9) Aplasie médullaire, sans précision

• (D62) Anémie posthémorragique aiguë

• • (D63) Anémie au cours de maladies chroniques classées ailleurs
  • (D63.0) Anémie au cours de maladies tumorales (C00-D48+)
  • (D63.8) Anémie au cours d'autres maladies chroniques classées ailleurs

• (D64) Autres anémies
  • (D64.0) Anémie sidéroblastique héréditaire
  • (D64.1) Anémie sidéroblastique secondaire, due à une maladie
  • (D64.2) Anémie sidéroblastique secondaire, due à des médicaments et des toxines
  • (D64.3) Autres anémies sidéroblastiques
  • (D64.4) Anémie dysérythropoïétique congénitale
  • (D64.8) Autres anémies précisées
  • (D64.9) Anémie, sans précision

(D65-D69) Anomalies de la coagulation, purpura et autres affections hémorragiques

• (D65) Coagulation intravasculaire disséminée (syndrome de défibrination)
• (D66) Carence héréditaire en facteur VIII
• (D67) Carence héréditaire en facteur IX

• (D68) Autres anomalies de la coagulation
  • (D68.0) Maladie de von Willebrand
  • (D68.1) Carence héréditaire en facteur XI
  • (D68.2) Carence héréditaire en autres facteurs de coagulation
  • (D68.3) Troubles hémorragiques dus à des anticoagulants circulants
  • (D68.4) Carence acquise en facteur de coagulation
  • (D68.8) Autres anomalies précisées de la coagulation
  • (D68.9) Anomalie de la coagulation, sans précision

• (D69) Purpura et autres affections hémorragiques
  • (D69.0) Purpura allergique
  • (D69.1) Modifications qualitatives des plaquettes
  • (D69.2) Autres purpuras non thrombopéniques
  • (D69.3) Purpura thrombopénique idiopathique
  • (D69.4) Autres thrombopénies primaires
  • (D69.5) Thrombopénie secondaire
  • (D69.6) Thrombopénie, sans précision
  • (D69.8) Autres affections hémorragiques précisées
  • (D69.9) Affection hémorragique, sans précision

(D70-D77) Autres maladies du sang et des organes hématopoïétiques

• (D70) Agranulocytose
• (D71) Anomalies fonctionnelles des granulocytes neutrophiles
• (D72) Autres anomalies des leucocytes
  • (D72.0) Anomalies génétiques des leucocytes
  • (D72.1) Eosinophilie
  • (D72.8) Autres anomalies précisées des leucocytes
  • (D72.9) Anomalie des leucocytes, sans précision

• (D73) Maladies de la rate
  • (D73.0) Hyposplénisme
  • (D73.1) Hypersplénisme
  • (D73.2) Splénomégalie congestive chronique
  • (D73.3) Abcès de la rate
  • (D73.4) Kyste de la rate
  • (D73.5) Infarctus de la rate
  • (D73.8) Autres maladies de la rate
  • (D73.9) Maladie de la rate, sans précision

• (D74) Méthémoglobinémie
  • (D74.0) Méthémoglobinémie congénitale
  • (D74.8) Autres méthémoglobinémies
  • (D74.9) Méthémoglobinémie, sans précision

• (D75) Autres maladies du sang et des organes hématopoïétiques
  • (D75.0) Erythrocytose familiale
  • (D75.1) Polycythémie secondaire
  • (D75.2) Thrombocytose essentielle
  • (D75.8) Autres maladies précisées du sang et des organes hématopoïétiques
  • (D75.9) Maladie du sang et des organes hématopoïétiques, sans précision

• (D76) Certaines maladies du tissu lymphoréticulaire et du système réticulo-histiocytaire
  • (D76.0) Histiocytose des cellules de Langerhans, non classée ailleurs
  • (D76.1) Lymphohistiocytose hémophagocytaire
  • (D76.2) Syndrome hémophagocytaire associé à une infection
  • (D76.3) Autres syndromes histiocytaires

• (D77*) Autres maladies du sang et des organes hématopoïétiques au cours de maladies classées ailleurs

