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Purpura
Classification et ressources externesPurpura, taches pourpres ne s'effaçant pas à la vitropression. CIM-10 D69 CIM-9 287 DiseasesDB 25619 MeSH D011693 Le purpura[1] est une lésion hémorragique au niveau de la peau ou des muqueuses, caractérisée par un aspect pourpre ne s'effaçant pas à la vitropression. La répartition des taches purpuriques peut être pétéchiale, ecchymotique, ou sous la forme de vibice.
Sommaire
Mécanisme
Extravasation de globules rouges hors des capillaires, s'accumulant dans le derme. Celle-ci est due soit à une inflammation de la paroi vasculaire avec parfois nécrose fibrinoïde (vascularite), soit à une anomalie du sang, en particulier des plaquettes (thrombopénie, thrombopathies).
Étiologies
Thrombopénique
Le taux de plaquettes est inférieur à 50 000 /mm3[2]
- lié à une thrombopénie périphérique
- lié à une thrombopénie centrale
Thrombopathie
Le taux de plaquettes est normal, mais dysfonctionnement des plaquettes caractérisé par l'allongement du temps de saignement.
Vasculaire
Le taux de plaquette est normal ainsi que leur fonctionnement. Seuls les vaisseaux capillaires sont altérés, et permettent le passage des globules rouges.
- purpura rhumatoïde
- purpura inflammatoire idiopathique chronique de l'adulte
- purpura hyperglobulinémique de Waldenström
- purpura cryoglobulinémique
- fragilité capillaire constitutionnelle
- syndrome d'Ehlers-Danlos
- périartérite noueuse
Infections
Mécanique
- L'insuffisance veineuse des jambes : Dermite ocre
- eczématide-like purpura
- Effort de vomissement
Carentielle
- Carence en vitamine C (cf. pétéchie, scorbut, avec les lésions purpuriques à tropisme pilaire. Elles peuvent s'accompagner d'une fine hyperkératose pilaire et de poils incurvés ou « en tire-bouchon »[4])
Autres purpura rares
- Purpura annulaire et télangiectasique de Majocchi
Traitements du purpura thrombopénique idiopathique
Le traitement a pour but de diminuer à la fois la productions d'anticorps mais également la lyse plaquettaire. Ce sont principalement :
- Les corticoïdes, entre 0,5 et 1 mg/j/kg de prednisolone
- Les transfusions d'immunoglobulines humaines
- La splénectomie
- Les transfusions de plaquettes, uniquement quand le pronostic vital est mis en jeu
- Le NPLATE[5] (romiplostim), il s'agit d'un facteur de croissance plaquettaire indiqué dans le traitement du purpura thrombopénique idiopathique (PTI) chronique après un échec des autres traitements habituels (chez les patients réfractaires à la splénectomie)
Voir aussi
Références
- Glomérulonéphrites extracapillaires - Microvascularites sans ANCA » sur nephrohus, 2 novembre 2007. Thierry Hannedouche, «
- Purpuras, Cours - 2e cycle sur université Paris Descartes.
- Avis sur la conduite immédiate à tenir en cas de purpura fulminans et sur la définition des cas de méningites (Archive, Wikiwix, que faire ?).
- Scorbut (carence en vitamine C, avitaminose C, scurvy, vitamin C defiency of the elderly) » sur Dermatologie, 4 juillet 2007. Consulté le 7 août 2011. E. Pierard, «
- Haute autorité de santé, « NPLATE (romiplostim), facteur de croissance plaquettaire », Synthèse d’avis de la commission de la transparence sur le site de la haute autorité de santé, 2009.
Catégories :- Signe clinique en dermatologie
- Symptôme
- Terme médical
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