(D80-D89) Certaines anomalies du système immunitaire

• (D80) Déficit immunitaire avec déficit prédominant de la production d'anticorps
  • (D80.0) Hypogammaglobulinémie héréditaire
  • (D80.1) Hypogammaglobulinémie non familiale
  • (D80.2) Déficit sélectif en immunoglobuline A (IgA)
  • (D80.3) Déficit sélectif en sous-classes d'immunoglobulines G (IgG)
  • (D80.4) Déficit sélectif en immunoglobuline M (IgM)
  • (D80.5) Déficit immunitaire avec augmentation de l'immunoglobuline M (IgM)
  • (D80.6) Déficit en anticorps avec immunoglobulines presque normales ou avec hyperimmunoglobinémie
  • (D80.7) Hypogammaglobulinémie transitoire du nourrisson
  • (D80.8) Autres déficits immunitaires avec déficit prédominant de la production d'anticorps
  • (D80.9) Déficit immunitaire avec déficit prédominant de la production d'anticorps, sans précision

• (D81) Déficits immunitaires combinés
  • (D81.0) Déficit immunitaire combiné sévère (DICS) avec dysgénésie réticulaire
  • (D81.1) Déficit immunitaire combiné sévère (DICS) avec nombre faible de cellules B et T
  • (D81.2) Déficit immunitaire combiné sévère (DICS) avec nombre faible ou normal de cellules B
  • (D81.3) Déficit en adénosine désaminase (ADA)
  • (D81.4) Syndrome de Nézelof
  • (D81.5) Déficit en purine nucléoside phosphorylase (PNP)
  • (D81.6) Déficit en complexe majeur d'histocompatibilité classe I
  • (D81.7) Déficit en complexe majeur d'histocompatibilité classe II
  • (D81.8) Autres déficits immunitaires combinés
  • (D81.9) Déficit immunitaire combiné, sans précision

• (D82) Déficit immunitaire associé à d'autres anomalies majeures
  • (D82.0) Syndrome de Wiskott-Aldrich
  • (D82.1) Syndrome de Di George
  • (D82.2) Déficit immunitaire avec micromélie
  • (D82.3) Déficit immunitaire avec réponse héréditaire anormale au virus d'Epstein-Barr
  • (D82.4) Syndrome d'hyperimmunoglobuline E (IgE)
  • (D82.8) Déficit immunitaire associé à d'autres anomalies majeures précisées
  • (D82.9) Déficit immunitaire associé à une anomalie majeure, sans précision

• (D83) Déficit immunitaire commun variable
  • (D83.0) Déficit immunitaire commun variable avec anomalies prédominantes du nombre et de la fonction des lymphocytes B
  • (D83.1) Déficit immunitaire commun variable avec anomalies prédominantes des lymphocytes T immunorégulateurs
  • (D83.2) Déficit immunitaire commun variable avec autoanticorps anti-lymphocytes B ou T
  • (D83.8) Autres déficits immunitaires communs variables
  • (D83.9) Déficit immunitaire commun variable, sans précision

• (D84) Autres déficits immunitaires
  • (D84.0) Anomalie de la fonction lymphocytaire antigène-1 (LFA-1)
  • (D84.1) Déficit du complément
  • (D84.8) Autres déficits immunitaires précisés
  • (D84.9) Déficit immunitaire, sans précision

• (D86) Sarcoïdose
  • (D86.0) Sarcoïdose du poumon
  • (D86.1) Sarcoïdose des ganglions lymphatiques
  • (D86.2) Sarcoïdose du poumon avec sarcoïdose des ganglions lymphatiques
  • (D86.3) Sarcoïdose de la peau
  • (D86.8) Sarcoïdose de localisations autres et associées
  • (D86.9) Sarcoïdose, sans précision

• (D89) Autres anomalies du système immunitaire, non classées ailleurs
  • (D89.0) Hypergammaglobulinémie polyclonale
  • (D89.1) Cryoglobulinémie
  • (D89.2) Hypergammaglobulinémie, sans précision
  • (D89.8) Autres anomalies précisées du système immunitaire, non classées ailleurs
  • (D89.9) Anomalie du système immunitaire, sans précision

Voir aussi

Articles connexes

• CIM-10 : Classification internationale des maladies

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